发布于 2022-12-28 09:05

支撑身体的脊柱是由26个椎体连接而成的,脊柱的中央管被称为椎管。这个管子里有组织,如脊柱膜、神经和脊髓。脊柱裂最常见于腰骶部,偶尔也见于胸段,缺陷大多在脊柱的后部,很少在前部。脊柱裂如何治疗?下面为您详细介绍。

囊性脊柱裂几乎总是需要手术。如果囊肿壁非常薄或破裂,则需要紧急或早期手术。在其他情况下,手术最好在出生后1至3个月内进行,以防止囊壁破裂和病变的加重。如果囊肿壁很厚,可以在孩子长大后(1.5岁以后)进行手术,以降低死亡率。手术的目的是切除隆起的囊壁,松解脊髓和神经根的粘连,将隆起的神经组织纳入椎管内,并修复软组织缺损,避免因牵制神经组织而加重症状。如果脊柱开口不能直接缝合,应翻开背侧筋膜进行修复。如果脊柱开口不能直接缝合,应翻转背侧筋膜进行修复。敷料应紧贴,术后2至3天内应以俯卧或侧卧姿势拆线,以防止切口被尿液和粪便浸湿。

对于隐性脊柱裂伴有长期排尿或夜间遗尿或神经系统症状持续恶化的病例,应仔细检查后进行适当的手术治疗。手术的目的是去除压迫神经根的纤维和脂肪组织。

对于出生时双下肢完全瘫痪和大小便失禁的脊柱裂,或残留有明显的脑积水,手术后往往难以恢复。甚至可能使症状恶化或出现其他并发症。

早期识别该疾病和早期治疗是治愈该疾病的关键。脊柱裂合并脊髓拴系的儿童在儿童时期通常没有症状,但随着身体的发育,拴系的脊髓被拉长而出现症状。研究表明,只有约45%的患者能从运动功能障碍中恢复过来,如虚弱和麻木,一旦出现尿失禁,只有12%的患者能恢复过来。无论有无症状,都应进行手术治疗。

我们正在加大教育和宣传临床知识的力度,使家属在出生时就认识到后背肿块、血管痣、皮肤凹陷、多毛等不是表面现象,可能是脊柱和脊髓在椎管内存在先天性畸形。应及早检查和手术,而不是在出现明显症状后才匆忙手术,这可能会让人后悔终生。随着现代麻醉和神经重症护理的重大进展,病人的年龄现在已经不是限制手术的问题。

