发布于 2022-09-29 01:54

八段锦起源于宋代,动作优美、编排精炼,是流传最久、应用最广的养生功法之一,亦具有祛病健身的作用,由于它有八组动作组成,人们就把它称之为“八段锦”。目前已被尝试应用到骨关节炎、类风湿关节炎、代谢综合征等疾病中及疲劳性亚健康人群,取得初步的疗效。据报道,八段锦还可改善睡眠和心理健康状况。中国中医科学院广安门医院风湿免疫科焦娟

路氏八段锦是我院国医大师路志正教授在传承八段锦养生精髓的基础上,加以创新,针对以广泛肌肉疼痛、僵硬的风湿性疾病患者,将动作进行了适当简化,在提高疗效的同时降低了练功的难度。路氏八段锦将身心锻炼相结合,动作缓慢、温和、优雅,通过呼吸吐纳、心理调节,可以疏通经络、调和脏腑,达到形神合一、阴阳平衡。近期已尝试将其应用到纤维肌痛综合征等以广泛肌肉、关节疼痛的风湿性疾病的治疗中,患者需来院练习每周1至2次,每次持续60分钟,其余时间在家练习,每天30分钟(可分2次进行)。

本项目负责医生:焦大夫、赵大夫。如需咨询请于每周一、四全天或三、五下午至风湿科门诊咨询,或拨打88001425


卢氏八段锦治疗纤维肌痛综合症相关文章
纤维肌痛症(fibromyalgia,FM)的病因不明,有些患者可有先前的躯体或精神创伤史。最突出的症状是全身弥漫性疼痛,持续在3个月以上,同时会合并一些其他临床表现,包括:情绪病、焦虑症、偏头痛、紧张性头痛、肠易激综合征,慢性疲劳综合征、颞下颌关节紊乱综合征,以及化学物质过敏症。。目前还属于不能治愈的慢性疼痛性疾病。据估计,全球患病率为2.7%,男女比为1:3。疼痛的起源似乎是神经性的,经常产
发布于 2023-01-13 03:56
0评论
1、纤维肌痛综合征的特点本病好发于女性,最常见的发病年龄为25~45岁。其临床表现多种多样。全身广泛存在的疼痛是纤维肌痛综合征的主要特征。一般起病隐匿,大部分患者就诊时不能准确回忆起疼痛开始的时间。纤维肌痛综合征的疼痛呈弥散性,一般很难准确定位,常遍布全身各处,以颈部、肩部、脊柱和髋部最常见。疼痛性质多样,疼痛程度时轻时重,休息常不能缓解,不适当的活动和锻炼可使症状加重。大部分病人将这种疼痛描写
发布于 2023-03-05 21:06
0评论
坐骨神经痛通常是指坐骨神经支配范围发生的放射性疼痛,常见的原因有:由参与坐骨神经的神经根受刺激、骶神经丛受刺激、坐骨神经干受刺激、坐骨神经支配范围的深部疼痛引起的牵涉痛等所致。 在此需要提醒的是,很多病人,甚至很多不是很专业的医生对坐骨神经痛的认识存在误区,往往会将放射至臀部的下腰痛误认为是坐骨神经痛,还有会将髋关节疼痛所表现出的牵涉痛误认为是坐骨神经痛或股神经痛。 梨状肌综合征是引起急慢性坐骨
发布于 2023-02-14 16:00
0评论
临床风湿科经常会接诊这么一类人群:患者反复多年周身疼痛,按压肌肉有明显痛感、但局部关节体征却不明显,同时伴有乏力、失眠、痛苦、烦躁和焦虑等症状。这些患者往往辗转多家医院反复就诊,各项检查多无异常发现。长期以来她们被家人或医生诊断为“神经官能症”,或被误认为“无病呻吟”。实际上这往往是“纤维肌痛症”惹得祸,我们有必要引起对“纤维肌痛症”的重视。纤维肌痛症(FMS)一直是十分复杂且具有争议的疾病,其
发布于 2023-02-01 05:42
0评论
纤维肌痛综合征相关知识及患者日常注意事项随着现代化生活节奏的加快,人们需要忍受的精神压力越来越大,也因此造成一些身心疾病的发病率越来越高。有部分患者来院就诊,通常的主诉是持续较长时间的全身疼痛,并且伴有其他相关症状,如睡眠质量较差,易疲劳,抑郁等,相关检查却无异常。这部分患者可能患上了一种特殊的疾病,称为纤维肌痛综合征。诊断纤维肌痛在很长一段时间内都存在较大争议,很多学者都在质疑,纤维肌痛是否可
发布于 2023-01-07 22:06
0评论
1.患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚,顶枕中线可有第三囟门。四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指中节骨发育不良使小指向内弯曲,指骨短,手掌三叉点向远端移位,常见通贯掌纹、草
发布于 2022-12-10 03:47
0评论
羊水细胞染色体检查是唐氏综合征产前诊断的一种有效方法,唐氏筛查结果为“高危”的孕妇需要确诊胎儿是否为唐氏综合征患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术,即在B超引导下,将针通过孕妇腹部刺入羊水中,抽取羊水,对胎儿细胞进行染色体分析。适宜孕16~20周的孕妇。除羊膜腔穿刺术外,进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。常见核型与外周血细胞染色体核型相同。
发布于 2022-12-10 04:01
0评论
由于目前还没有显著地方法来予以治疗,所以预防该病就显得十分重要。目前主要通过遗传咨询和产前诊断2种措施来避免生育出唐氏综合症婴儿。 1.遗传咨询 (1)生育患病新生儿的风险随着孕妇年龄的增长而增大。该病大约有600分之一的发病几率。和普通产妇相比,高龄产妇(35周岁以上)生育,其子女发生该病的几率要高出至少5倍。 (2)唐氏综合症(标准型)有百分之一的再发生率。对于易位型病例而言,女性D/G易位
发布于 2024-04-17 00:30
0评论
目前可选择的治疗方案包括复合维生素、微量元素、激素;细胞疗法和胎羊脑注射法;最近有人将兴奋剂吡拉西坦(Piracetam)用于唐氏综合症的治疗;但是,经科学设计的研究表明,上述方法并不能改善患儿的外貌、生长、健康或发育功能。吡拉西坦虽然能够改善阅读困难患儿的阅读速度,但却不能改善唐氏综合症患儿因精神发育迟缓引起的学习能力低下。 唐氏综合症是一类具有特征性外貌、容易出现特异性医学问题和合并有需要间
发布于 2022-12-10 04:21
0评论
超声能够发现大的严重的胎儿畸形,当甲胎蛋白水平高、开发性神经管缺陷高风险时需要做超声进一步检查,要请有资质的超声医生来做检查,此外孕妇的体重、腹壁的厚度、胎儿的体位、超声仪器的分辨度都会影响结果。对于唐氏综合征而言,没有相关明确的超声指标可以排除。但有些指标可以提示胎儿为唐氏综合征的可能大,比如股骨短、单脐动脉、肠道畸形、先天性心脏病等等。但没有这些征象并不意味着孩子就不是唐氏综合征患儿,所以不
发布于 2022-10-16 19:39
0评论