发布于 2023-03-12 12:36

  原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCL)是个不常见的位于淋巴结之外的非何杰金淋巴瘤。通常累及大脑,软脑膜,眼球或者脊髓,并且没有证据表明出现了系统性的累及。不经治疗的PCL进程迅速,通常在确诊后1.5个月内死亡。全脑放疗之后的病人生存期通常可以增加到12-18个月。如果在放疗之后追加以化疗或者化疗之后追加以放疗,则可以将平均数生存期增加到36-48个月。然而,全脑放疗,尤其是在老年病人,会有很大的可能并发症状性的神经毒性。
  对于PCL尚没有最合适的治疗方案。可能的话,应当建议病人去参加临床试验。
  PCL 的主要治疗方案就是甲氨蝶呤为主的诱导化疗。统一的治疗方案尚无定论。治疗方法包括:化疗,全脑放疗和大剂量继而给以自体造血细胞移植。
  PCL治疗的目的在于延长生存期。
  1、 对于决定给予化疗的病人,我们推荐使用大剂量的以甲氨蝶呤为基础的诱导化疗而不是单用全脑放疗一种。那些一般状态良好的不选择参加临床试验的病人,我们建议给甲氨蝶呤联合阿糖胞苷而不是单用甲氨蝶呤一个。可以选择的化疗方案包括:甲氨蝶呤,替莫唑胺,利妥昔单抗(MTR)或者利妥昔单抗,甲氨蝶呤,甲基卞肼(R-MPV)。
  2、 对于无法忍受大剂量甲氨蝶呤诱导治疗的病人,可供的选择化疗方案(包括:替莫唑胺和利妥昔单抗 rituximab;阿糖胞苷和依托泊甙;除了甲氨蝶呤以外的或者抗叶酸制剂)或者姑息治疗方案。
  姑息方案包括全脑放疗或者单用类固醇激素。
  整体统一 最适的整体性治疗方案尚无定论。可供选择的有:化疗,自体造血细胞移植或者全脑放疗。
  1、对于年轻病人,在大剂量化疗之后得到完全缓解的病人,我们建议推迟放疗,而不是在化疗结束之后立即给予
  2、大于60岁的病人,放疗后患有症状性神经毒性的风险较高。对于此类病人,我们建议推迟放疗一直到出现疾病进展,而不是在化疗结束之后立即给予全脑放疗。
  顽固生长的淋巴瘤对于年轻病人,在以甲氨蝶呤为基础的化疗未达到完全缓解之后,第二种化疗方案(阿糖胞苷,依托泊甙)应当给予,实施自体造血细胞移植作为一个可以接受的治疗方案在初次治疗部分有效的病人可以使用。对于此类病人,我们同时还考虑在化疗结束之后就给以全脑放疗,而不是等到疾病的再次进展。
  随访:初始的有计划的治疗方案结束之后,并不能认为疾病已经得到了治愈。病人应当被评价看看对治疗的反应,并观察有无复发,以及查看有无长时程治疗的毒性。
  复发:复发后的治疗措施包括,首次的甲氨蝶呤治疗后完全缓解的病人给以再次的大剂量的甲氨蝶呤治疗。另外的化疗方案包括阿糖胞苷和依托泊甙,自体造血细胞移植(HDT/HCT),和全脑放疗。

原发性中枢神经系统淋巴瘤相关文章
中枢神经系统淋巴瘤有原发性和继发性之分,原发性是指只发生于中枢神经系统的淋巴瘤,约占颅内原发性肿瘤的0.2-2%,偶尔会发生颅外转移;而继发性的则是指系统淋巴瘤转移到中枢神经系统,大约有1-7%的系统淋巴瘤在治疗的后期会转移到颅内。临床上原发性中枢神经系统淋巴瘤的发生率要远远多于继发性的。从欧美的报道资料看,在过去20年里,原发性中枢神经系统淋巴瘤(以下简称淋巴瘤)的发生率有逐渐上升的趋势,在有
发布于 2022-10-19 23:54
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1、概述中枢神经系统淋巴瘤可分为原发性和继发性两类,继发性是指非何杰金氏淋巴瘤(non-Hodgkin’slymphomas,NHLs)累及中枢神经系统,可表现为淋巴细胞性软脑膜炎、硬脊膜外脊髓压迫征。原发性中枢神经系统淋巴瘤(primarycentralnervoussystemlymphoma,PCNSL)是指局限于颅脑-脊髓中线轴,没有侵犯全身其它系统的淋巴瘤。一般多见于脑实质,眼睛、软脑
发布于 2023-02-19 14:01
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原发性中枢神经系统淋巴瘤是一种少见恶性肿瘤,近年来其发病率显著提高,约占原发性脑肿瘤的6.6%,已占颅内肿瘤的第五位。原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床表现主要为颅内压增高(头痛、头晕、恶心、呕吐)及神经损害症状。少数患者可伴有眼内内淋巴瘤,主要临床表现为飞蚊症。2008年国内著名3甲医院发表文章原发性中枢神经系统淋巴瘤手术加放射治疗辅以化疗,平均生存期13.6月,类似于胶质母细胞瘤,预后非常差。1
发布于 2022-10-19 20:34
