发布于 2024-05-04 12:55

概述

肥厚性心肌病的最主要的特征就是心肌肥厚。对于肥厚性心肌病根据此病是否有梗阻的产生还可以分为梗阻性肥厚性心肌病与非梗阻性肥厚性心肌病两种。此病还可以是因为室间隔不对称而导致的主动脉瓣膜狭窄,这种主动脉狭窄主要发生在心肌部位,所以此病还可以被叫做是肥厚性主动脉瓣膜狭窄病。发生此病可因为遗传而导致,也可以因为内分泌紊乱而导致。

步骤/方法:

1、 肥厚性心肌病的进展是一个相对而言缓慢的过程,而且经过治疗预后一般较好,所以患者不用过于担心,但是此病发病后容易导致心律失常,也可以发生猝死的现象,所以平时要注意不要过度劳累同时要防止精神过度的紧张。

2、 β受体阻滞剂是常用来治疗肥厚性心肌病的药物,这种药物对于降低心脏心肌的收缩能力有一定的作用,同时还能够使得患者的左心室梗阻得到改善,这类药物还具有抗心律失常的作用。

3、 肥厚性心肌病的人在服用β受体阻滞剂的同时还可以联合使用钙通道阻滞剂进行治疗,另外也可以联合硝苯吡啶进行治疗,这种药物可以起到心室舒张的作用,但是服用之后需要注意对血压的观察,防止因为此药而使得血压过低。

注意事项:

另外近些年来对于肥厚性心肌病也在采取手术的方式进行治疗,手术一般适用于药物治疗无用的人,手术主要是切除肥厚的心肌而治疗此病。

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定义:本病是一种遗传性疾病,以左、右心室肥厚为特征,心肌检查的病理表现为心肌细胞肥大,排列紊乱,细胞间存在纤维化。心肌肥厚多为不对称性,室间隔肥厚最常见,心室中部及心尖部也可发生肥厚。本病会造成左心室流出道梗阻,并常引起二尖瓣前移,导致二尖瓣反流并加重梗阻。在普通人群中的发病率为0、2%。症状:本病患者可发生心绞痛、活动后气促、晕厥及眩晕等症状。有房颤的患者还可出现心悸症状,半数可出现全身栓塞。
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