概述
重症肌無力，是指由神經和肌肉的接頭處傳遞功能障礙導致的自身免疫性疾病。重症肌無力的症狀表現為部分或是全身骨骼肌無力和易疲勞，在活動後症狀會加重，經過休息後症狀會減輕。重症肌無力應該稱為獲得性自生免疫性重症肌無力。受累的肌肉分佈會因人和因時而異，並不是某一神經受損時出現先麻痺表現。重症肌無力可以見於任何年齡階段的人群。下面具體介紹重症肌無力的發病原因和治療方式。
步驟/方法：
1、 重症肌無力的發病原因。胸腺，重症肌無力患者的神經肌肉接頭的地方突觸後膜上的乙酰膽鹼受體的數目減少；遺傳易感性，重症肌無力可能與遺傳因素有關；其他原因有非MHC抗原基因如T細胞受體等、免疫球蛋白等有關。
2、 重症肌無力的發病表現。典型症狀有感覺障礙，乏力，肌體張力異常，肌肉假肥大，過勞，肩胛帶肌肉萎縮等。症狀肌無力的患者男性多於女性，常見症狀是眼瞼無力，眼肌乏力，在活動後，肌肉會特別容易疲勞等。說話和拖延困難等也是常見的症狀。
3、 重症肌無力的治療方式。藥物治療，有抗膽鹼脂酶類藥物，極化液，免疫抑制劑等；胸腺治療，對於藥療後效果不好的胸腺腫大和危象發作的病人可以考慮胸腺切除術；血液療法，有條件可使用血漿替換療法；其他方法有中醫中藥療法。
注意事項：
重症肌無力的預防。振奮精神，保持情志舒暢，合理，切勿偏嗜，勞逸結合，起居有常，對診斷明確的患者，凡能影響神經肌肉傳導功能的藥物應避免應用。
