发布于 2023-11-10 02:00

  马来酸依那普利

  一般情况下马来酸依那普利耐受性良好。在临床研究中,马来酸依那普利不良反应的总发生率与安慰剂相似,大多数轻微而短暂,不需终止治疗。

  下列不良反应与应用马来酸依那普利片有关。

  1.晕眩和头痛较常见。2%-3%的病人报告感觉疲乏和虚弱。少于2%的病人报告发生其它不良反应,包括低血压、直立性低血压、晕厥、恶心、腹泻、肌肉痉挛、皮疹和咳嗽。肾功能障碍、肾衰和少尿罕见。

  2.过敏/血管神经性水肿

  有报道在面部、四肢、唇、舌、声门和/或喉部发生血管神经性水肿,但罕见(参阅注意事项)

  3.在临床对照试验中或药物上市后发生的极罕见不良反应有:

  (1)心血管系统

  心肌梗塞或脑血管意外,可能继发于高危病人的血压过低(参阅注意事项)

  胸痛;心悸;心律失常;心绞痛;雷诺现象。

  (2)消化系统

  肠梗阻;胰腺炎;肝功能衰竭;肝炎-肝细胞性或胆汁郁积性;黄疸;腹痛;呕吐;消化不良;便秘;厌食;胃炎。

  (3)神经/精神系统

  抑郁;精神错乱;嗜睡;失眠;神经过敏;感觉异常;眩晕;异常梦。

  (4)呼吸系统

  肺浸润;支气管痉挛/哮喘;呼吸困难;流涕;咽痛和声嘶。

  (5)皮肤

  多汗;多形性红斑;剥脱性皮炎;Steven-Johnson综合症;毒性表皮坏死松懈;天疱疮;瘙痒;荨麻疹;秃发。

  (6)其它

  阳痿;潮红;味觉改变;耳鸣;舌炎;视觉模糊。

  曾报道一种具有部分或全部以下症状的症候群:发热、浆膜炎、血管炎、肌痛/肌炎、关节痛/关节炎、抗核抗体阳性、血沉增快、嗜酸性粒细胞增多和白细胞增多,也可出现皮疹,光过敏及其它皮肤病的表现。

  实验室检査

  临床上实验室标准参数的重要改变极少与服用马来酸依那普利相关,但有血尿素氮和血清肌酐升高,各种肝的酶类和/或血清胆红质增高。这些常在停用后恢复。也曾发生过高血钾和低血钠。

  还曾报道过血红蛋白和血细胞比容降低者。

  自马来酸依那普利上市后,曾报告少数病例发生中性白细胞减少、血小板减少、骨髓抑制和粒性白细胞缺乏,不能排除这些情况与马来酸依那普利的使用有关。

  叶酸

  不良反应较少,罕见过敏反应。长期大量用药可出现畏食、恶心、腹胀等胃肠道症状。大量服用叶酸时,可使尿液呈黄色。

  马来酸依那普利叶酸片

  临床试验中,服用马来酸依那普利叶酸片所出现的不良反应与单用马来酸依那普利的不良反应相似,主要为咳嗽、头痛、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、皮疹等。大多数不良反应轻微而短暂,不需终止治疗。

