发布于 2023-02-18 07:26

  患者:

  病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):

  患者女 64岁现在。现感觉腰酸 尿素18.80  肌酐17.20  尿酸400.07,50岁右肾开过刀 54岁左肾开过刀,现在复发,没有明确的治疗方案。希望医院能有目的性的治疗方案 进一步的对病情加以控制。

  毛志国:

  多囊肾病是常见且严重的遗传性肾脏病,手术并不能根治多囊肾病。而且,目前临床上还没有能针对性治疗肾囊肿发生和发展的药物。对多囊肾病严重并发症的控制,对肾功能的保护和患者全身状况的调整是现今国际上多囊肾病治疗的重点。我们研究所和国外其他的多囊肾病研究中心一样,也在积极进行多囊肾病针对性治疗药物的研制,目前已经有部分药物进入了临床验证阶段。但这些药物在直接应用于临床之前,还有待对其疗效和风险进行科学、全面的评价。

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多囊肾病(Polycystickidneydisease,PKD)是人类最常见的单基因遗传性肾脏疾病。据欧美国家报道,多囊肾病是终末期肾衰的第4位病因。据我国上海地区统计,多囊肾病所致的透析患者占整个透析人群的5.6%,位于慢性肾小球肾炎、糖尿病肾病和良性肾小动脉硬化之后,也居第4位。按遗传方式多囊肾病可分为常染色体显性多囊肾病(Autosomaldominantpolycystickidney
发布于 2023-02-18 06:36
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患者:病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):2011年6月到长春医大一院检查肌酐220;尿素氮13;尿酸600;贫血无力;血压不吃降压药150左右;多尿3000毫升;2011年7月到北京某医院一直吃中药;用肾康栓;现在肌酐289;尿素氮13,45;尿酸634,请问贵院有没有办法不让肌酐发展?毛志国:多囊肾病是以双肾无数个进行性增大的囊肿,伴随肾脏正常结构的破坏为特征。肾功能会随着肾脏体积的
发布于 2023-02-18 07:41
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90%多囊肾患者的异常基因位于16号染色体的短臂,称为多囊肾1基因,基因产物尚不清楚。另有10%不到患者的异常基因位于4号染色体的短臂,称为多囊肾2基因,其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期的年龄有所不同。本症确切病因尚不清楚。 尽管大多在成人以后才出现症状,但在胎儿期即开始形成。囊肿起源于肾小管,其液体性质随起源部位不同而不同,起源于近端小管,囊肿液内成分如Na+、K
发布于 2024-02-04 10:49
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患者:病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):女,28岁,B超查出双侧多囊肾,最大已有5CM,目前血压正常,肾功能正常,尿液正常,爷爷奶奶父母均无多囊肾情况。未经过治疗,请问郁大夫:1、以我目前的情况,可以怀孕吗,怀孕期间是否对大人非常不利?2、长辈都没有多囊肾,我这种情况会不会是医生误诊了?郁胜强:多囊肾病一般分为遗传和非遗传的,如果考虑是非遗传的,怀孕是没有问题的,一般也不会遗传给下一代
发布于 2023-02-18 06:16
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患者:检查发现多囊肾7年,肾功能不良,现在四肢乏力,浮肿,血压高,腹腔透析可以做吗?费用高吗?毛志国:多囊肾患者如果进入肾衰竭,同样可以在腹膜透析和血液透析之间进行选择。如果双侧多囊肾的体积不是特别大,没有显著的腹腔压力增高和胸腔压迫的话,是可以选择腹膜透析的。事实上,多囊肾病患者进行腹膜透析还有很多的好处,比如对残肾功能的保护、血压更容易控制、以及不容易发生出血并发症等等。腹膜透析如果进行顺利
发布于 2023-02-18 08:06
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1、先天的发育不良。这个原因也是造成多囊肾发病的一个很主要的原因之一。由先天发育不良可产生多种疾病,对于囊肿性肾病而言,主要可造成髓质海绵肾、发育不良性多囊肾病等,先天发育异常的基因一般没有异常,因此它与基因遗传或基因突变是有区别的。预防多囊肾、防止多囊肾病情恶化需要多囊肾病人本人加强防范。 2、各种感染。感染也是能够造成多囊肾的一个非常重要的原因,感染可使机体内环境发生异常变化,从而产生有利于
发布于 2024-02-05 05:57
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患者:目前肾功能尚好,囊肿很多,伴多囊肝。尿检蛋白+2,其它尚可。去顶减压术二次,想知道目前如何冶疗?郁胜强:根据你提供的信息,需考虑常染色体显性多囊肾病(ADPKD),但如要确诊,还需了解有无家族史,或进行基因诊断。一般来讲,单纯ADPKD患者,一般尿检无蛋白,除外囊肿出血、感染等因素。你尿检有蛋白,还需除外其它肾脏疾病。我科的新药还处在研制过程中,尚需一段时间。目前我科正在进行药物治疗多囊肾
发布于 2023-02-18 06:41
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患者提问:疾病:是否为多囊肾?病情描述:本人男,30岁,父母均没有多囊肾,本人于2008年8月做了增强CT,发现左肾和右肾分别各只有一个囊肿,都是在1cm~2cm之间。之后每年做B超,基本都是这样。今年做B超发现右肾依然是一个囊肿,但左肾好像又增加了一个囊肿,但医生说不确定,于是5013.5.4日做了核磁共振,结果是:右肾发现有一个囊肿,大小为1cm~2cm,左肾不但有原来的那一个1cm~2cm
发布于 2023-02-18 07:21
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多数病人临床无症状。个副较大的囊肿可出现右上腹隐痛以及相应的器官受压的症状。当伴有囊内出血或感染时,可出现明显的右上腹疼痛及发热等症状,多囊肝的体检可见肝肿大,表面有结节感,但肝脏一般无触痛。有时囊肿压迫大的胆管、肝静脉或门静脉,则出现阻塞性黄疸和门静脉高压的表现。多囊肝的肝功能一般正常。预后良好,但婴儿多囊肝伴多囊肾病者可出现门脉高压、高血压及进行性肾功能衰竭。常致早年夭折。
发布于 2023-01-14 15:25
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多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。ADPKD为常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病。由于对本病的认识日益深入,预后明显改善。ARPKD是常染色体隐性遗传。父母几
发布于 2024-02-05 05:50
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