耳聋是一种单基因疾病，即单一基因功能的破坏可以导致耳聋症状的发生。据统计，70%的遗传性耳聋为非综合征性耳聋，耳聋是唯一的表现；30%为综合征性耳聋，即除耳聋外，还有其他全身性疾病。
非综合征性耳聋可细分为：常染色体隐性（约77%）、常染色体显性（约22%）、X连锁（约1%）、Y连锁、线粒体（<1%）。
耳聋的遗传方式有哪些？
发布于 2022-10-24 01:29
耳聋的遗传方式有哪些？相关文章
1、父亲色盲，母亲正常，所生男孩正常，女孩全为基因携带者。
2、父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。
3、父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。
4、父亲色盲，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因携带者。
5、父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。
发布于 2022-12-08 03:10
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发布于 2022-12-25 04:29
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概述
色盲是X染色体上的隐性遗传病,其遗传的概率要看父母的致病基因携带情况,而父母的致病基因携带情况通常是根据家族的患病情况分析的,对于缺失家族史的,可以通过芯片测定色盲基因携带的情况,然后可以判定生出的孩子患色盲的概率。由于是性染色体上的基因，孩子的性别也会影响其患病的概率，加上父母基因情况的组合，是完全可以判断的，但是实际情况要稍微复杂一些。
步骤/方法：
1、
如果母亲是携带者，父亲正
发布于 2023-03-02 06:30
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遗传性耳聋，也可以按遗传方式可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体连锁显性遗传、X染色体连锁隐性遗传、Y染色体连锁遗传以及线粒体基因病，其中常染色体隐性遗传是最主要的遗传方式，约占80％，通常可以根据患者及其家属提供的信息，可推测患者遗传方式：1、常染色体显性遗传：①患者一双亲中有一方患病；②患者同胞中有l/2发病，男女机会均等；③患者子女中1/2发病，每次生育都有1/2的可能为患儿
发布于 2023-03-04 15:01
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血友病是性染色体隐性基因的，所以男生和女性的发病者的染色体分别是XaY、XaXa。所以血友病甲有四种遗传方式：
1、血友病患者与正常女性结婚，所生儿子为正常，女儿均为携带者。
2、正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病，女儿50%可能为携带者。
3、血友病甲患者与女性携带者结婚，其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%，其所生儿子患病的可能性占50%。
4、男女都为血友病患者的
发布于 2024-04-23 00:51
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血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
血友病甲是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。大约每5000-10000个男性中就有一个血友病甲患者。病人因反复出现自发性出血，导致关节损伤，或畸形致残。
先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子
发布于 2024-11-29 12:28
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概述
神经性耳聋我们每一个人都不陌生，或者是都有过亲身的精力，而对于此种病症的治疗方法也是很多的，一旦我们的听力出现问题的时候，我们的生活也会随之受到影响，造成此种耳聋的原因是比较复杂的，可能与病毒感染有关，有可能是血管类的疾病导致而成的，药物治疗神经性耳聋只是起到暂时缓解的效果，而无法从根本上来进行治疗，那么神经性耳聋的治疗方法有什么？
步骤/方法：
1、
耳聋最传统的治疗方法就是通过药物
发布于 2024-08-14 18:33
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前不久办公室的一个同事脚部不小心受伤了，我们在给他止血的时候发现怎么也止不住，到了医院之后经过医生治疗之后才止住血了，后来才知道他是因为患有血友病，所以一旦出现流血的情况是很难以止住的，而且他说他们家族都有血友病的遗传史，很不幸的他也患上了血友病，但对平时正常的生活并没有影响，所以下面我们就一起来看看血友病是什么遗传方式导致的?
1.首先我们先从生物遗传学的角度来看，其实甲是一种与X染色体基因有
发布于 2022-11-24 10:15
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概述
通过市场上的调研发现，很多人都出现了不同程度的扁平足，随着人们生活水平的提高，人们越来越重视自己的身体，而且很多人对于自己的扁平足引起的原因也开始进行分析，通过相关的研究显示，我国目前很多的人患有扁平足，主要是由于先天性的和后天形成的两种，先天性主要是通过遗传患有的，后天的主要是由于穿鞋的问题造成的，现在就给大家简单的介绍一下扁平足遗传方式。
步骤/方法：
1、
扁平足主要是指我们的脚
发布于 2023-07-22 11:17
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很多人（甚至包括有些医生）都没有认识到耳聋是可以遗传的。在我国先天性耳聋的患儿约占聋儿的50％，其中遗传性耳聋又占先天性耳聋的85％，可见耳聋不仅可以遗传，而且遗传的比率还比较高。在遗传性耳聋中，大多数为常染色体隐性遗传。7％的遗传性耳聋患者为近亲结婚家庭的后代，可见近亲结婚是并发遗传性耳聋的一个重要因素。另外，遗传性耳聋还多发生在有耳聋的人互通婚的后代中，他们产生遗传性耳聋基因的携带者。科学家
发布于 2022-10-04 17:05
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两颗心在变，像断开的线。
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