概述
板层状鱼鳞病是一种因为遗传而引发的疾病。在临床上这种病其实比较少见。患病后患者的皮肤会出现大量的鳞屑，看起来非常可怕。肯定主要是通过常染色体隐性的方式遗传。患者在出生之后就会出现持平。皮肤表面被胶状膜牢牢的覆盖，不容易剥落。部分患者在发生棉胶状膜之后大约几天后就会自己脱落，然后皮肤弥漫潮红，有灰色或者是多角形的鳞屑形成。
步骤/方法：
1、 本病患者在出生之后，全身皮肤发红，形成大量红斑，颜色逐渐变成褐色，形成鳞屑。在鳞屑的正中心有鳞屑沉积，甚至呈疣状。有的患者面部损害最明显，检查发现患者的眼无法正常外翻。
2、 有一部分患者皮肤会伴随细菌感染，甚至鳞屑逐渐朝着头皮蔓延，最后导致患者脱发。在病人的手掌以及脚掌部位同样可以出现角化皮肤，皮肤逐渐龟裂，导致极其严重的疼痛，手足的正常活动功能受限。
3、 在发病之后，病人的皮肤排汗能力下降，在夏天天气炎热的时候，患者经常容易发烧。皮肤的角质层还有可能爆裂，此时容易导致患者脱水，皮肤更容易滋生细菌。眼睛时常容易干燥，甚至疼痛。
注意事项：
需要注意，本病是一种终身不愈的疾病。但是在患病之后，如果患者能够顺利地度过儿童期，则随着年龄的增长，病情可以慢慢缓解，再加上积极的治疗，鳞屑可以逐渐减少。
