发布于 2024-01-14 10:20

  骨纤维异样增殖症的X线检查,单发性骨纤维异样增殖症病变在髓腔内长管状骨的干骺端或骨干,中心位或偏心位,病变部位表现为模糊的髓腔内放射透明(低密度)区,被形容为“磨砂玻璃状”。可见不规则的骨纹理,骨质有不同程度的扩张,骨皮质变薄,病变区与正常骨质间界线明显。可看到反应性硬化缘,无骨膜反应。病变部位在股骨颈或股骨上端可发生镰刀状变形,称为“牧羊杖”畸形。

  脊柱的病变界限清楚,膨胀,X线有低密度区,内部呈分隔状或条纹状,可因病理性骨折而塌陷。局限性病变仅发生在干骺端,如股骨近端、干骺端,广泛性病变常侵犯长骨的一端与大部分骨干,骨质向外明显突出,骨皮质薄厚不均,或向一侧弯曲变形,如发生在胫骨骨干。发生病理性骨折后骨膜产生新生骨,使骨皮质增厚硬化。病变很少侵犯骨骺软骨,仅在骺线闭合后,才侵入骨端。

  手骨也很少单独侵及,常在弥漫整个上肢时波及手骨。其X线可见掌骨和指骨弥漫性膨胀(有时是长度增长),这种改变可以波及掌骨骨骺和腕骨。

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骨的纤维结构不良是否需要手术?这是一个大多数病员们关心的问题。回答如下:(1)如果明确病理学纤维结构不良,比较成熟的,没有临床表现的,这种纤维结构不良是可以观察,不需要手术的。(2)如果骨的纤维结构不良,侵犯范围很广范,在青少年,负重下出现疼痛,而且MRI表现炎症或反应区较大,纤维架构不良比较不成熟,发展较快,要注意几个问题,就是这个诊断是不是纤维结构不良?手术是不是需要马上进行还是可密切观察?
发布于 2023-02-09 13:22
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颅骨纤维结构不良(fibrousdysplasia,FD)又称颅骨纤维异常增生症、骨纤维性变、纤维骨瘤。目前病因不明,认为可能与胚胎期形成骨质的间质生长异常所致,也有人认为是代谢和内分泌障碍有关。多发女性。FD为良性病变,恶变者较少,恶变时出现大量软骨细胞,转变为软骨肉瘤。【病理】骨质被破骨细胞破坏,破坏部分由纤维结缔组织所填充,即由未成熟的骨小梁和纤维性间质所构成。骨小梁大小不一。纤维间质主要
发布于 2023-03-19 02:26
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骨纤维异样增殖症多在10岁左右发病,常在青年期就诊,伴内分泌紊乱者可在3~4岁发病,甚至在出生后即有症状。本病可发生在任何骨骼,四肢单发性病变常位于近侧骨端,可局限或向骨干扩散,多发于股骨、胫骨、腓骨和骨盆,常偏于一侧肢体;双侧受累者,并不对称。上肢病变者可同时见于颅骨。躯干病变可波及数根肋骨和椎体及其附件,肋骨不限于一侧肢体。本病以一侧上、下肢体为主,对侧仅有个别骨受累,也可同时波及颅骨、肋骨
发布于 2024-01-14 10:13
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1.孤立性骨囊肿该病多发生在20岁以下者。病损开始于骨干与骨骺相邻近的部位,而后随骨骼的成长渐移向骨干,呈中心性对称性膨胀改变;病损透明度较明显;大体标本为单房骨壳,很薄,内有不完整骨嵴,骨壁上有一层灰白色或红褐色纤维薄膜,内容物为透明液体;镜下所见内膜为纤维结缔组织,血管较丰富,陈旧性可有肉芽、血块、钙化点,有时可见骨样组织或骨小梁。 2.孤立性内生软骨瘤内生软骨瘤常见于足、手小骨多发病变,X
发布于 2024-01-14 10:26
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1.1一般资料收治的9例,其中男2例,女7例,年龄9~21岁,平均13.3岁。病理类型为:5例位于胫骨上段,2例位于股骨上段,2例同侧的胫骨和股骨均受累,有2例发生胫骨中上段前凸畸形,1例呈髋内翻畸形。予以手术治疗后随访5~24个月,平均16个月。 1.2填充材料纳米羟基磷灰石由四川大学生物材料研究所提供,均为大小在1.0mm左右的结晶状颗粒,rhBMP-2由广州达晖生物材料有限公司生产,将rh
发布于 2024-01-14 10:33
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食疗方:蜜饯黄精:干黄精100克,蜂蜜200克。 将洗净的黄精放入锅内,加水适量浸泡透发,大火煮滚,改用小火煎煮至熟烂,加蜂蜜再煮滚,调匀即可,待冷装瓶备用。 黄精补益精气,强筋健骨。每日食用3次,可治疗小儿下肢痿软无力症。 栗子糕:栗子(板栗)500克,白糖250克。 将栗子连壳洗净,放入锅中,加水煮半小时,待冷,去壳和皮,放在碗中再上蒸锅蒸半小时。趁热取出,放在盆内,加入白糖,用勺压拌均匀,
发布于 2024-01-14 10:40
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骨纤维异常增殖症是一种病因不明、缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病,也称为骨纤维结构不良。一、病因:本病病因不明。可能与外伤、感染、内分泌功能紊乱或某些原因导致局部血液循环障碍有关,但均未证实。目前普遍认为本病非真性肿瘤。在发育成熟后大多病例可停止发展。本病多发生于20岁以前,偶见于婴儿和70岁以上老年人。男女发病为1:2。二、临床表现:主要表现为病骨区畸形肿胀,发生于面部者表现受累颌面骨膨隆、
发布于 2023-01-01 23:00
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一、肉眼所见在分化和胶原化较好的标本中,纤维肉瘤的组织致密,呈白色,相当坚硬。在分化较差的标本中,由于肿瘤中的细胞明显多于纤维且血管较丰富,所以肿瘤组织较软、液化、充血,颜色可从白到粉红到灰色,外观可呈实质性或明显的髓样,常有出血、坏死或囊性区域,有时存在粘液样区域。二、镜下所见骨纤维肉瘤根据其恶性和分化程度进行分级,这种分级不明确,有主观性,但分级与预后和治疗有关。Ⅰ级纤维肉瘤:是从硬纤维瘤中
发布于 2023-01-15 05:16
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对大脑白质纤维连接的研究,过去大多通过解剖染色的方法完成。然而这种方法由于其有创性,只适合于动物的研究,不能用于研究活体人脑。扩散磁共振成像的兴起,使得非侵入性地研究活体人脑的白质纤维成为可能,同时也不会对大脑的内部组织结构造成破坏。扩散磁共振成像的原理主要是基于水分子的扩散属性。由于水分子不能自由出入有髓纤维的髓鞘,因此,水分子在有髓纤维的扩散形式表现出较高的各向异性。采用该技术可以测量某个体
发布于 2022-12-01 20:21
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    何为骨纤维异常增殖症:骨纤维异常增殖症,又称为成骨不良,是颅颌面部常见的一种骨组织的良性病变,表现为成骨不良的骨纤维组织逐渐膨胀扩大并侵袭邻近正常的骨组织。其具体发病率尚不清楚,文献报道其发生率占所有骨肿瘤的2.5-10%。尽管是一种良性病变,但由于发生病变的骨骼的数量和的部位不同、对患者造成的损害也引人而异。颅颌面骨纤维异常增殖症除可造成面部的变形扭曲外,发生在眼眶周围的病变可因骨的膨
发布于 2022-12-30 10:50
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