治疗异常的骨纤维增生

纤维性骨质病变是颌面部最常见的部位之一，在小儿神经外科，它常见于翼骨和筛骨的颅底。

许多患者问是否需要进行预防性手术以防止失明，我个人和目前的主流意见是不建议进行这种手术治疗。根据详细的检查结果，大多数患者需要进行动态监测，只有在出现视力下降的症状时才需要手术。该病进展缓慢，许多病变在青春期后停止进展。

但患者的父母需要注意排除McCune-Albright综合征，这些孩子会有咖啡色斑点，可能有过骨折，并可能有甲状腺功能亢进、肢端肥大和巨人症等内分泌疾病的症状。

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何为骨纤维异常增殖症：骨纤维异常增殖症，又称为成骨不良，是颅颌面部常见的一种骨组织的良性病变，表现为成骨不良的骨纤维组织逐渐膨胀扩大并侵袭邻近正常的骨组织。其具体发病率尚不清楚，文献报道其发生率占所有骨肿瘤的2.5-10％。尽管是一种良性病变，但由于发生病变的骨骼的数量和的部位不同、对患者造成的损害也引人而异。颅颌面骨纤维异常增殖症除可造成面部的变形扭曲外，发生在眼眶周围的病变可因骨的膨

发布于 2022-12-30 10:50

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什么是骨纤维异常增生症？

骨纤维异常增殖症是一种病因不明、缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病，也称为骨纤维结构不良。一、病因：本病病因不明。可能与外伤、感染、内分泌功能紊乱或某些原因导致局部血液循环障碍有关，但均未证实。目前普遍认为本病非真性肿瘤。在发育成熟后大多病例可停止发展。本病多发生于20岁以前，偶见于婴儿和70岁以上老年人。男女发病为1：2。二、临床表现：主要表现为病骨区畸形肿胀，发生于面部者表现受累颌面骨膨隆、

发布于 2023-01-01 23:00

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颅颌面骨纤维异常增殖症怎么治疗？

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发布于 2023-01-01 20:05

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骨纤维结构不良症状

骨纤维异样增殖症多在10岁左右发病，常在青年期就诊，伴内分泌紊乱者可在3～4岁发病，甚至在出生后即有症状。本病可发生在任何骨骼，四肢单发性病变常位于近侧骨端，可局限或向骨干扩散，多发于股骨、胫骨、腓骨和骨盆，常偏于一侧肢体;双侧受累者，并不对称。上肢病变者可同时见于颅骨。躯干病变可波及数根肋骨和椎体及其附件，肋骨不限于一侧肢体。本病以一侧上、下肢体为主，对侧仅有个别骨受累，也可同时波及颅骨、肋骨

发布于 2024-01-14 10:13

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骨纤维结构不良饮食

食疗方：蜜饯黄精：干黄精100克，蜂蜜200克。将洗净的黄精放入锅内，加水适量浸泡透发，大火煮滚，改用小火煎煮至熟烂，加蜂蜜再煮滚，调匀即可，待冷装瓶备用。黄精补益精气，强筋健骨。每日食用3次，可治疗小儿下肢痿软无力症。栗子糕：栗子(板栗)500克，白糖250克。将栗子连壳洗净，放入锅中，加水煮半小时，待冷，去壳和皮，放在碗中再上蒸锅蒸半小时。趁热取出，放在盆内，加入白糖，用勺压拌均匀，

发布于 2024-01-14 10:40

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骨纤维结构不良检查

骨纤维异样增殖症的X线检查，单发性骨纤维异样增殖症病变在髓腔内长管状骨的干骺端或骨干，中心位或偏心位，病变部位表现为模糊的髓腔内放射透明(低密度)区，被形容为“磨砂玻璃状”。可见不规则的骨纹理，骨质有不同程度的扩张，骨皮质变薄，病变区与正常骨质间界线明显。可看到反应性硬化缘，无骨膜反应。病变部位在股骨颈或股骨上端可发生镰刀状变形，称为“牧羊杖”畸形。脊柱的病变界限清楚，膨胀，X线有低密度区，内

发布于 2024-01-14 10:20

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骨纤维结构不良治疗

1.1一般资料收治的9例，其中男2例，女7例，年龄9～21岁，平均13.3岁。病理类型为：5例位于胫骨上段，2例位于股骨上段，2例同侧的胫骨和股骨均受累，有2例发生胫骨中上段前凸畸形，1例呈髋内翻畸形。予以手术治疗后随访5～24个月，平均16个月。 1.2填充材料纳米羟基磷灰石由四川大学生物材料研究所提供，均为大小在1.0mm左右的结晶状颗粒，rhBMP-2由广州达晖生物材料有限公司生产，将rh

发布于 2024-01-14 10:33

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什么是骨纤维肉瘤？

一、肉眼所见在分化和胶原化较好的标本中，纤维肉瘤的组织致密，呈白色，相当坚硬。在分化较差的标本中，由于肿瘤中的细胞明显多于纤维且血管较丰富，所以肿瘤组织较软、液化、充血，颜色可从白到粉红到灰色，外观可呈实质性或明显的髓样，常有出血、坏死或囊性区域，有时存在粘液样区域。二、镜下所见骨纤维肉瘤根据其恶性和分化程度进行分级，这种分级不明确，有主观性，但分级与预后和治疗有关。Ⅰ级纤维肉瘤：是从硬纤维瘤中

发布于 2023-01-15 05:16

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骨纤维结构不良如何鉴别

1.孤立性骨囊肿该病多发生在20岁以下者。病损开始于骨干与骨骺相邻近的部位，而后随骨骼的成长渐移向骨干，呈中心性对称性膨胀改变;病损透明度较明显;大体标本为单房骨壳，很薄，内有不完整骨嵴，骨壁上有一层灰白色或红褐色纤维薄膜，内容物为透明液体;镜下所见内膜为纤维结缔组织，血管较丰富，陈旧性可有肉芽、血块、钙化点，有时可见骨样组织或骨小梁。 2.孤立性内生软骨瘤内生软骨瘤常见于足、手小骨多发病变，X

发布于 2024-01-14 10:26

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骨髓增生异常综合征的诊断和治疗

骨髓增生异常综合征简称MDS，是常见病，作为最常见的血液系统恶性疾病之一，严重性不亚于淋巴瘤、白血病，愈后较差。重症患者的中位生存期仅半年左右，一般在2-3年。MDS以骨髓无效造血、难治性血细胞减少、造血衰竭为主要表现。贫血会引发患者疲劳乏力等症状。白细胞少就相当于我们这个国家没有军队一样，环境中间的病菌随时来侵袭患者，他随时会感染威胁到生命。血小板减少后可引起出血，严重者出现脑出血、便血及尿血

发布于 2023-01-05 06:11

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