(i)5-氟尿嘧啶
这种药物于1957年由Duschinsky等人合成，是一种嘧啶类抗代谢药。FdUMP抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻止尿嘧啶脱氧核苷酸转化为胸腺嘧啶脱氧核苷酸，影响细胞内DNA合成。它是一种细胞周期特异性药物，能杀死所有阶段的增殖细胞，对G1/S边界有延迟作用。它的半衰期为10-20分钟，主要在肝脏中以分散的方式代谢。副作用是骨髓抑制引起白细胞减少和血小板减少，停药后2-3周可恢复。此外，还可能出现胃肠道反应，如食欲不振、恶心、呕吐和腹泻。
(ii) Furanyl fluorouracil
该药是Hiller等人于1966年合成的5-FU衍生物，口服后主要在空肠和回肠吸收，经门静脉到达肝脏。它不仅在肝细胞内通过细胞色素P-450微粒体酶系统作用于5-FU，而且还通过局部组织可溶性酶作用于5-FU。FT-207的作用是，被FT-207分解的5-FU并非全部通过造血环到达靶组织，其副作用比5-FU小，但疗效较好。
1978年，Setsuro Fujii等人发现，FT-207与尿嘧啶以1:4的分子量混合口服后，肿瘤中5-FU的浓度明显增加，增强了FT-207的抗癌效果。这种增效作用是由于5-FU磷酸化为F-dUMP的增加。
(iii) 自杀霉素
1955年从caepitosus链霉菌培养物中提取的一种具有抗肿瘤作用的抗生素。它与DNA交联并使DNA解聚，抑制细胞DNA复制，是一种细胞周期非特异性药物。它具有广泛的抗癌谱和快速的作用，但具有毒性。主要副作用是骨髓抑制，可引起白细胞减少和血小板减少，持续时间长，通常在停药后2-4周恢复。
专家提醒：胃癌一旦发展，就会出现持续性的疼痛症状，一般在晚期胃癌患者中比较明显，所以当我们出现胃痛等症状时，不能掉以轻心，更不能随便去开药，买点胃药吃，这样会对身体产生不良影响。
