发布于 2024-04-23 00:31

  血友病,顾名思义就是“以血为友”的疾病,血液在身体循环,维持我们的身体健康,但是血液出了问题,会威胁我们的身体健康,影响我们的日常生活。血友病的每一次出血,即使只是小型的,也有可能威胁到生命安全,所以有很多患者及家庭都会选择家庭治疗,下面介绍一下血友病家庭治疗有哪些需要注意的:

  1. 作为血友病患者,应该掌握家庭治疗的方法,但通常有两方面的困难:

  1 对打针产生恐惧感

  2没有护士指导或缺少必要教材

  当你开始学习自我注射时,每一步骤都要以你感觉最舒适的方法来进行,在第一次学习过程中,一定要有一名护士全程陪伴你并给你建议和支持。

  2.为什么我们要在家里进行自我注射呢?

  这是因为:

  1 使你自己更独立

  2 使你能立即进行治疗减少出血

  3 使你能够因照顾自己而感到高兴,减少亲人的负担

  4使你可以自由自在地外出旅行

  3.何时该输注凝血因子?

  当你自觉可能要出血了,则要马上输注,这样可以避免再出血、疼痛以及关节损害的发生。对于输注的任何疑问请立即与医护人员联系因此,你应该在家里准备一个医护人员的通讯录,以便随时与他们联系。

  4.在危急情况时,如何处理::

  在某些重要部位出血,如头部或胃部出血,可能造成危险情况时,你必须马上先进行自我注射,然后立即与医护人员联系,遵从医生的指示。

  5.预防性的治疗:有时医生会告诉你要在作较剧烈的运动前进行注射,这通常是为了预防出血。在任何情况下,请遵从医嘱。

  通过上述的描述,相信可以给许多患者和家庭带来许多帮助。在家庭治疗的过程中,一定要时刻注意,并且养成良好的生活习惯,也要尽量避开会出血的机会。同时建议患者及其家庭要在医生的指导下,一旦出现严重现象,一定要到医院医治。

血友病家庭治疗须知相关文章
血友病是性染色体隐性基因的,所以男生和女性的发病者的染色体分别是XaY、XaXa。所以血友病甲有四种遗传方式: 1、血友病患者与正常女性结婚,所生儿子为正常,女儿均为携带者。 2、正常男性与女性携带者结婚,所生儿子50%可能患有血友病,女儿50%可能为携带者。 3、血友病甲患者与女性携带者结婚,其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%,其所生儿子患病的可能性占50%。 4、男女都为血友病患者的
发布于 2023-11-01 22:13
0评论
对于血友病的人来说,一不小心的磕碰,都是很危险的事情。所以对患有血友病的人来说,连走路都得小心翼翼,怕一不小心就摔跤,等情况的发生。那么就连磕碰一下出血都是很危险的事情,那么血友病还有哪些危险的症状呢? 关节出血在血友病患者中是很常见的,最常出血的是膝关节、肘关节和踝关节。血液淤积到患者的关节腔后,会使关节活动受限,使其功能暂时丧失,例如膝关节出血后患者常常不能正常站立行走。淤积到关节腔中的血液
发布于 2024-04-23 00:24
0评论
前不久办公室的一个同事脚部不小心受伤了,我们在给他止血的时候发现怎么也止不住,到了医院之后经过医生治疗之后才止住血了,后来才知道他是因为患有血友病,所以一旦出现流血的情况是很难以止住的,而且他说他们家族都有血友病的遗传史,很不幸的他也患上了血友病,但对平时正常的生活并没有影响,所以下面我们就一起来看看血友病是什么遗传方式导致的? 1.首先我们先从生物遗传学的角度来看,其实甲是一种与X染色体基因有
发布于 2022-11-24 10:15
0评论
首先。血友病这种疾病是一种遗传性凝血功能出现障碍的一种疾病,这这种疾病的主要症状一般都是患者凝血功能特别的差,而且凝血的时间也比较长,所以血友病患者一般不能出现外伤。其次,血友病这种疾病其实它是分为三中的,第一种是血友病A,第二种是血友病B,第三种就是血友病C。血友病A是一种最为常见的血友病,血友病C是一种非常罕见的疾病,也很少发现。最后,血友病这种疾病只要积极的接受治疗,增加患者血中的血小板,那
发布于 2022-09-29 22:57
0评论
血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,其中最为常见的是血友病甲、乙,分别占到了患病人数的80%、14%,两者均为性连锁隐性遗传性疾病,其遗传基因位于X染色体上,所以男女均可发病,但绝大部分患者为男性。 除甲、乙型外,加上丙型(因子XI缺乏)以及后来又发现的一种vWF因子(vonwillibrandfactor)缺乏的血管性假血友病,构成血友病的四种
发布于 2023-03-26 15:16
0评论
血友病是性染色体隐性基因的,所以男生和女性的发病者的染色体分别是XaY、XaXa。所以血友病甲有四种遗传方式: 1、血友病患者与正常女性结婚,所生儿子为正常,女儿均为携带者。 2、正常男性与女性携带者结婚,所生儿子50%可能患有血友病,女儿50%可能为携带者。 3、血友病甲患者与女性携带者结婚,其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%,其所生儿子患病的可能性占50%。 4、男女都为血友病患者的
发布于 2024-04-23 00:51
0评论
概述 血友病是一种凝血功能障碍,当患者先天性缺少凝血因子,就会患上血友病。血友病给健康带来的影响是很大的,患者的皮下和关节会反复出血,严重的还会出现肾脏出血,而且还会有血尿情况。在病情的发展下,患者的神经会有一种剧痛感,肌肉也开始萎缩,同时病人的神经也会有麻木感,如果长期发展下去,还会威胁到患者的生命,因此,一旦发现血友病症状,就要及时到医院就医。那么,血友病怎么检查出来?通过下文一起来了解一下
发布于 2023-11-30 06:10
0评论
血友病是一组遗传性凝血因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏引起的出血性疾病,主要病理变化是凝血过程的第一阶段——凝血活酶生成障碍。其主要特征为凝血时间延长,终身具有自发性或轻微损伤后出血倾向。 血友病发病率为5~10/10万,其中以血友病甲较为多见,占77%,血友病乙约占19.6%。血友病甲缺乏因子Ⅷ,血友病乙缺乏因子Ⅸ,两者均通过性染色体隐性遗传,男性发病,女性传递,女性传递者虽有程度不同的因子Ⅷ或因子Ⅸ活性减
发布于 2023-03-26 14:50
0评论
血友病是一种伴性遗传疾病,致病因子在X染色体上,血友病在医学上分为血友病A,血友病B和血友病C,三者都是由于体内缺少活性凝血酶而导致的,血友病C的发病率最高,达到了85%,B次之,患者血流难止,日常要注意防止出血意外的活动或是动作。在目前的医疗水平来看,暂时还未出现能彻底根治血友病的医疗方法,也就是说在医学上暂时没有一种方法或使药物能治疗血友病,目前所有的措施只能是改善和减轻血友病给患者带来的苦痛
发布于 2022-09-29 22:50
0评论
血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友病丙)。前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见,出血是该病的主要临床表现。 输因子及时、保护得好的病人,从外表看,是和常人没有区别的。只要注意在出血时(尤其是关节内出
发布于 2022-12-10 07:10
0评论