发布于 2024-07-06 23:34

  先天性心脏病(简称先心病)是由於胎儿心脏发育畸形所致,本港大约每1000名初生婴儿,便有6至8名患者。常见的先心病有心房及心室间隔缺损(俗称心漏症)、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄、四联症及大血管错位等。 心漏症是最常见的先心病,是指左右心房或左右心室之间的间隔出现孔洞,令血液可从左心房或左心室流向右心房或右心室,再进入肺部,严重的心漏症可引致肺部充血及心脏衰竭。患儿会有进食困难、气喘、生长迟缓等情。如果不及早治疗,会产生肺血压增高及经常性肺部感染等并发症。 轻微心漏或自然闭合 细小的心漏可能会自然闭合,如未能完全闭合,就要采取预防措施,防止心内膜发炎,例如在牙科或某些外科手术前给患儿服用抗生素。较大的缺损则需靠外科手术缝合。部分中型的缺损如位置适中,医生可进行创伤性低的介入性导管治疗:在腹股沟穿刺血管,将导管引入心脏缺损部位,装置闭合器将心漏堵塞,过程约需2至3小时。由於伤口较外科手术小,一般手术后第二天就可以出院。

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感染性心内膜炎 在1岁以下婴儿很少见。Corone等的一组患者中,以15~29岁的发生率最高。一般说来,生存时间愈长,并发感染性心内膜炎的机会愈大。根据文献统计,发生率达25%~40%。但从抗生素和化学疗法广泛应用以来发生率大为降低,约5~6%,低到2~3.7%。不过其患者年发生率仍为0.15%~0.3%。 主动脉瓣关闭不全 室间隔缺损位于右心室流出道和室上嵴下方者,容易伴有主动脉瓣关闭不全。N
发布于 2024-07-06 23:21
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大部分心漏症都属先天性的,胎儿成长过程中可能出现此情况。婴孩患心漏症的机会约为1%,但如您的孩子已经患有此症状,再次诞下心漏症婴孩的机会就增加至2%。大部分心漏症成因至今未明,但却可能与以下各项因素有关: 1.染色体异常或先天性缺陷。 心漏病2.在怀孕期间胎儿于子宫内受病毒感染,如德国麻疹。 3.怀孕期间曾服药(如癫痫症药物),影响胎儿。 4.孕妇接触农药. 据统计资料显示,如孕妇酗酒、营养不良
发布于 2024-07-06 23:07
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心漏病即心房及心室间隔缺损,属于先天性心脏病的一种。 心漏症是最常见的先心病,是指左右心房或左右心室之间的间隔出现孔洞,令血液可从左心房或左心室流向右心房或右心室,再进入肺部,严重的心漏症可引致肺部充血及心脏衰竭。患儿会有进食困难、气喘、生长迟缓等情。如果不及早治疗,会产生肺血压增高及经常性肺部感染等并发症。 如婴孩的心漏缺损细小,可能并没有任何症状的,心房间隔缺损患者更可能及至青少年期,甚或成
发布于 2024-07-06 23:14
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1心漏病指心房及心室间隔缺损的先天性心脏病,须要主动重视,这种病变长期存在引起不正常分流量,出现心脏结构改变和心脏功能下降问题,须要早期及时手术治疗,结合病人情况采取合理方案,介入或者开胸手术2注意你的这种年龄,已经是较晚进行手术的了,须要断定心脏结构功能状态,断定能否进行剧烈活动,特别是假如心脏功能已经下降,出现心衰状况下,剧烈活动受限的。 请问具体的诊断是什么名称?心漏?还是心脏瓣膜缺损呢,
发布于 2024-07-06 23:27
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本病是一组常染色体隐性遗传的先天性疾病,双亲是杂合子,患者则为纯合子,以父母近亲婚配的子女多见。由于肾上腺皮质激素合成有关酶缺陷,皮质醇合成部分或完全受阻,使下丘脑―垂体的CRH-ACTH分泌增加,导致肾上腺皮质增生。由于这些酶为肾上腺和性腺类固醇合成所必需,因而酶缺乏同时引起肾上腺和性腺类固醇合成障碍,阻滞前的中间化合物增多,阻滞后的类固醇激素减少。目前已知先天性肾上腺皮质增生类型有P450c
发布于 2023-02-08 11:27
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房间隔缺损(AtrialSeptalDefect,ASD)是临床常见的左向右分流性先心病,是左右心房在胚胎期分隔时残存的孔洞。占整个先心病的5%~10%,男女性别比例为1:2。一、病理解剖根据胚胎发生,房间隔缺损可分为以下四个类型:(一)原发孔型房缺:也称为I孔型房间隔缺损,约占15%,缺损位于心内膜垫与房间隔交接处。常合并二尖瓣前瓣裂或三尖瓣隔瓣裂,此时称为部分型心内膜垫缺损。(二)继发孔型房
发布于 2023-01-20 14:46
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我院心内,外科于今年5月在国内率先联合开展并成功为一名37岁男性二尖瓣置换术后瓣周漏患者实施经胸小切口穿刺导管封堵治疗。该患者曾诊断风湿性心脏病于17年前行主动脉瓣和二尖瓣置换术,术后一度症状改善,但是最近半年来再次出现夜间呼吸困难,活动后乏力。经检查心脏彩超提示二尖瓣机械瓣瓣周漏并导致心腔内血液重度返流,左心腔扩大。一般传统再次开胸置换人工瓣或者行瓣膜修补创伤大,手术风险高,而介入堵闭瓣周漏又
发布于 2023-02-06 08:27
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概述 传宗接代是中国人的传统,不过随着生活节奏变得越来越快,很多朋友因为一些疾病而失去了生育的能力,尤其是日常生活中很多男性都患上了男性不育这种病,而无精症就是比较常见的男性不育疾病。男性患上无精症在日常生活中很难发现,只有在婚后三年不能生育到医院检查才能确诊,在患者中有一部分是先天性无精症,所以要多了解无精症的症状表现才行。 步骤/方法: 1、 先天性无精病的发病率比较低,青春期前一般无明
发布于 2023-01-05 03:27
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与先天性胫骨假关节相比,先天性胫骨弯曲症更不为人所熟知,这是因为后者的发病率比前者低,很多人甚或把这两种疾病混为一谈,实际上,两者完全不同,并无实质关联性,后者预后要比前者好的多。先天性胫骨弯曲症是一种少见的儿童胫骨畸形,一般出生时即发现小腿向后突起,即向后弓,并有肢体短缩。但此类畸形胫骨特有的弯曲并不会断裂,因此,与先天胫骨假关节不同,此外,先天胫骨假关节即使暂时不断裂,但常伴有骨质的破坏,且
发布于 2023-01-28 18:42
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先天性眼睑缺损是一少见的先天的眼睑畸形,它为眼睑的全层结构缺损,包括皮肤、眼轮匝肌、睑板、结膜及其附属腺体。多见于上睑,有的还合并有眉毛缺失、睑球粘连、角膜皮样肿及角膜浑浊等。先天性眼睑缺损不仅严重影响外观,而且可以造成角膜损害。手术整复既可达到美容,兼可达到对眼球的保护。先天性眼睑缺损的确切病因尚无定论。胚胎在第3个月时,上下睑缘彼此相接触,内外两端开始粘连。到第6个月或7个月时完全分开。影响
发布于 2022-10-11 03:48
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