对患者一线治疗的推荐：
没有EGFR光敏突变或ALK基因重组，且体能状况（PS）为0到1（或适当的PS2）：推荐采用各种组合细胞毒素化疗。首选以铂类为主的双药疗法，辅以姑息治疗和症状管理。如果没有禁忌症，推荐顺铂联合贝伐单抗，再加上紫杉醇。对于PS2：可使用组合或单药化疗或单独采用姑息治疗。
对于光敏EGFR突变：推荐使用阿法替尼、埃罗替尼或吉非替尼。
对于ALK基因重组：推荐使用克唑替尼。
对于ROS1重组：推荐使用克唑替尼。
对于大细胞神经内分泌癌：可结合铂类和依托泊苷，或者执行与其他非鳞状细胞癌患者相同的治疗。
在具有无响应稳定病情（无变化）的患者的病情恶化或 4 个疗程后，应停止一线细胞毒素化疗。
对于包含培美曲塞的一线治疗 4 个疗程后病情稳定或无响应：可使用培美曲塞持续维持治疗；如果初步治疗不包含培美曲塞，可使用替代性化疗（更换疗法），或者在病情恶化之前推荐终止化疗。
对患者二线治疗的推荐：
对于非鳞状细胞癌（NSCC）：可接受多西他赛、埃罗替尼、吉非替尼或培美曲塞。对于SCC：可接受多西他赛、埃罗替尼或吉非替尼（证据质量：高；推荐等级：强）。
对于对一线表皮生长因子受体 （EGFR） 酪氨酸激酶抑制剂 （TKI） 无响应的光敏EGFR突变：推荐对 NSCC 患者采取一线治疗一节中列出的组合细胞毒素化疗。
对于接受了一线 EGFR TKI 且在初步响应后发生病情恶化的光敏EGFR突变：可更换为化疗或另一种EGFRTKI作为二线疗法。
对于使用一线克唑替尼治疗后的ALK重组和恶化：可提供化疗或色瑞替尼。
对患者三线治疗的推荐：
已接受埃罗替尼或吉非替尼且PS为0到3的患者：可推荐埃罗替尼。
数据不足以推荐例行三线细胞毒素药物。
