发布于 2024-06-16 12:06

  1.患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚,顶枕中线可有第三囟门。四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指中节骨发育不良使小指向内弯曲,指骨短,手掌三叉点向远端移位,常见通贯掌纹、草鞋足,拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹

  2.常呈现嗜睡和喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显,智商25~50,动作发育和性发育都延迟。

  3.男性唐氏婴儿长大至青春期,也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经,并且有可能生育。

  4.患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形,因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率比一般增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。

21-三体综合症表现相关文章
唐氏综合症又称21三体综合症,先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。 唐氏综合症唐氏综合症包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。 唐氏综合症患病几率高低与人种,生活水准等没有直接联系,估计每66
发布于 2024-06-16 11:59
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①妇女应避免在40岁以后生育; ②25~30岁以下的母亲如生有21三体综合症病儿时,应检查母亲的染色体,30岁以下母亲再生出此综合征患儿的危险较大,因8%~9%的易位型三体征是30岁以下母亲所生,如母亲染色体检查有D/G易位畸变,应以节育为好。如这样母亲已怀第2胎,可做产前羊水穿刺检查,进行羊水细胞培养,检查胎儿染色体核型,如患儿染色体异常,可终止妊娠; ③对母亲为21-三体征嵌合体型者,妊娠
发布于 2024-06-16 12:26
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21三体综合症又称先天愚型或唐氏综合症,是新生儿最常见的染色体疾病,在新生儿中的发生率为1/700,John LangdonDown在1866年首先对其进行描述,随着核型分析技术的诞生,Lejeune等1959年证实该病是由于多出一条额外的21号染色体引起。21三体综合症的病因是额外增加了一条21号染色体1、标准型21三体综合症占94%,大多以散发病例出现,额外的21号染色体来源于生殖细胞减数分
发布于 2023-02-25 09:21
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对于任何病来说,没有确定的存活时间,关键在于乐观的心态。唐氏综合症或称21三体,国内又称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为:患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出,肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常,如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。本病发生几乎波及世界各地,很少有人种差异。椐统计染色体异常在新生儿中的发生率为5-6/1000,唐氏
发布于 2024-06-16 12:13
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唐氏综合症是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。 唐氏综合症专家提醒,下列7类夫妻属高发人群: ★妊娠前后,孕妇有病毒感染史,如流感、风疹等; ★受孕时,夫妻一方染色体异常; ★夫妻一方年龄较大; ★妊娠前后,孕妇服用致畸药物,如四环素等; ★夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作; ★有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇;
发布于 2024-06-16 12:19
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Down综合症(Down’ssyndrome)也称21三体综合征(trisome21syndrome)和先天愚型等。这是人类最常见染色体异常的染色体疾病,新生儿发病率为1/700~1/600是精神发育迟滞最常见的原因占严重智力发育障碍病例的10%。 Seguin(1846)首先报告本病的临床表现,LangdoneDown(1866)对本病作了全面的描述,英国学者后来将本病称为Down综合症,Le
发布于 2023-08-18 06:24
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染色体是基因的载体,染色体病即染色体异常,故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明,可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。 染色体异常的临床表现: Down综合症(Down’ssyndrome)也称21三体综合征(trisome21syndrome)和先天愚型等。这是人类最常见的染色体疾病,新生儿发病率为1/700~1/600
发布于 2023-04-05 15:01
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概述 干燥综合征,虽然生活之中很多人都不知道不了解这种疾病,其实这是一种大家在生活之中会患上的疾病,其实这是是一种以侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺体为主的疾病,而且这是一种慢性自身免疫性疾病,患上之后对于患者的身心健康也是具有一定的影响的,建议大家在生活之中要多多的了解症状表现都有什么,从而做好及时的发现的工作,下面主要给大家分享一下干燥综合症的症状表现都有什么呢 步骤/方法: 1、 口干:口干
发布于 2023-04-17 22:24
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什么是唐氏综合症唐氏综合症最早叫蒙古症或者蒙古痴呆症,现在一般称为21-三体综合症,国内又称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一。唐氏综合症1866年由英国医生唐?约翰?朗顿在学会首次发表了这一病症。这是人类首次发现的染色体缺陷造成的疾病。1965年,谁将这一病症正式定名为“唐氏综合症”。它包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度
发布于 2023-03-05 14:36
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13三体综合征(trisomy13syndrome)又称Patau综合征(Patausyndrome),由Patau等于1960年首先证实该病是由于多一条13号染色体引起,新生儿中发生率为1/6000-1/12000。一、【发病机理】13三体综合征发生的主要机理是生殖细胞减数分裂过程中13号染色体不分离,携带2条13号染色体的配子与正常配子受精后形成具有3条13号染色体的胚胎。13号染色体不分离
发布于 2023-02-25 09:41
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