发布于 2024-01-20 08:41

  乙酰胆碱、乙酰胆碱酯酶是维持神经与肌肉接头之间正常生理功能活动的一对化学物质,也称介质或递质。乙酰胆碱是作用物,它传递神经冲动产生动作电位;而胆碱酯酶则是对抗物,它水解乙酰胆碱将其清除。也就是说,神经纤维末梢释放的乙酰胆碱在作用于受体后,即被特异的胆碱酯酶对抗而迅速水解清除,这一对化学物质共同维持神经肌肉接头传递生理功能平衡,某一个环节发生异常即可能出现神经肌肉接头障碍的病变。临床上用抗胆碱酯酶药如硫酸新斯的明、溴吡斯的明治疗重症肌无力,即根据这一原理,中和或消除对抗物胆碱酯酶,而使作用物乙酰胆碱得以延长其效能,从而减缓其传递功能障碍,使临床症状得到暂时缓解。

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乙酰胆碱的作用是什么?乙酰胆碱(acetylcholine,ACh)是一种神经递质,能特异性的作用于各类胆碱受体,在组织内迅速被胆碱酯酶破坏,其作用广泛,选择性不高。临床不作为药用。 在神经细胞中,乙酰胆碱是由胆碱和乙酰辅酶A在胆碱乙酰移位酶(胆碱乙酰化酶)的催化作用下合成的。由于该酶存在于胞浆中,因此乙酰胆碱在胞浆中合成,合成后由小泡摄取并贮存起来。去甲肾上腺素的合成以酪氨酸为原料,首先在酪氨
发布于 2024-01-20 08:48
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乙酰胆碱这一物质在生活中我们常常能听到的,但是关于这一药品的作用是很多人都不了解的。要认清物质的本质,我们可能首先要了解这个物质的作用。有很多人说乙酰胆碱会对人体的血压有一定的影响。那么到底乙酰胆碱对血压的影响是什么?下面我们就来看看权威的专家是怎么说这一问题的吧。 乙酰胆碱(acetylcholine,ACh)是一种神经递质,能特异性的作用于各类胆碱受体,在组织内迅速被胆碱酯酶破坏,其作用广泛
发布于 2024-01-20 08:54
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轻型胆碱能性荨麻疹一般在停止运动或平静以后,症状即可消退,故不易引起重视。发作频繁者运动及热水试验往往呈阳性,乙酰胆碱局部离子透入或皮试可引起风团发生和全身反应。这类患者可能对乙酰胆碱过敏或体内缺乏分解乙酰胆碱的胆碱酯酶,所以当运动或精神紧张或其他情况下,造成副交感神经系统胆碱能神经冲动释放乙酰胆碱后出现皮疹。频繁发作者或每次发作较重者应及时去皮肤科诊治。 轻症者无需治疗,也可仅外用炉甘石洗剂或
发布于 2023-10-28 10:56
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外伤性痴呆的发病可能是多因素参与的,乙酰胆碱的缺失可能在发病中起主要作用,提高脑内乙酰胆碱含量有可能改善脑外伤患者的认知功能,减轻和改善脑外伤性痴呆。中枢性胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐对神经胆碱酯酶有高度选择性,近来已应用于治疗老年性痴呆,对改善患者的认知功能、提高生存质量已经获得了肯定的疗效。 颅脑损伤伴发的精神障碍中,躯体因素成为引起精神障碍的直接主 外伤性痴呆要因素,但同样的外伤,在某些人可产生
发布于 2022-12-31 10:19
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脂肪酸蔗糖酯、蔗糖酯,简称SE(SUGARESTERS)。一种非离子表面活性剂,由蔗糖和脂肪酸经酯化反应生成的单质或混合物。因蔗糖含有8个—OH基,因此经酯化,从单酯到八酯的各种产物均可生成。可细分为单脂肪酸酯、双脂肪酸酯和三脂肪酸酯。以蔗糖的—OH基为亲水基,脂肪酸的碳链部分为亲油基,常用硬脂酸、油酸、棕榈酸等高级脂肪酸(产品为粉末状),也用醋酸、异丁酸等低级脂肪酸(产品为粘稠树脂状)。它以其
发布于 2023-09-24 17:10
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具多马胺D2受体阻滞和乙酰胆碱酯酶抑制的双重作用,通过刺激内源性乙酰胆碱释放并抑制其水解而增强胃和十二指肠运动,促进胃排,并具有中度催吐作用。【药代动力学】口服吸收迅速给药30分钟血药达峰,半衰期约为6小时,多次给药血清药物浓度与单次给药相同,本品原形药物4~5%代谢物75%通过尿液排泄,动物试验体内主要分布于肝胆肾脑和消化系统,中枢系统颁布很少
发布于 2023-10-30 07:25
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有机磷毒物进入体内后迅速与体内的胆碱酯酶结合,生成磷酰化胆碱酯酶,使胆碱酯酶丧失了水解乙酰胆碱的功能,导致胆碱能神经递质大量积聚,作用于胆碱受体,产生严重的神经功能紊乱,特别是呼吸功能障碍,从而影响生命活动。由于副交感神经兴奋造成的M样作用使患者呼吸道大量腺体分泌,造成严重的肺水肿,加重了缺氧,患者可因呼吸衰竭和缺氧死亡。 AOPP还可引起心脏损害,甚至可以导致心源性猝死。其原因可能是对心脏直接
发布于 2023-12-19 16:27
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极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症最早由Bertrand于1993年报道。VLCAD作为线粒体脂肪酸β氧化过程第一步的关键酶,催化含14个碳-18个碳的不同长度碳链的脂酰基辅酶A脱氢,其辅酶为黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD),由FAD接受脱氢产生的氢原子进入线粒体呼吸链进行氧化磷酸化产生ATP供能。VLCAD在肝脏、心肌、骨骼肌、皮肤成纤维细胞的线粒体中均有表达,可催化长链酯酰辅酶A产生烯酯酰辅酶A,再在
发布于 2023-03-03 10:01
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药理毒理 具多巴胺D2受体阻滞和乙酰胆碱酯酶抑制的双重作用,通过刺激内源性乙酰胆碱释放并抑制其水解而增强胃和十二指肠运动,促进胃排空,并具有中度镇吐作用。 药代动力学 口服吸收迅速,给药30分钟血药达峰,半衰期约为6小时,多次给药血清药物浓度与单次给药相同,不依赖于细胞色素P450代谢,主要经肝脏黄素单氧化酶(FMO)代谢,本品原形药物4~5%、代谢物75%通过尿液排泄,动物试验体内主要分布于肝
发布于 2023-10-30 07:12
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家族性高甘油三酯血症是一种常染色体显性遗传性疾病。在一般人群中,该症的患病率为1/300~400。此类病人血浆中甘油三酯水平通常为3.4~9.0mmol/l(300~800mg/dl)。极低密度脂蛋白(vldl)中的载脂蛋白含量正常,其中胆固醇与甘油三酯的比例低于1∶4。此类病人的另一个特征是,血浆低密度脂蛋白-胆固醇(ldl-c)和高密度脂蛋白胆固醇(hdl-c)水平低于一般人群的平均值。 轻
发布于 2024-01-19 05:22
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