发布于 2022-12-10 07:24

1.一个血友病A型患者与一个正常女性结婚,生下的儿子是正常的,女儿都是携带者。

2.一个正常的男性与一个女性携带者结婚,生下的儿子有50%可能患有血友病A,女儿有50%可能是携带者。

3.A型血友病患者与女性携带者结婚,其女儿有50%的可能是血友病患者和携带者,其儿子有50%的可能是该病患者。

4.身为血友病患者的男女都会结婚,并生下身为血友病患者的孩子。

血友病B的遗传方式与血友病A类似,血友病B患者的女儿都是带菌者,儿子则正常。

血友病C具有常染色体不完全隐性遗传方式,男女均可发生;如果在临床上遇到女性血友病患者,应考虑血友病C。

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前不久办公室的一个同事脚部不小心受伤了,我们在给他止血的时候发现怎么也止不住,到了医院之后经过医生治疗之后才止住血了,后来才知道他是因为患有血友病,所以一旦出现流血的情况是很难以止住的,而且他说他们家族都有血友病的遗传史,很不幸的他也患上了血友病,但对平时正常的生活并没有影响,所以下面我们就一起来看看血友病是什么遗传方式导致的? 1.首先我们先从生物遗传学的角度来看,其实甲是一种与X染色体基因有
发布于 2022-11-24 10:15
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血友病是性染色体隐性基因的,所以男生和女性的发病者的染色体分别是XaY、XaXa。所以血友病甲有四种遗传方式: 1、血友病患者与正常女性结婚,所生儿子为正常,女儿均为携带者。 2、正常男性与女性携带者结婚,所生儿子50%可能患有血友病,女儿50%可能为携带者。 3、血友病甲患者与女性携带者结婚,其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%,其所生儿子患病的可能性占50%。 4、男女都为血友病患者的
发布于 2024-04-23 00:51
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血友病是性染色体隐性基因的,所以男生和女性的发病者的染色体分别是XaY、XaXa。所以血友病甲有四种遗传方式: 1、血友病患者与正常女性结婚,所生儿子为正常,女儿均为携带者。 2、正常男性与女性携带者结婚,所生儿子50%可能患有血友病,女儿50%可能为携带者。 3、血友病甲患者与女性携带者结婚,其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%,其所生儿子患病的可能性占50%。 4、男女都为血友病患者的
发布于 2023-11-01 22:13
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1、父亲色盲,母亲正常,所生男孩正常,女孩全为基因携带者。 2、父亲正常,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常,也可能男色盲,女为基因携带者。 3、父亲正常,母亲色盲,所生男孩全部色盲,女孩全为基因携带者。 4、父亲色盲,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半色盲,一半基因携带者。 5、父亲、母亲都色盲,所生子女全部色盲。
发布于 2022-12-08 03:10
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1、父亲色盲,母亲正常,所生男孩正常,女孩全为基因携带者。 2、父亲正常,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常,也可能男色盲,女为基因携带者。 3、父亲正常,母亲色盲,所生男孩全部色盲,女孩全为基因携带者。 4、父亲色盲,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半色盲,一半基因携带者。 5、父亲、母亲都色盲,所生子女全部色盲。
发布于 2022-12-25 04:29
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概述 色盲是X染色体上的隐性遗传病,其遗传的概率要看父母的致病基因携带情况,而父母的致病基因携带情况通常是根据家族的患病情况分析的,对于缺失家族史的,可以通过芯片测定色盲基因携带的情况,然后可以判定生出的孩子患色盲的概率。由于是性染色体上的基因,孩子的性别也会影响其患病的概率,加上父母基因情况的组合,是完全可以判断的,但是实际情况要稍微复杂一些。 步骤/方法: 1、 如果母亲是携带者,父亲正
发布于 2023-03-02 06:30
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1.血友病a(b)男患者与血友病a(b)女患者结婚,其儿子和女儿均为血友病a(b)患者(染色体为x°y或x°x°)。 2.血友病a(b)男患者与女性血友病a(b)携带者结婚,其儿子可能为血友病a(b)患者(染色体为x°y)或正常(染色体为xy),女儿可能为血友病a(b)(染色体为x°x°)或血友病a(b)携带者(染色体为x°x)。 3.男性血友病a(b)患者与正常女性结婚,其儿子100%无血友病
发布于 2023-01-14 11:28
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耳聋是单基因疾病,即单个基因的功能破坏即可导致耳聋症状的发生。据统计,在遗传性耳聋中,70%属于非综合征性耳聋,及耳聋是唯一的表现;30%为综合征性耳聋,即除耳聋以外,还伴有其他系统疾病。非综合征性耳聋又可分为:常染色体隐性遗传(约占77%)、常染色体显性遗传(约占22%)、X连锁遗传(约占1%)、Y连锁遗传和线粒体遗传(<1%)。
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