发布于 2023-10-25 15:46

  孩子的天赋基因深埋在DNA处,如同深埋在地下的珍贵矿藏,不挖掘出来不仅会浪费天赐的宝贵资源,更会扼杀孩子的天赋,影响孩子的一生。天赋基因检测的目的和意义就是通过高科技检测手段,用神奇的“检测雷达”发现人体内的天赋基因,为制定孩子培养方案提供准确的科学依据。

  “天赋基因”是从7个方面了解儿童的遗传特点:①儿童性格类基因②儿童艺术类基因③儿童智商类基因④儿童情商类基因⑤儿童运动类基因⑥儿童认知类基因⑦儿童健康类基因。

“天赋基因”检测是从哪些方面了解儿童的遗传特点相关文章
科学家经过大量研究分析得出:幼儿期是天赋开发的最佳时期,也是幼儿期大脑发展最快、最敏感的时期。 假如错过了儿童天赋开发的最佳时期,可能就永远失去了开发天赋的时期。天才并非只有少数人才具有的禀赋,而是人人生来皆备的。早教专家李绪永指出,由于最佳教育时期被忽略和教育方式不得当,人们的天赋大都未能得到应有的重视和发挥,这正是天才很少的原因。因而不少专家指出,地球上潜能最大、开发却最少的宝藏是——孩子的
发布于 2023-10-25 15:39
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性格类检测: 检测范围:包括乐观基因、冒险基因、交际基因、执着基因、害羞基因、稳重基因、双重性格基因、抑郁基因、冲动基因、专注基因、可塑基因; 艺术类检测: 检测范围:表演基因、音乐基因、绘画基因、舞蹈基因、文学基因 智商类检测: 检测范围:创造力基因、思维基因、领悟基因、记忆基因、聪慧基因 情感类检测: 检测范围:多情基因、专一基因、激情基因、早恋基因、多愁善感基因 运动类检测: 检测范围:耐
发布于 2023-10-25 15:26
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每个儿童都有其特有的多种天赋潜能,这些天赋潜能是由多个基因型决定的,它包括科学家们已经找到的聪敏基因、领悟基因、记忆基因、思维基因、情感基因、专注基因、耐力基因、强壮基因、体能基因等。这些基因不同的组合,就形成了儿童未来成长发展的优势和劣势方向。 天赋基因型检测就是对5大类11个基因33个亚型进行分析,从而发现孩子具有的遗传天赋。记忆潜能是多种能力发展的基础,记忆潜能不同,其后天的记忆也有不同,
发布于 2023-10-25 15:19
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1、从生物学角度解决了孩子的遗传学特性问题,是从基因层面了解一个人潜在能力问题,而不是停留在观察层面或表象层面,是非常具有前瞻性与指导性作用的,是在规划人生过程中运用普通方法目前无可替代的,这对于教师是一种难得的量才工具,对于家长,是一个盏如何培养孩子未来通向成功之路的指路明灯。 2、从生物学角度充分理解孩子的各种行为与表现,尤其是在大人看来非常担心的问题,可能反而是孩子未来成才的一种必要特质。
发布于 2023-10-25 15:33
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甲状腺癌为最常见的内分泌系统肿瘤,依据美国癌症协会的统计为女性第5位常见的恶性肿瘤,为亚裔女性第4位常见的恶性肿瘤。甲状腺癌分为四个病理类型:乳头状癌、滤泡型癌、髓样癌和未分化癌。甲状腺癌具有较高的家族聚集性,这种家族聚集性大体可分为三种类型:家族性髓样癌、家族性乳头状癌、肿瘤综合征患者发生的甲状腺癌。髓样癌是欧美较常见的遗传性癌症,欧美统计约有20%的髓样癌是遗传性的,而中国人这方面的数据较少
发布于 2023-02-03 12:57
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1、 聋儿父母及亲属中都没有耳聋病史,是否意味着该患儿不是遗传性耳聋?不一定。占遗传性耳聋80%的隐性遗传性耳聋可由两个自身听力正常,但携带耳聋基因突变的父母分别将突变遗传到后代中而引起。这种情况下如考虑生第二胎,有25%几率仍患耳聋。2、如果父母双方或一方经耳聋基因诊断确认为遗传性耳聋,生出孩子有耳聋的几率有多大?有无办法预防?遗传性耳聋相关基因众多,且遗传模式多样,故后代中是否有可能产生耳聋
发布于 2023-03-04 15:51
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美国著名影星安吉丽娜.茱莉在《纽约时报》撰文说她因携带BRCA1突变基因预防性切除双侧乳房,引起医学界的震憾,有人支持,有人怀疑这种做法。茱莉用个人极端来唤醒广大妇女对这种疾病的警觉,其行动堪称勇敢。但从医学视觉,她为什么做出预防性切除双侧乳房这一大胆又迫不得已的决定。BRCA1突变携带者终身患乳腺癌的危险分别为:40岁之前危险为20%,50岁之前危险为51%,70岁之前为85%,且70岁之前患
发布于 2022-12-11 19:12
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近年来,人们常常听到“DNA”和“基因”这两个词,例如通过DNA进行亲子鉴定、破案,及转基因动物和植物等等。那么DNA是什么呢?DNA是脱氧核糖核酸的简称,他遍布于人体每一个细胞内,是人类遗传信息的化学载体。而基因就是DNA分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列,指导人体内重要物质蛋白质等的合成,维持着人体的正常生理功能。如果一个基因不正常,甚至基因中一个非常小的片段不正常,就可以引起发育异常、疾病
发布于 2022-12-12 00:22
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基因检测的方法不胜枚举,基本的步骤是样本的获取(包括血液、唾液、组织样本等)——处理(如DNA的提取与纯化、文库构建等)——序列测定——序列分析——结果解读——报告撰写。广泛应用的核酸序列测定方法是直接测序法,目前最先进而且被广泛使用的方法和仪器有第一代的Sanger测序法,第二代的高通量测序法(如美国Illumina公司的Hiseq测序仪和华大基因子公司CompleteGenomics开发的测
发布于 2024-01-03 12:12
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      妇科遗传性肿瘤综合征的特点包括家庭成员之间的多重影响,发病年龄早,存在多个和/或双边原发癌,虽然这些临床标记早已为人所知晓。目前或许可以识别一些会导致个体遗传乳腺癌、妇科和胃肠道癌症的基因突变。最近一项研究发现,24%未经筛选的卵巢癌存在生殖系突变,包括18%的BRCA1或BRCA2突变。近日,美国H.LeeMoffitt癌症中心和研究所的LancasterJM等对遗传性妇科肿瘤基因
发布于 2023-01-11 15:21
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