發布於 2023-08-23 23:31

  儘管有許多準媽媽對唐氏篩查提出質疑,儘管唐篩結果不能十分準確地判斷寶寶是否愚型,但畢竟這是判斷胎寶寶是否愚型的最經濟、簡便,對胎兒無損傷的檢測方法,如果查出的結果可疑,可以進一步作羊膜穿刺檢查。

  我國大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生。唐氏兒由於智力嚴重低下,生活完全不能自理,並且攜帶多系統併發症,終生無法治癒,因此給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔。祝願每位準媽媽都生一個健康聰明的寶寶!

  一定有準媽媽要問,既然唐氏篩查準確率不高,那麼不如直接作羊水穿刺檢查?其實羊水穿刺檢查是有一定的風險的,有可能引起羊膜破裂,導致流產,而且費用較高。而唐氏篩查較經濟、簡便,對胎兒無損傷的檢測方法。

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唐氏綜合徵是人類最常見的一種染色體病,我國大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生。唐氏兒由於智力嚴重低下,生活完全不能自理,並且攜帶多系統併發症,終身無法治癒,因此給家庭帶來了沉重的精神和經濟負擔。定期到醫院做檢查的準媽媽,醫生一般會建議做唐氏篩查,以篩查腹中寶寶是否有先天愚型。但是這項檢查出具的結果卻僅是風險預測,沒有確定的結果,令準媽媽們糾結萬分、無所適從。 唐氏綜合徵的發生具有隨機性,隨著環境汙
發布於 2023-03-26 18:24
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一般情況在全部接受篩查的孕婦中約有5-8%的孕婦篩查是高危人群,高危人群中1~2/100是唐氏兒,也就是在孕婦中有1/700-800是唐氏兒。當驗血篩查風險值大於臨界值時為高危人群。 現在普遍做的是二聯或三聯篩查,檢出率只有60-70%,而四聯篩查的檢出率率可超過80%,在做完四聯篩查後,如果是高危,建議進行產前診斷。 唐氏篩查的結果就像天氣預報的晴雨表的概率,高於臨界值的高危孕婦不一定懷有真正
發布於 2023-05-13 00:01
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檢查意義 唐氏篩查針對特定的沒有任何相應疾病提示的人群(如所有的孕婦人群),通過檢查將其中患唐氏綜合症可能性較大的高危人群篩選出來,以進行其後的診斷性檢查。唐氏綜合症迄今醫學上無法根治該疾病,所以,要控制唐氏綜合徵發生的措施主要在於預防或減少患兒的出生。但需要明確的一點是,篩查的目的不是診斷某一種疾病,而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。 必要性 任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合徵的胎兒,“根據20
發布於 2023-10-01 11:44
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檢查意義 唐氏篩查針對特定的沒有任何相應疾病提示的人群(如所有的孕婦人群),通過檢查將其中患唐氏綜合症可能性較大的高危人群篩選出來,以進行其後的診斷性檢查。唐氏綜合症迄今醫學上無法根治該疾病,所以,要控制唐氏綜合徵發生的措施主要在於預防或減少患兒的出生。但需要明確的一點是,篩查的目的不是診斷某一種疾病,而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。 必要性 任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合徵的胎兒,“根據20
發布於 2024-05-17 16:35
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檢查意義 唐氏篩查針對特定的沒有任何相應疾病提示的人群(如所有的孕婦人群),通過檢查將其中患唐氏綜合症可能性較大的高危人群篩選出來,以進行其後的診斷性檢查。唐氏綜合症迄今醫學上無法根治該疾病,所以,要控制唐氏綜合徵發生的措施主要在於預防或減少患兒的出生。但需要明確的一點是,篩查的目的不是診斷某一種疾病,而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。 必要性 任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合徵的胎兒,“根據20
發布於 2024-05-13 07:38
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檢查意義 唐氏篩查針對特定的沒有任何相應疾病提示的人群(如所有的孕婦人群),通過檢查將其中患唐氏綜合症可能性較大的高危人群篩選出來,以進行其後的診斷性檢查。唐氏綜合症迄今醫學上無法根治該疾病,所以,要控制唐氏綜合徵發生的措施主要在於預防或減少患兒的出生。但需要明確的一點是,篩查的目的不是診斷某一種疾病,而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。 必要性 任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合徵的胎兒,“根據20
發布於 2024-07-23 13:30
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唐篩檢查可篩檢出60―70%的唐氏症患兒。需要明確的是,唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏症。也就是說抽血化驗指數偏高時,懷有唐”寶寶的機會較高,但並不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有唐”寶寶的機會較高,但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面,即使化驗指數正常,也不能保證胎兒肯定不會患病。因為唐氏篩查只是可能性檢查,高危人群只是說胎兒更有可
發布於 2023-08-08 05:00
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唐氏綜合症篩查又分為孕早期和孕中期,而我們通常所說的唐氏篩查是指孕中期進行的唐篩。 早期唐氏篩查 孕早期唐氏篩查是結合胎兒頸後透明帶(NT)篩查的B超檢查和血清生化檢查結果對孕媽媽懷上染色體遺傳疾病的胎兒進行風險評估。早期唐氏篩查能檢測出相當高比例的唐氏綜合症和其他染色體異常病例,但由於頸後透明帶掃描的準確性由許多因素決定,其中包括B超醫生的水平以及所使用的掃描儀的精確度等,所以孕早期唐篩仍然存
發布於 2023-08-23 23:44
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唐氏綜合症篩查又分為孕早期和孕中期,而我們通常所說的唐氏篩查是指孕中期進行的唐篩。 早期唐氏篩查 孕早期唐氏篩查是結合胎兒頸後透明帶(NT)篩查的B超檢查和血清生化檢查結果對孕媽媽懷上染色體遺傳疾病的胎兒進行風險評估。早期唐氏篩查能檢測出相當高比例的唐氏綜合症和其他染色體異常病例,但由於頸後透明帶掃描的準確性由許多因素決定,其中包括B超醫生的水平以及所使用的掃描儀的精確度等,所以孕早期唐篩仍然存
發布於 2023-10-01 11:50
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1、早唐和中唐哪個更準確?作為篩查手段,早唐和中唐都不能確診,所以談不上準確,沒有“準確率”一說。通常以“檢出率”和“假陽性率”來評價某一個篩查手段。檢出率高且假陽性率低是一個好的篩查手段的標準。從國內目前開展的情況來看,早唐的檢出率高於中唐,假陽性率低於中唐。早唐的檢出率在85%左右,假陽性率在3%左右,中唐的檢出率在65-75%,假陽性率在5-8%。2、既然早唐更準確為甚麼很多地方不做?早唐
發布於 2023-02-24 16:56
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