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支撑人体的脊柱是由26块脊椎骨连接组成的,脊柱中央的管腔称为椎管。该管内包有脊膜、神经及脊髓等组织,脊柱裂多见于腰骶部,偶见于胸段,缺损大多在脊柱后面,极少数位于前方。患上脊柱裂如何治疗?下面为您详细介绍。囊性脊柱裂几乎均须手术治疗。如囊壁极薄或已破,须紧急或提前手术,其他病例以生后1~3个月内手术较好,以防止囊壁破裂,病变加重。如果囊壁厚,为减少手术死亡率,患儿也可年长后(1岁半后)手术。手术
发布于 2022-12-22 00:05
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脊髓拴系综合征是可能是先天(如母亲妊娠早期病毒感染、进食蔬菜不足而严重缺乏叶酸等)或后天(如腰骶椎管手术)等原因造成,人在生长发育过程中,脊椎管的生长速度大于脊髓,因此脊髓下端相对于椎管下端逐渐升高脊髓下端拴系固定,脊髓受到牵拉发生缺血性病理改变,从而产生一系列神经功能障碍和畸形的征候群。随着年龄增长、脊柱脊髓发育以及弯腰活动增多,神经学损害呈进行性加重。脊髓拴系即脊髓下端因各种原因受制于椎管的
发布于 2022-12-28 09:55
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脊髓拴系综合征是可能是先天(如母亲妊娠早期病毒感染、进食蔬菜不足而严重缺乏叶酸等)或后天(如腰骶椎管手术)等原因造成,人在生长发育过程中,脊椎管的生长速度大于脊髓,因此脊髓下端相对于椎管下端逐渐升高脊髓下端拴系固定,脊髓受到牵拉发生缺血性病理改变,从而产生一系列神经功能障碍和畸形的征候群。随着年龄增长、脊柱脊髓发育以及弯腰活动增多,神经学损害呈进行性加重。脊髓拴系即脊髓下端因各种原因受制于椎管的
发布于 2022-12-22 00:55
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脊髓栓系综合征(TCS)是指由于各种先天性或后天性原因导致脊髓受到牵连,而产生一系列的神经功能障碍和伴发畸形。脊髓可以在任何部位受到牵拉,包括颈髓、胸髓及腰骶髓,但最常见的牵拉部位发生在腰骶髓,导致圆锥位于异常低位,是TCS的最常见表现。TCS通常发生于儿童,尤其是婴幼儿,女性略多于男性,其发病率高达1/4000。是一种发病率相当高的疾病。TCS中由于脊髓尤其是圆锥受到长时间牵拉,可以导致脊髓缺
发布于 2023-03-15 13:51
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    脊髓栓系综合征好发于小儿或青少年,多因小便功能障碍,常常就诊于泌尿外科;影响患儿学习生活,好多孩子失学,远离社会。其实他是一种神经系统疾病。脊髓位于脊椎管中,一般认为,儿童在生长发育过程中,脊柱生长快于脊髓,若脊髓圆锥在上升过程中受到各种因素牵拉,使圆锥位置低于正常水平,脊髓圆锥和马尾神经就会受到损害并产生一系列神经功能障碍和肢体畸形,因脊髓圆锥和马尾神经受到牵拉固定,故形象的称其为脊髓
发布于 2023-03-22 07:51
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脊髓栓系综合征(tetheredcordsyndrome,TCS)是指由于先天或后天的因素使脊髓受牵拉、圆锥低位、造成脊髓出现缺血、缺氧、神经组织变性等病理改变,临床上出现下肢感觉、运动功能障碍或畸形、大小便障碍等神经损害的症候群。TCS可于任何年龄段发病,由于病理类型及年龄的不同,其临床表现各异。造成脊髓栓系的原因有多种,如先天性脊柱裂,硬脊膜内、外脂肪瘤,脊髓脊膜膨出,腰骶手术后脊髓粘连、脊
发布于 2022-09-27 18:43
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脊髓位于脊椎管中,人在生长发育过程中,脊椎管的生长速度大于脊髓,因此脊髓下端相对于椎管下端逐渐升高。脊髓栓系即脊髓下端因各种原因受制于于椎管的末端不能正常上升,使其位置低于正常。它是多种先天性发育异常导致神经症状的主要病理机制之一,由此而导致的一系列临床表现即称为脊髓栓系综合征,又称脊髓拴系综合征。【病因】脊髓和脊柱末端的各种先天性发育异常均可导致脊髓栓系,如隐性脊柱裂、脊膜膨出、脊髓脊膜膨出、
发布于 2022-12-02 23:01
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脊髓栓系综合征(tetheredCordsyndrome,TCS)系先天或后天性因素致异常组织牵拉脊髓,使其活动受限,造成脊髓圆锥张力异常增加,由此引发的一系列临床症状和体征,主要包括排尿、排便功能障碍、双下肢运动、感觉障碍,躯体畸形,疼痛等。脊髓终丝和圆锥周边的肿瘤(如脂肪瘤、室管膜瘤、神经鞘瘤、皮样囊肿等)是后天性因素的重要成分之一,同样可以引起脊髓栓系的表现。
发布于 2023-02-03 23:57
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1、脊髓栓系综合征是一种独立的病症。脊髓栓系是存在于先天性脊柱裂的一种病理形式,是导致相关神经损害的最常见病理机制,极少见没有脊柱裂的脊髓栓系,故脊髓栓系综合征是先天性脊柱裂的一部分。除了脊髓栓系外,脊柱裂还常并存其它病理形式,如脂肪瘤、终丝增粗等,术前充分的了解所有并存病理形式的特点,对于保证手术的成功至关重要。 2、患儿能排尿就算小便功能正常。膀胱的基本功能是储存和排出尿液,这是一个极为复杂
发布于 2023-03-22 07:56
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1、脊髓拴系一般都会出现哪些症状?按顺序一般出现小便淋漓不尽,大便干燥,双脚或单脚变形,甚至下肢肌肉萎缩,瘫痪。如果出现神经源性膀胱可以导致膀胱扩大,输尿管扩张,肾积水,最后肾功能衰竭,尿毒症,死亡。2、脊髓拴系手术的主要目的是什么?阻止或延缓病程的进一步发展,例如:仅有大小便功能障碍的患者手术后可以避免下肢肌肉萎缩、瘫痪。3、对脊髓拴系手术什么时机最好?手术越早越好,可以避免因为身体增长带来脊
发布于 2022-12-22 03:15
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