发布于 2023-02-18 07:41

  患者:病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):2011年6月到长春医大一院检查肌酐220;尿素氮13;尿酸600;贫血无力;血压不吃降压药150左右;多尿3000毫升;2011年7月到北京某医院一直吃中药;用肾康栓;现在肌酐289;尿素氮13,45;尿酸634,请问贵院有没有办法不让肌酐发展?

  毛志国:多囊肾病是以双肾无数个进行性增大的囊肿,伴随肾脏正常结构的破坏为特征。肾功能会随着肾脏体积的增大而逐步减退,从这个层面上讲,肾功能的逐步减退是由疾病本身的特点导致的,目前没有办法让肌酐绝对不发展。

  但近年我们研究所针对多囊肾病进行了大量的临床研究,总结出了一些行之有效的治疗方法和理念,应该说,在一定程度上减缓了多囊肾病患者肾功能的恶化和并发症的发生。建议你在方便的时候到我院肾内科门诊就诊,调整治疗方案。

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患者:病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):患者女64岁现在。现感觉腰酸尿素18.80 肌酐17.20 尿酸400.07,50岁右肾开过刀54岁左肾开过刀,现在复发,没有明确的治疗方案。希望医院能有目的性的治疗方案进一步的对病情加以控制。毛志国:多囊肾病是常见且严重的遗传性肾脏病,手术并不能根治多囊肾病。而且,目前临床上还没有能针对性治疗肾囊肿发生和发展的药物。对多囊肾病严重并发症的控制,
发布于 2023-02-18 07:26
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多囊肾病(Polycystickidneydisease,PKD)是人类最常见的单基因遗传性肾脏疾病。据欧美国家报道,多囊肾病是终末期肾衰的第4位病因。据我国上海地区统计,多囊肾病所致的透析患者占整个透析人群的5.6%,位于慢性肾小球肾炎、糖尿病肾病和良性肾小动脉硬化之后,也居第4位。按遗传方式多囊肾病可分为常染色体显性多囊肾病(Autosomaldominantpolycystickidney
发布于 2023-02-18 06:36
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1、先天的发育不良。这个原因也是造成多囊肾发病的一个很主要的原因之一。由先天发育不良可产生多种疾病,对于囊肿性肾病而言,主要可造成髓质海绵肾、发育不良性多囊肾病等,先天发育异常的基因一般没有异常,因此它与基因遗传或基因突变是有区别的。预防多囊肾、防止多囊肾病情恶化需要多囊肾病人本人加强防范。 2、各种感染。感染也是能够造成多囊肾的一个非常重要的原因,感染可使机体内环境发生异常变化,从而产生有利于
发布于 2024-02-05 05:57
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概述 一般随着年龄进入老年化,身体的各项机能也会出现各种功能衰退。对于患有肾病的人群,如果不能彻底及时的治疗就很容易出现恶化的症状,肾衰竭就是其中的一种。许多人在患有肾衰竭的病症时,病情反反复复,难以治愈。往往是经过一番治疗,刚刚有一点好转的变迹象,又因为一点天气变化或者因某些食物,又导制病情复发,并不断的恶化。这是因为,引起肾功能衰竭恶化的因素是多样化的。 步骤/方法: 1、 血压高,是老
发布于 2023-10-22 08:13
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患者:病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):女,28岁,B超查出双侧多囊肾,最大已有5CM,目前血压正常,肾功能正常,尿液正常,爷爷奶奶父母均无多囊肾情况。未经过治疗,请问郁大夫:1、以我目前的情况,可以怀孕吗,怀孕期间是否对大人非常不利?2、长辈都没有多囊肾,我这种情况会不会是医生误诊了?郁胜强:多囊肾病一般分为遗传和非遗传的,如果考虑是非遗传的,怀孕是没有问题的,一般也不会遗传给下一代
发布于 2023-02-18 06:16
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患者提问:疾病:是否为多囊肾?病情描述:本人男,30岁,父母均没有多囊肾,本人于2008年8月做了增强CT,发现左肾和右肾分别各只有一个囊肿,都是在1cm~2cm之间。之后每年做B超,基本都是这样。今年做B超发现右肾依然是一个囊肿,但左肾好像又增加了一个囊肿,但医生说不确定,于是5013.5.4日做了核磁共振,结果是:右肾发现有一个囊肿,大小为1cm~2cm,左肾不但有原来的那一个1cm~2cm
发布于 2023-02-18 07:21
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本病患者幼时肾大小形态正常或略大,随年龄增长囊肿数目及大小逐渐地增多和增大,多数病例到40~50岁时肾体积增长到相当程度才出现症状。主要表现为两侧肾肿大、肾区疼痛、血尿及高血压等。 1.肾肿大两侧肾病变进展不对称,大小有差异,至晚期两肾可占满整个腹腔,肾表面布有很多囊肿,使肾形不规则,凹凸不平,质地较硬。 2.肾区疼痛常为腰背部压迫感或钝痛,也有剧痛,有时为腹痛。疼痛可因体力活动、行走时间过长、
发布于 2024-02-05 06:04
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一、保持心情舒畅和乐观向上的情绪,树立起战胜疾病的信心 囊肿性疾病是先天和后天各种因素相互作用的结果,科学研究发现,所有这些因素都是可以改变或加以控制消除的。 因此,多囊肾患者千万不可悲观失望,况且乐观向上的思想情绪可以提高人的免疫力,有利于战胜疾病。但另一方面也要克服“轻敌”思想,积极地配合医生进行肾病治疗。乐观向上,认真对待才是正确的指导思想。 二、及时治疗,科学用药 多囊肾是一种遗传性疾病
发布于 2023-03-03 21:54
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多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。ADPKD为常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病。由于对本病的认识日益深入,预后明显改善。ARPKD是常染色体隐性遗传。父母几
发布于 2024-02-05 05:50
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ADPKD是肾脏内囊性变的最常见原因,并且10%的透析病人其末期肾病的原因是ADPKD。ADPKD是一种基因异常的疾病,与16和4号染色体突变有关。常染色体显性遗传导致患者子女中有50%的患病机率,但是疾病的外显率和发病年龄有很大的变化。大概25%的患者没有明显的家族史,可能因为他们(她们)的染色体有自发突变,或者因为他们(她们)患病的父亲或母亲还没有发病就去世了。ADPKD患者的肾脏在10岁以
发布于 2022-12-15 04:32
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