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原发性中枢神经系统淋巴瘤(primarycentralnervoussystemlymphoma,PCNSL)是指原发于脑、脊髓、眼或软脑膜的淋巴瘤,大多数PCNSL为B细胞起源,形态及病理特征与弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuselargeB-celllymphoma,DLBCL)相似,WHO(2008)造血与淋巴组织肿瘤分类已经将原发于中枢神经系统(CNS)的DLBCL归类为一个独立实体。PC
发布于 2023-01-28 14:37
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      目的:探讨原发甲状腺淋巴瘤的超声表现。      方法:回顾性分析我院20例原发甲状腺淋巴瘤的超声表现。      结果:20例原发甲状腺淋巴瘤后方回声均可见增强(20/20,100%),17例(17/20,85%)甲状腺腺体增大。13例(13/20,65%)表现为单发或多发低回声结节,边界不规则,肿瘤后方回声增强,归纳为结节型。3例(3/20,15%)表现为甲状腺一侧腺体增大,回声
发布于 2022-10-19 01:29
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概述 原发性淋巴瘤是一组起源于淋巴结的恶性肿瘤疾病,这些病情发生在很多患者的身上,同时还会伴随着鼻塞、鼻出血、流涕等等的症状产生,建议患者遇到这些病情的时候一定要及时的进行治疗。才能帮助自己更好的生活着,这些病情还会导致食欲减退、恶心、呕吐等等的症状发生,希望患者重视起来。为了自己的生活着想,另外就是骨的原发性淋巴瘤请问传染吗? 步骤/方法: 1、 首先骨的原发性淋巴瘤不会传染。建议患者尽量
发布于 2022-12-11 22:21
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淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。根据瘤细胞分为非霍奇金淋巴瘤(NHL)和霍奇金淋巴瘤(HL)两类。病理学特征在霍奇金淋巴瘤为瘤组织内含有淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、浆细胞和特异性的里-斯(Reed-Steinberg)细胞,HL按照病理类型分为结节性富含淋巴细胞型和经典型,后者包括淋巴细胞为主型、
发布于 2022-09-30 10:19
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1、淋巴结肿大:较多的患者在早期表现为无痛的颈部淋巴结肿大,以后其他部位亦陆续发现。淋巴结可从黄豆大到枣大,中等硬度,坚韧,均匀,丰满。一般与皮肤无粘连,在初期和中期互不融合,可活动。到了后期淋巴结可长到很大,也可互相融合成大块,直径达20cm以上,有的患者从起病即有多处淋巴结肿大,很难确定何处为首发部位。 2、免疫功能低下:由于HD患者,特别是晚期病人,免疫状况低下,可发生中枢神经系统感染,如
发布于 2023-03-05 21:32
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局部表现包括浅表及深部淋巴结肿大,多为无痛性、表面光滑、活动,扪之质韧、饱满、均匀,早期活动,孤立或散在于颈部、腋下、腹股沟等处,晚期则互相融合,与皮肤粘连,不活动,或形成溃疡;咽淋巴环病变口咽、舌根、扁桃体和鼻咽部的黏膜和黏膜下具有丰富的淋巴组织,组成咽淋巴环,又称韦氏环,是恶性淋巴瘤的好发部位;鼻腔病变原发鼻腔的淋巴瘤绝大多数为NHL,主要的病理类型包括鼻腔NK/T细胞淋巴瘤和弥漫大B细胞淋
发布于 2023-03-20 03:36
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非霍奇金淋巴瘤可见于各种年龄组,但随年龄增长而发病增多。男较女为多。大多也以梧桐性颈和锁骨上淋巴结肿大为首见表现,但较霍奇金淋巴瘤为少。分化不良性淋巴细胞易侵犯纵隔。肿大的淋巴结也可引起相应压迫症状。发热、消瘦、盗汗等全身症状仅见于24%患者。大多为晚期或病变较弥散者。全身搔痒很少见。除淋巴细胞分化良好型外,非霍奇金淋巴瘤一般发展迅速,易发生远处扩散。 咽淋巴环病变通常占恶性淋巴瘤的10%~15
发布于 2023-07-04 12:41
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