神经生化因素。本病与神经生化因素之间的关系很复杂，没有定论。可能存在以下异常：（i）多巴胺活性过高或受体过敏；（ii）苍白球和其他部位的谷氨酸水平增加；（iii）去甲肾上腺素功能失调；（iv）五羟色胺水平下降；（v）乙酰胆碱不足和活性下降；（vi）-氨基丁酸抑制作用下降；以及（vii）基底神经节和下丘脑泼尼松功能失调。目前，人们最关注的是兴奋性氨基酸之间的相互作用的异常，如谷氨酸和多巴胺系统。
脑部有机因素。大约50-60%的患儿有非特异性脑电图异常；少数人有头颅CT的异常，如脑萎缩；有些人有左侧基底神经节变窄和胼胝体缩小，提示皮质-纹状体-丘脑-皮质通路可能出现异常，脑侧化异常；PET研究提示基底神经节、额叶皮质和颞叶的双侧高代谢。
