发布于 2023-11-05 22:10

  由于性活动伴有一定程度的心脏危险性,故医生对患者勃起障碍采取任何治疗之前,应首先考虑其心脏状况。伐地那非的扩血管特性可能导致血压暂时性的轻度降低。伴左心室流出障碍,如主动脉狭窄和特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄的患者可对扩血管药物敏感,包括PDE5抑制剂。由于具有潜在的心脏危险性,不推荐心脏病患者进行性交,因此通常不能使用治疗勃起障碍的药物。

  一项59例健康男性受试者服用伐地那非对QT间期影响的研究表明,治疗剂量(10 mg)和超剂量(80 mg)的伐地那非导致QTc间期的延长。一项上市后的研究表明,当伐地那非和另一种影响QT间期的药物合用时,与各药单独使用相比,对QT间期的影响具有累积作用。因此,对于具有QT间期延长病史或服用延长QT间期药物的患者,在临床应用伐地那非时须考虑到这点。先天性QT间期延长(长QT 综合症)的患者和服用IA类(如奎尼丁,普鲁卡因胺)或III类(如胺碘酮, 索他洛尔)抗心律失常药物应避免服用伐地那非。

  对于阴茎具有解剖畸形的(如:成角,海绵体纤维化,Peyronie’s 病),或者阴茎勃起无法消退(如:镰状细胞病,多发性骨髓瘤和白血病)的患者,治疗其勃起障碍时需谨慎用药。

  联合使用其它治疗勃起障碍方法时,伐地那非的安全性和疗效尚未研究,因此不推荐联合使用。

  对于下列情况的患者,伐地那非的安全性尚未研究,除非有进一步的资料才推荐使用伐地那非:严重肝病,需透析的晚期肾病,低血压(静息收缩压[90 mmHg),近期患有脑卒中或心肌梗死(6个月内),不稳定型心绞痛,家族退行性眼部疾病如色素性视网膜炎。

  曾有报道短暂的失明及非动脉炎性前部缺血性视神经病变与服用艾力达及其他PDE5抑制剂有关。应建议患者在出现突然失明的情况下停止服用艾力达,并立即找医生诊治。

  伐地那非未应用于患有出血异常或消化性溃疡活动期的患者,因此只有在进行谨慎的利益-风险评估后才能使用。

  伐地那非单独使用或与阿司匹林联合时,对出血时间没有影响。

  人血小板体外试验表明,单独使用伐地那非不会抑制多种血小板因子诱导的血小板凝集。超剂量治疗时,观察到伐地那非轻微地增强硝普钠、一氧化氮供体的抗凝作用,呈浓度依赖性。伐地那非合用肝素对大鼠的出血时间无影响,但其相互作用未在人体中进行研究。

  驾驶和操作机械设备的能力:

  驾驶和操作机械之前患者应考虑到自身对伐地那非的反应。

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口服。 1.推荐剂量:推荐开始剂量为10mg,在性交之前大约25-60分钟服用。在临床试验中,性交前4-5小时服用,仍显示药效。最大推荐剂量使用频率为一日一次。伐地那非和食物同服或单独服用均可。需要性刺激作为本能的反应进行治疗。 2.剂量范围:根据药效和耐受性,剂量可以增加到20mg或减少到5mg。最大推荐剂量是每日20mg。 3.肝损害:轻度肝损害的患者(child-pughA)不需调整剂量;
发布于 2023-11-05 22:04
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服用盐酸伐地那非片的禁忌:        1对药物的的任何成分(活性成分或非活性成分)有过敏症状的患者禁用。 2与PDE抑制剂在NO/cE、GMP通路的作用机制相同,PDE5抑制剂可能增强硝硝酸盐类药物的降压效果。因此,服用硝酸盐类或一氧化氮供体治疗的患者避免同时使用伐地那非。 3避免HIV蛋白激酶抑制剂印地那韦或利托那韦和伐地那非同时使用,因为它们是强效CYP3A4抑制剂
发布于 2023-11-05 22:17
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盐酸伐地那非片口服;推荐剂量:推荐开始剂量为10mg,在性交之前大约25-60分钟服用。在临床试验中,性交前4-5小时服用,仍显示药效。最大推荐剂量使用频率为一日一次。伐地那非和食物同服或单独服用均可。需要性刺激作为本能的反应进行治疗。        剂量范围:根据药效和耐受性,剂量可以增加到20mg或减少到5mg。最大推荐剂量是每日20mg。肝损害:轻度肝损害的患者(child-pughA)不
发布于 2023-11-05 21:50
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全球临床试验中,超过7800位患者服用了盐酸伐地那非,耐受性良好。发生的不良事件通常是一过性、轻度到中度的。发生率≥10%(很常见):系统不良反应,整个机体头痛,心血管系统面色潮红,1%≤发生率<10%(常见):系统不良反应,消化系统消化不良,恶心,神经系统眩晕,呼吸系统鼻炎,0.1%≤发生率<1%(少见):系统 不良反应,整个机体面部水肿,光过敏反应,背痛,心血管系统高血压,消化系
发布于 2023-11-05 21:57
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西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。 以下患者慎用西地那非:*****解剖畸形(如*****偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病),易引起*****异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研
发布于 2023-11-21 21:45
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1.其他药物对西地那非的作用 体外实验: 本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。 体内实验: 健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800mg,导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素(500mg,一日2次,共5天达到稳态
发布于 2023-11-21 21:52
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对大多数患者,推荐剂量为180mg,在性活动前约1小时服用;但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至200mg(最大推荐剂量)或降低至125mg。每日最多服用1次。 下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率<30ml/分,增加100%)、同时服用强效细胞色素P4
发布于 2023-11-21 21:59
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西地那非是对环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)选择性抑制剂。可用于治疗*****勃起功能障碍(ED)。 1.作用机制 勃起的生理机制涉及性刺激过程中*****海绵体内一氧化氮(NO)的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷(cGMP)水平增高,使海绵体内平滑肌松弛,血液充盈。 2.药效学 (1)西地那非对*****勃起反应的作用。西地那非是高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)
发布于 2023-11-21 21:39
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西地那非口服后吸收迅速,绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非近似,细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时,可能会导致西地那非血浆水平升高
发布于 2023-11-21 22:05
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【注意事项】 1、肝或肾功能不全(肌酐清除率<50ml>300umol/升)者,剂量应减少50%。本品应置于儿童触不到的地方2、妊娠与哺乳动物研究显示,本品对胎儿和生育力无不良影响。由于本品用于孕妇的经验极有限,因此,除非可能的益处超过任何可能的危险,原则上孕妇不应使用。特比萘芬可经乳汁排泄,故接受本品口服治疗的母亲不应哺乳。3、相互作用研究证明,特比萘芬几乎不影响经由细胞色素P45
发布于 2023-11-06 02:05
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