发布于 2022-11-24 10:15

前不久办公室的一位同事不小心伤了脚,我们在给他止血的时候发现,经过医院医生的治疗止住了血,后来得知他患有血友病,所以一旦出血就很难止住,而且他说他们家有血友病的遗传史,很不幸他也患上了血友病,但是在平时的生活中却很正常。

1.首先,让我们从生物遗传学的角度来看一下。其实,A型是一种与X染色体基因有关的出血性隐性疾病,主要由遗传引起,大约每5000-10000名男性中就有一名A型血友病患者,因此,血友病患者在我们生活中的比例不是很大。

2.其次,从男性血友病患者的角度来看,当一个患病的男性与一个正常的女性结婚时,子女中的男性都是正常的,女性是传播者;当一个正常的男性与一个传播者女性结婚时,子女中的男性有一半是患病的,女性有一半是传播者,患病的概率大概是百分之五十。

3、还有大约30%的血友病患者没有家族病史。这些血友病患者没有家族病史,他们的发病可能是由于基因突变造成的,他们也会有较低的IX因子水平,有出血倾向,严重时还会反复出现自发性出血。

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1、血友病甲患者与正常女性结婚,所生儿子为正常,女儿均为携带者。 2、正常男性与女性携带者结婚,所生儿子50%可能患有血友病甲,女儿50%可能为携带者。 3、血友病甲患者与女性携带者结婚,其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%,其所生儿子患病的可能性占50%。 4、男女都为血友病患者的人结婚,其所生子女均为血友病患者。 血友病乙遗传方式和血友病甲相似,血友病乙患者的女儿均为携带者,儿子为正常
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血友病是性染色体隐性基因的,所以男生和女性的发病者的染色体分别是XaY、XaXa。所以血友病甲有四种遗传方式: 1、血友病患者与正常女性结婚,所生儿子为正常,女儿均为携带者。 2、正常男性与女性携带者结婚,所生儿子50%可能患有血友病,女儿50%可能为携带者。 3、血友病甲患者与女性携带者结婚,其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%,其所生儿子患病的可能性占50%。 4、男女都为血友病患者的
发布于 2023-11-01 22:13
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发布于 2024-04-23 00:51
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血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友病丙)。前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见,出血是该病的主要临床表现。 输因子及时、保护得好的病人,从外表看,是和常人没有区别的。只要注意在出血时(尤其是关节内出
发布于 2022-12-10 07:10
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血友病是一组遗传性凝血因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏引起的出血性疾病,主要病理变化是凝血过程的第一阶段——凝血活酶生成障碍。其主要特征为凝血时间延长,终身具有自发性或轻微损伤后出血倾向。 血友病发病率为5~10/10万,其中以血友病甲较为多见,占77%,血友病乙约占19.6%。血友病甲缺乏因子Ⅷ,血友病乙缺乏因子Ⅸ,两者均通过性染色体隐性遗传,男性发病,女性传递,女性传递者虽有程度不同的因子Ⅷ或因子Ⅸ活性减
发布于 2023-03-26 14:50
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现在医学上治疗血友病的方法并不是很多,同时血友病也是一个比较难治愈的疾病,所以每一位血友病患者只有积极接受治疗,并且护理好自己的身体,那样自己才可能康复,那么血友病的常见病因有哪些呢?血友病出现的原因是什么呢?因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同,但女性传递者中,因子Ⅸ水平较低,有出血倾向。因子X1缺乏,均导致血液凝血活酶形成发生障碍,凝血酶原不能转变为凝血酶,纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生
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