恶性胸膜间皮瘤临床表现

　　恶性胸膜间皮瘤患者中80%为男性，通常表现为与胸腔积液相关的呼吸困难，常伴有胸壁疼痛(超过60%的患者)。即使所有细胞学检查结果都是阴性，对不明原因的胸腔积液和胸膜疼痛也应怀疑恶性胸膜间皮瘤。恶性胸膜间皮瘤通常在症状出现2或3个月后才被确诊，在发病率低的地区延误诊断的可能性更大些。常规胸部X线检查偶然也会发现恶性胸膜间皮瘤。因为恶性胸膜间皮瘤的发生和发展较为隐蔽，所以患者就诊时肿瘤往往已经广泛侵犯周围组织，但肿瘤转移并不是患者死亡的主要原因。恶性胸膜间皮瘤局部侵袭非常常见，可引起淋巴结肿大，可导致上腔静脉堵塞、心包填塞、皮下肿块、脊髓压迫等。恶性胸膜间皮瘤也可发生栗粒状的播散。10%~20%的恶性胸膜间皮瘤患者可发生对侧肺或腹膜腔的转移。

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恶性胸膜间皮瘤病理学诊断

作为一种从浆膜腔的间皮细胞进展而来的恶性肿瘤，间皮瘤的准确诊断是建立在组织病理检查基础上的。但是，诊断依旧是困难的，因为间皮瘤是多种细胞异型性的癌症，从而产生很多误导组织病理学确诊的陷阱。并且，胸膜也是转移性肿瘤的好发部位。恶性胸膜间皮瘤的组织学构成包括纤维细胞和上皮细胞成分。根据组织形态恶性间皮瘤主要有3个亚型:上皮型、肉瘤型、双相型(或混合型)，分别占60%、20%和20%。间皮瘤在其自

发布于 2024-02-03 10:54

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恶性胸膜间皮瘤危险因素

恶性胸膜间皮瘤主要危险因素是石棉。石棉广泛使用之前该病罕见。1960年来自南非的报道首次证实恶性胸膜间皮瘤与职业及其他石棉暴露有关。70~80%恶性胸膜间皮瘤患者有石棉接触史。石棉是一组天然发生的具有纤维状结晶结构的无机硅酸盐矿物质的总称，分两大属：纤蛇纹石属包括最常见的温石棉(白石棉);闪石属包括青石棉、铁石棉、直闪石、透闪石及阳起石。纤蛇纹石、青石棉和铁石棉在工业上均有广泛应用。大多数的闪石

发布于 2024-02-03 10:48

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恶性胸膜间皮瘤检查

1.CT扫描 CT被认为是最重要的影像学评估方法，可判断病变范围和鉴别诊断。以下表现支持恶性间皮瘤的诊断： (1)软组织肿块包绕膈肌，包括膈肌和临近腹腔脏器间的脂肪层消失。 (2)活检或胸腔镜检查后数周至数月，胸膜肿瘤可沿扩散至皮下组织。 (3)心包积液或结节性心包增厚。 (4)纵隔淋巴结侵犯。 (5)受侵部位萎缩。单纯依靠影像学不能明确诊断和得到可靠的分期。但是，CT可以显示胸膜和肺叶间肿物

发布于 2024-02-03 11:08

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恶性间皮瘤的疾病诊断

虽然胸腔积液细胞涂片、胸穿胸膜活检和胸腔积液细胞块切片可以作出恶性的诊断，但不能鉴别胸膜转移性腺癌和恶性间皮瘤。主要是通过光镜、电镜、组织化学、免疫组化、透明质酸测定等方法同胸膜转移性腺癌相鉴别。比较肯定的对恶性间皮瘤作出诊断的技术有3种，即高碘酸-希夫液做组织化学染色，以角朊和癌胚抗原作免疫过氧化物酶检验和电子显微镜检查。为进行这些检查，活检标本必须立刻用中性福尔马林液固定，另一小块肿瘤活检

