唐氏篩查有必要做嗎

　　唐氏綜合症又稱21三體綜合徵或先天愚型，患兒智力嚴重低下，生活不能自理並伴有複雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的負擔。由於唐氏綜合徵是偶發性疾病，每一位產婦都有可能生出“唐氏兒”。而唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法，建議每一位孕婦都要進行唐氏篩查。

　　大齡孕婦更不能忽視

　　因為胎兒發生唐氏綜合症等先天畸形的機率與母親的年齡相關，因此大齡孕婦尤其需要進行唐氏篩查。研究表明，孕婦年齡超過30歲，胎兒發生唐氏綜合症的幾率為 1/1000。孕婦年齡超過35歲，幾率上升至1/300。孕婦年齡在35歲至39歲，幾率為1/50。孕婦年齡超過40歲，幾率高達1/20。

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孕婦有必要做唐氏篩查嗎

其實唐氏篩查主要是為了篩查出唐氏綜合症的患兒，因為唐氏患者會有嚴重的智力障礙，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔，所以唐氏篩查還是有必要做的。但凡定期到醫院做產前檢查的準媽媽，到了一定時候，醫生都會建議做唐氏篩查，但準確率並不高的唐氏篩查，卻常常令準媽媽們恐懼萬分，有的甚至整個孕期都逃脫不了唐氏篩查高風險的夢魘。正因為如此，許多孕婦有了不做唐氏篩查的想法，但又擔心腹中胎兒有意外。其實即便篩查出是

發布於 2023-08-17 06:31

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唐氏篩查有必要做嗎

唐氏篩查是一種特殊意義的檢查方法，它針對孕婦，通過檢查血清標誌物，將其中胎兒患唐氏綜合徵可能性較大的高危人群篩選出來，以進行其後的診斷性檢查。唐氏綜合徵是由於先天缺陷導致智能障礙，發病率為0.5‰左右。患者會有特殊的面容，體格發育落後並智力障礙。唐氏篩查通過篩查的方法把胎兒患有先天愚型、伸舌樣痴呆等三種疾病風險較高的孕婦篩檢出來，如果胎兒最終確診是這些先天性疾病的患者，孕婦可以決定否繼續妊娠。

發布於 2023-05-13 18:06

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唐氏篩查有必要做嗎

其實，從醫學的角度分析，唐氏篩查很有必要，準媽媽一定要引起足夠的重視。唐氏篩查是目前我國為防止先天智力低下兒出生，對全體孕婦採取的一種普查工作。“唐氏”的意思就是我們常說的“唐氏綜合徵”，“先天愚型”也叫“21三體綜合徵”，它是一種染色體病，正常人的第21號染色體只有一對(二條)，而21三體兒的第21號染色體變成了三條，造成胎兒發生嚴重多發性先天畸形(特殊面容、先天性心臟病、大臟器功能異常及肢

發布於 2023-08-23 05:49

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唐氏篩查時間

1.甚麼是唐氏篩查呢?它是一種通過抽取孕婦的血液，檢測母體血液中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，結合孕婦的自身情況，孕周、年齡、體重等，計算出胎兒先天性畸形的危險係數的檢查方法。 2.任何一名孕婦都有可能懷上先天性畸形的患兒，所以唐氏篩查是很要必要的。唐氏篩查不會遺漏每一位懷有患兒的孕婦，建議每一位孕婦都做一下唐氏篩查，以免以後給家庭和生活帶來困擾。 3.唐氏篩查在甚麼時候做最合

發布於 2023-08-30 03:12

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唐氏篩查有必要做嗎

建議：每一位孕婦都查唐氏綜合症又稱21三體綜合徵或先天愚型，患兒智力嚴重低下，生活不能自理並伴有複雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的負擔。由於唐氏綜合徵是偶發性疾病，每一位產婦都有可能生出“唐氏兒”。而唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法，建議每一位孕婦都要進行唐氏篩查。大齡孕婦更不能忽視因為胎兒發生唐氏綜合症等先天畸形的機率與母親的年齡相關，因此大齡孕婦尤其需要進行唐

發布於 2023-09-06 14:39

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唐氏篩查有必要做嗎

唐氏綜合症是隨機發生的，每一個母親，無論是否有家族史都有可能生育唐氏綜合症患兒。因此我們推薦所有懷孕的婦女都做這個檢查，不要懷有僥倖心理。當然，個別因其他原因必須檢查胎兒染色體的婦女就不必再篩查一次了。哪些人群更需要做唐篩? 還是那句話，任何人都有可能生育唐氏寶寶，所以大家都需要，沒有更需要。

發布於 2023-06-19 08:48

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唐氏篩查有必要做嗎

唐氏綜合症是隨機發生的，每一個母親，無論是否有家族史都有可能生育唐氏綜合症患兒。因此我們推薦所有懷孕的婦女都做這個檢查，不要懷有僥倖心理。當然，個別因其他原因必須檢查胎兒染色體的婦女就不必再篩查一次了。哪些人群更需要做唐篩?還是那句話，任何人都有可能生育唐氏寶寶，所以大家都需要，沒有更需要。

發布於 2023-08-23 23:51

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早期唐氏篩查通過還有必要做中期唐氏篩查嗎

您好，是需要去做的，因為兩次檢查的項目不同，而且有些情況在胎兒很小時是不能夠分辨的。指導意見：您好，因為一般情況下，在懷孕11～14周時，醫生是通過做一個稱為胎兒頸後透明帶(NT)篩查的B超檢查，測量寶寶後頸部皮膚下面的液體厚度，用來確定你懷有唐氏綜合徵寶寶的風險。而在中期唐氏綜合徵篩查，這要在懷孕15～20周之間進行的血液檢查基礎上進行，篩查是為了評估你血液中各種不同的指

發布於 2023-10-27 12:52

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唐氏篩查如何選擇

唐氏綜合徵是人類最常見的一種染色體病，我國大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生。唐氏兒由於智力嚴重低下，生活完全不能自理，並且攜帶多系統併發症，終身無法治癒，因此給家庭帶來了沉重的精神和經濟負擔。定期到醫院做檢查的準媽媽，醫生一般會建議做唐氏篩查，以篩查腹中寶寶是否有先天愚型。但是這項檢查出具的結果卻僅是風險預測，沒有確定的結果，令準媽媽們糾結萬分、無所適從。唐氏綜合徵的發生具有隨機性，隨著環境汙

發布於 2023-03-26 18:24

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唐氏篩查類型

唐氏綜合症篩查又分為孕早期和孕中期，而我們通常所說的唐氏篩查是指孕中期進行的唐篩。早期唐氏篩查孕早期唐氏篩查是結合胎兒頸後透明帶(NT)篩查的B超檢查和血清生化檢查結果對孕媽媽懷上染色體遺傳疾病的胎兒進行風險評估。早期唐氏篩查能檢測出相當高比例的唐氏綜合症和其他染色體異常病例，但由於頸後透明帶掃描的準確性由許多因素決定，其中包括B超醫生的水平以及所使用的掃描儀的精確度等，所以孕早期唐篩仍然存

發布於 2023-08-23 23:44

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