概述
色盲是X染色体上的隐性遗传病,其遗传的概率要看父母的致病基因携带情况,而父母的致病基因携带情况通常是根据家族的患病情况分析的,对于缺失家族史的,可以通过芯片测定色盲基因携带的情况,然后可以判定生出的孩子患色盲的概率。由于是性染色体上的基因，孩子的性别也会影响其患病的概率，加上父母基因情况的组合，是完全可以判断的，但是实际情况要稍微复杂一些。
步骤/方法：
1、 如果母亲是携带者，父亲正常，那么生男孩的时候，一半的概论是患者，一半的概率是正常的；生女孩时，都是正常的，但是有一半的概率是携带者，总的患病率是百分之五十。男孩的患病率显然是大于女孩的.
2、 这种情况总的患病率也是百分之五十。如果母亲是患者，父亲也是患者，这种情况是没办法了，所有的孩子无论是男孩还是女孩都将会患病。而如果父亲正常，母亲也是正常的，孩子当然也是正常的。
3、 如果父亲是患者，母亲是正常的，生男孩都是正常的，生女孩也都是正常的，但是有百分之五十的概率是携带者，总的患病率是零。而如果目前能是纯合的患者，父亲正常时，男孩均患病，女孩均是携带者。
注意事项：
由于色盲是性染色体上的遗传病，所以男孩和女孩患病的情况不一样，不能简单的只用总的患病率来表示，有的时候在做试管婴儿时，可通过筛选性别就能避免患病孩子的出生。