发布于 2024-09-11 17:43

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恶性间皮瘤的病因

发病原因与机制至今仍不十分清楚，可能与以下因素有关： 1.长期接触石棉所有种类的石棉纤维，几乎都与间皮瘤的发病机制有关，但每种纤维的危险性并不相同，最危险的是接触青石棉，危险性最小是接触黄石棉。第1次接触石棉到发病的潜伏期一般为20～40年，间皮瘤的发病率与接触石棉的时间和严重程度成正比。石棉致胸膜间皮瘤的证据： (1)动物实验石棉液可诱发胸膜间皮瘤; (2)恶性间皮瘤中发现石棉纤维; (3)

发布于 2024-09-11 17:36

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恶性胸膜间皮瘤死前症状

一、呼吸困难王良旭主任表示，胸膜间皮瘤患者没有太多的特异性病症，有60-90%的患者会产生呼吸困难，气急，气促的症状。这是由于肿瘤的大范围扩张会导致压迫到气管，进而出现明显的呼吸不适症状。二、全身不适王主任介绍，在肿瘤发展的中期，患者可出现各种全身不适的症状，有10%左右的病人会出现发烧，关节疼痛等全身不适的症状。此时病人的抵抗力已经有了显著的下降，对于外界的耐受能力境地，因此，继发性感染

发布于 2024-02-03 11:01

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间皮瘤与间质瘤怎么区分

胸膜间皮瘤属于双向性分化的肿瘤，也就是既有良性的，也有恶性胸膜间皮瘤，肿瘤生长缓慢，包膜完整，良恶性的判断应依靠病理检查的镜下情况而定，所以您的情况应根据病理结果确定良恶性。建议您手术治疗，手术切除肿物送病理检查以进一步明确病变性质，期间注意休息及保暖，进食易消化饮食，少食多餐，避免剧烈运动及受凉感冒。这种病情是需要你通过手术切除后给予病理检查的，你可以给予观察治疗的效果的，给予观察的列卫是甲

发布于 2024-09-11 17:56

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什么是恶性胶质瘤？

恶性胶质瘤这一概念，包括许多不同类型的肿瘤。他们是间变性星形细胞瘤（Anaplastic astrocytomaAA）、多形性胶质母细胞瘤（glioblastomamultiforme GBM），胶质肉瘤（gliosarcoma）及恶性少枝胶质细胞瘤（malignant oligdendroglioma MO）。这些肿瘤是否代表了一个共同细胞起源的组织学谱系，至今仍有争议。在恶性胶质瘤的治疗过程

发布于 2022-10-10 05:43

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恶性淋巴瘤的特征

恶性淋巴瘤是一种起源于淋巴造血组织的实体瘤。根据其病理特性可分为何杰金氏病(HD)和非何杰金氏淋巴瘤两种。其临床特征为无痛性、进行性淋巴组织增生，尤以浅表淋巴结为显著，常伴有脾肿大，贫血、发热或恶病质等表现。我国恶性淋巴瘤虽相对少见，但近年来新发病例逐年上升，其发病率与死亡率占所有恶性肿瘤的第ll―13位。该病可发生于任何年龄，但以青壮年患者居多，男多于女，城市高于农村。本病不经治疗的自然生存期

发布于 2023-01-14 17:46

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黑色素瘤的临床表现

皮肤恶性黑素瘤的临床症状，包括出血、瘙痒、压痛、溃疡等，一般来讲，黑素瘤的症状与发病年龄相关，年轻患者一般表现为瘙痒、皮损的颜色变化和界限扩大，老年患者一般表现为皮损出现溃疡，通常提示预后不良。皮肤恶性黑素瘤的皮损表现与解剖部位及肿瘤的生长方式相关，即与组织学类型相关，组织学类型又因年龄、型别、种族的不同而有很大差异。不同类型的黑素瘤具有不同的病因和遗传学背景，目前黑素瘤的临床组织学分型采用C

发布于 2024-08-07 03:06

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