1、进行性肌无力症的主要病理表现 脊髓前角细胞变性,临床上首先出现手部小肌肉萎缩的症状,后来涉及前臂和肩脚,有肌束震颤肌无力和Juniper反射性运动减退锥体束征阴性等下运动神经元损害的特征
2。肌萎缩性脊髓侧索硬化症病变侵入脊髓前角和皮质脊髓束表现,出现上下运动神经元同时受损
3.进行性延髓麻痹(球麻痹)发病较晚,病变侵犯脑桥和延髓运动核,表现为:说话不清,饮水呛咳,咀嚼困难,舌肌无力,唇肌和咽肌萎缩,咽反射消失。本病与颈椎病椎管狭窄症颈髓瘤和脊髓空洞症的诊断并不困难
1、进行性肌无力症的主要病理表现 脊髓前角细胞变性,临床上首先出现手部小肌肉萎缩的症状,后来涉及前臂和肩脚,有肌束震颤肌无力和Juniper反射性运动减退锥体束征阴性等下运动神经元损害的特征
2。肌萎缩性脊髓侧索硬化症病变侵入脊髓前角和皮质脊髓束表现,出现上下运动神经元同时受损
3.进行性延髓麻痹(球麻痹)发病较晚,病变侵犯脑桥和延髓运动核,表现为:说话不清,饮水呛咳,咀嚼困难,舌肌无力,唇肌和咽肌萎缩,咽反射消失。本病与颈椎病椎管狭窄症颈髓瘤和脊髓空洞症的诊断并不困难