甘草含量测定及鉴别

　　含量测定

　　照高效液相色谱法：1.色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液一冰醋酸(67:33:1)为流动相;检测波长为250纳米。理论板数按甘草酸单铵盐峰计算应不低于2000。2.对照品溶液的制备：取甘草酸单铵盐对照品约10毫克，精密称定，置50毫升量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每1毫升含甘草酸单铵盐对照品0.2毫克，折合甘草酸为0.1959毫克)。3.供试品溶液的制备：取本品中粉约0.3克，精密称定，置50毫升量瓶中，加流动相约45毫升，超声处理(功率250W，频率20kHz)30分钟，取出，放冷，加流动相至刻度，摇匀，滤过，即得。4.测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10微升，注人液相色谱仪，测定，即得。[4]

　　优劣辨别

　　对于中药市场的检查发现，市场上的甘草存在硫熏、细菌、重金属超标等问题，达不到药用要求，甚至出现伪品，冒充甘草出售。鉴别甘草要点有四：一是根圆柱形，红棕色或灰棕色;二是具纵沟皱及皮孔;三是质坚实，断面黄白色，形成层环纹明显;四是气微、具特殊甜味。而类似品光果甘草则皮孔细而不明显，质坚实，断面裂隙较少，味甜;胀果甘草则根及根茎粗壮，灰棕色或褐色，质坚硬、少粉性，味甜或带苦。至于黄甘草、粗毛甘草则根条较细，甜味略差;刺果甘草、苦甘草则味苦，可资区别。

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