阿比特龙可延长转移性前列腺癌患者生存期

　　背景:性腺外雄激素的生物合成或许与去势难治性前列腺癌的进展有关。我们评估醋酸阿比特龙即一种雄激素生物合成的拮抗剂能否在接受化疗的转移性去势难治性前列腺癌患者中延长其总生存期。

　　方法:选择1195例已行多西他赛治疗并准备行每日两次5mg强的松治疗的患者，按2:1随机分配成1000mg醋酸阿比特龙组( 797例) 和安慰剂组( 398例)。主要研究终点为总生存期。次要研究终点包括前列腺特异性抗原出现进展的时间（按预定标准下PSA水平的升高)、基于预定标准的按影像学观察的无进展生存期和PSA反应率。

　　结果:经过12.8个月的中位期随访后，醋酸阿比特龙+强的松组生存期长于安慰剂+强的松组（14.8个月及10.9个月，危害比为0.65，95％可信区间为0.54～0.77，p＜0.001) 本次研究数据于中期分析时均为非盲法，因为结果都超出了研究终止的预定标准。所有次要终点结果，包括PSA出现进展的时间（10.2个月及6.6个月，p＜0.001) 无进展生存期( 5.6个月及3.6个月，p＜0.001) 及PSA 反应率( 29％及6％，p＜0.001),均有利于治疗组。盐皮质激素所致的副作用，如水钠潴留、高血压和低钾血症，在醋酸阿比特龙组中相对于安慰剂组更易出现。

　　讨论:使用醋酸阿比特龙抑制雄激素的生物合成，可延长接受过化疗的转移性去势难治性前列腺癌患者的生存期。

　　(De Bono J S, Logothetis C J, Molina A, et al. Abiraterone and increased survival in metastatic prostate cancer[J]. New England Journal of Medicine, 2011, 364(21): 1995-2005.)

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什么是阿比特龙？

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醋酸阿比特龙（NCCN指南中国版）

2011年4月，FDA批准了雄激素合成抑制剂醋酸阿比特龙联合低剂量强的松用于治疗存在转移性CRPC的患者，这些患者之前曾接受含有多西他赛的化疗方案。众所周知很多患者在接受ADT治疗期间，其肿瘤微环境中自分泌和/或旁分泌雄激素的合成受到强化，而醋酸阿比特龙可抑制其中一种关键酶，即细胞色素P450c17（裂解酶，羟化酶），这种酶可代谢来自于来自肾上腺的较小量雄激素睾酮/双氢睾酮。FDA的批准是基于在

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阿比特龙是化疗吗？有很多副作用吗？

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