马来酸依那普利叶酸片的不良反应相关文章
马来酸依那普利叶酸片与坎地沙坦脂片是两种不同的药物,它们都可以用于降压。坎地沙坦脂片的主要成份为坎地沙坦西酯,马来酸依那普利叶酸片的组份为马来酸依那普利和叶酸的不同剂量组合。对不同的疾病,两种药物的使用方法均是不同的。 坎地沙坦脂片的使用方法是口服,一般成人1日1次,4~8mg坎地沙坦西酯,必要时可增加剂量至12mg。马来酸依那普利叶酸片的使用方法也是口服,但是需要根据血压控制情况选择不同规格的
发布于 2023-11-10 02:20
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马来酸依那普利 依那普利口服后迅速吸收,1小时内达到血清峰浓度,吸收度大约为60%。 口服吸收后,依那普利快速而完全地水解为有效的血管紧张素转换酶抑制剂依那普利拉,依那普利拉达到血清峰浓度的时间大约为4小时。依那普利拉主要从肾脏排泄。尿液中的主要成分为约40%的依那普利拉及原型的依那普利。除了转换成依那普利拉外,没有证据表明依那普利有其它明显的代谢物。依那普利拉的血清浓度曲线显示其终末相延长,似
发布于 2023-11-10 02:07
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药理作用 马来酸依那普利为第二代血管紧张素转换酶抑制剂,口服后在体内快速而完全地水解为依那普利拉(Enalaprilat)。后者主要是通过抑制在血压调节过程中起重要作用的肾素-血管紧张素-醛固酮系统而产生降低血压的作用。 叶酸为机体细胞生长和繁殖必需物质。叶酸经二氢叶酸还原酶及维生素B12的作用,形成四氢叶酸(THFA),后者与多种一碳单位结合成四氢叶酸类辅酶,传递一碳单位,参与体内很多重要反应
发布于 2023-11-10 01:53
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【不良反应】 已证明一般情况下马来酸依那普利耐受性良好。在临床研究中.马来酸依那普利副作用的总发生率与安慰剂相似。大多数副作用均性质轻微而短暂。不须终止治疗。下述副作用与应用马来酸依那普利片有关:1.晕眩和头痛是较常见的副作用。2%~3%的病人报告感觉疲乏和虚弱。少于2%的病人报告发生其它副作用,包括低血压、直立性低血压、晕厥、恶心、腹泻、肌肉痉挛、皮疹和咳嗽、肾功能障碍.肾衰和少尿罕见。2.
发布于 2023-10-27 13:25
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马来酸依那普利 1.妊娠 妊娠期内不主张使用此药。如果查明已怀孕,除非它是挽救母亲生命所必需的,否则应立即停止使用本品。 在妊娠的中三个月和末三个月期间使用血管紧张素转换酶抑制剂可引起胎儿和新生儿的发病和死亡。在这期间使用血管紧张素转换酶抑制剂,与胎儿和新生儿的各种损伤(包括低血压、肾功能衰竭、高钾血症,和/或新生儿的头颅发育不全)有关。曾出现母体羊水过少(推测为胎儿肾功能降低的表现)并可导致肢
发布于 2023-11-10 02:13
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【注意事项】 1.症状性低血压1.1症状性低血压极少发生于无并发症的高血压病人.服用马来酸依那普利的高血压病人.由于利尿剂治疗、饮食限盐.透析、腹泻或呕吐等而致血容量不足.则较可能发生低血压(请参阅药物的相互作用和副作用)。在无论是否伴有肾功能不全的心衰病人中.曾观察到症状性低血压的发生。心衰程度较重的病人.发生的可能性最大.这从用大剂量利尿剂、低血钠或机能性肾功能不全就能反映出来。这类病人应在
发布于 2023-10-27 13:32
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高血压患者心血管疾病的风险不仅取决于血压水平。《中国高血压防治指南2010》指出,高血压治疗的主要目的是最大限度地降低心血管发病和死亡的总危险,因此,要求医生在治疗高血压的同时,应干预患者所有的可逆性心血管病的危险因素、靶器官损害和合并存在的临床疾病。从单一危险因素的控制到多重危险因素的综合干预,是心脑血管疾病防治的进步。H型高血压的命名强调了高血压与血浆Hcy浓度升高的双重危害,所以H型高血压
发布于 2023-08-25 01:23
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口服本品后吸收约60%,吸收不受胃肠道内食物的影响。本品吸收依那普利后在肝内水解所生成的二羧酸依那普利拉抑制血管紧张素转换酶的作用比本品强,但口服依那普利拉吸收极差。口服本品后约1小时血药浓度达高峰,而依那普利拉高峰血药浓度是在3~4小时。多数给本品后依那普利拉的有效半衰期为11小时。口服本品一剂后,降压作用于1小时开始,4~6小时达高峰,按推荐剂量给药,降压作用可维持24小时以上。经肾排泄,口
发布于 2023-10-27 13:05
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①给药剂量须循个体化原则,按疗效予以调整。依那普利②本品的降压作用在立位与卧位相同,无体位性降压反应。 ③开始用本品治疗前建议停用其他降压药1周。 ④对恶性高血压或重度高血压不能停用降压药较久者,则在停药后立即给予本品最小剂量,在密切观察下每24小时递增剂量,直到疗效充分或达最大剂量。 ⑤在手术或麻醉时,服用本品者如发生低血压,可用扩容纠正。 ⑥肾功能差的患者应采用小剂量或减少给药次数或增加给药
发布于 2023-10-27 13:12
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背景:既往研究显示依那西普血药浓度与类风湿关节炎患者的临床疗效相关。然而,对于强直性脊柱炎(AnkylosingSpondylitis,AS)来说尚无这方面的研究。目的:在AS患者中研究依那西普血药浓度和临床疗效之间的关系。方法:对162名应用依那西普治疗的AS患者进行了为期24周的前瞻性队列研究。应用ELISA的方法检测了依那西普的谷浓度。采用AS疾病活动评分(ASDAS)[包括C-反应蛋白(
发布于 2023-02-18 18:11
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