概述
乾燥綜合徵是一種瀰漫性結締組織病，侵犯淚腺及唾液腺等外分泌腺體，以具有淋巴細胞浸潤和特異性自身抗體為特徵。臨床上乾燥綜合徵的主要表現有：乾燥性角結膜炎，口腔乾燥症，還可累及其他多個器官出現複雜的臨床表現。本病可分為原發性和繼發性兩種，或者指繼發於另一種診斷明確的結締組織病或特殊病毒感染的乾燥綜合徵。本病多發生於女性。
步驟/方法：
1、 任何年齡均可發生本病，以30歲到60歲為多見，是一種常見的免疫風溼病，本病的確切病因和發病機制目前尚不明確，大多學者認為感染、遺傳內分泌多因素參與了本病的發生和延續。
2、 易感人群感染某些病毒，誘發自身免疫反應，產生大量免疫球蛋白及自身抗體，同時NK細胞功能下降，進一步通過各種細胞因子和炎症介質造成組織損傷。本病主要累及由柱狀上皮細胞構成的外分泌腺體。
3、 以唾液腺和淚腺為代表，表現為腺體，間質大量淋巴細胞浸潤，腺體導管擴張和狹窄等，小唾液腺的上皮細胞破壞和萎縮。類似病變可以涉及其他外分泌腺，如：皮膚、呼吸道黏膜、胃腸道粘膜以及腎小管等具有外分泌腺體結構的內臟器官。
注意事項：
血管受損也是乾燥綜合徵的一個基本病變，包括小血管壁、血管周圍炎細胞浸潤。本病起病隱匿，臨床上表現多種多樣，主要與腺體功能減退有關，剛開始時不易被察覺，儘早治療是關鍵。
