發布於 2023-09-28 19:45

  唐氏篩查是一種對胎兒無損傷的檢測方法,經濟、簡便、安全,在孕14-18周之間進行。只需要抽取孕婦靜脈血2毫升,孕婦於抽血後2—3周即可得知結果。若血清篩查呈陽性者則需再做羊水檢查,以明確診斷和處理方法。做唐氏綜合徵篩查還可檢查出神經管缺損、18體綜合徵及13體綜合徵的高危孕婦。

  NT檢查是檢查胎兒頸部透明帶厚度,常用於產前篩查,可以早期診斷染色體疾病和早期發現多種原因造成的胎兒異常。如果超過3mm,常提示有不良胎兒結局

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1、早唐和中唐哪個更準確?作為篩查手段,早唐和中唐都不能確診,所以談不上準確,沒有“準確率”一說。通常以“檢出率”和“假陽性率”來評價某一個篩查手段。檢出率高且假陽性率低是一個好的篩查手段的標準。從國內目前開展的情況來看,早唐的檢出率高於中唐,假陽性率低於中唐。早唐的檢出率在85%左右,假陽性率在3%左右,中唐的檢出率在65-75%,假陽性率在5-8%。2、既然早唐更準確為甚麼很多地方不做?早唐
發布於 2023-02-24 16:56
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唐氏綜合症篩查又分為孕早期和孕中期,而我們通常所說的唐氏篩查是指孕中期進行的唐篩。 早期唐氏篩查 孕早期唐氏篩查是結合胎兒頸後透明帶(NT)篩查的B超檢查和血清生化檢查結果對孕媽媽懷上染色體遺傳疾病的胎兒進行風險評估。早期唐氏篩查能檢測出相當高比例的唐氏綜合症和其他染色體異常病例,但由於頸後透明帶掃描的準確性由許多因素決定,其中包括B超醫生的水平以及所使用的掃描儀的精確度等,所以孕早期唐篩仍然存
發布於 2023-08-23 23:44
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唐氏綜合症篩查又分為孕早期和孕中期,而我們通常所說的唐氏篩查是指孕中期進行的唐篩。 早期唐氏篩查 孕早期唐氏篩查是結合胎兒頸後透明帶(NT)篩查的B超檢查和血清生化檢查結果對孕媽媽懷上染色體遺傳疾病的胎兒進行風險評估。早期唐氏篩查能檢測出相當高比例的唐氏綜合症和其他染色體異常病例,但由於頸後透明帶掃描的準確性由許多因素決定,其中包括B超醫生的水平以及所使用的掃描儀的精確度等,所以孕早期唐篩仍然存
發布於 2023-10-01 11:50
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唐氏綜合徵是人類最常見的一種染色體病,我國大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生。唐氏兒由於智力嚴重低下,生活完全不能自理,並且攜帶多系統併發症,終身無法治癒,因此給家庭帶來了沉重的精神和經濟負擔。定期到醫院做檢查的準媽媽,醫生一般會建議做唐氏篩查,以篩查腹中寶寶是否有先天愚型。但是這項檢查出具的結果卻僅是風險預測,沒有確定的結果,令準媽媽們糾結萬分、無所適從。 唐氏綜合徵的發生具有隨機性,隨著環境汙
發布於 2023-03-26 18:24
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您好,是需要去做的,因為兩次檢查的項目不同,而且有些情況在胎兒很小時是不能夠分辨的。      指導意見:      您好,因為一般情況下,在懷孕11~14周時,醫生是通過做一個稱為胎兒頸後透明帶(NT)篩查的B超檢查,測量寶寶後頸部皮膚下面的液體厚度,用來確定你懷有唐氏綜合徵寶寶的風險。而在中期唐氏綜合徵篩查,這要在懷孕15~20周之間進行的血液檢查基礎上進行,篩查是為了評估你血液中各種不同的指
發布於 2023-10-27 12:52
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檢查意義 唐氏篩查針對特定的沒有任何相應疾病提示的人群(如所有的孕婦人群),通過檢查將其中患唐氏綜合症可能性較大的高危人群篩選出來,以進行其後的診斷性檢查。唐氏綜合症迄今醫學上無法根治該疾病,所以,要控制唐氏綜合徵發生的措施主要在於預防或減少患兒的出生。但需要明確的一點是,篩查的目的不是診斷某一種疾病,而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。 必要性 任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合徵的胎兒,“根據20
發布於 2023-10-01 11:44
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檢查意義 唐氏篩查針對特定的沒有任何相應疾病提示的人群(如所有的孕婦人群),通過檢查將其中患唐氏綜合症可能性較大的高危人群篩選出來,以進行其後的診斷性檢查。唐氏綜合症迄今醫學上無法根治該疾病,所以,要控制唐氏綜合徵發生的措施主要在於預防或減少患兒的出生。但需要明確的一點是,篩查的目的不是診斷某一種疾病,而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。 必要性 任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合徵的胎兒,“根據20
發布於 2024-05-17 16:35
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檢查意義 唐氏篩查針對特定的沒有任何相應疾病提示的人群(如所有的孕婦人群),通過檢查將其中患唐氏綜合症可能性較大的高危人群篩選出來,以進行其後的診斷性檢查。唐氏綜合症迄今醫學上無法根治該疾病,所以,要控制唐氏綜合徵發生的措施主要在於預防或減少患兒的出生。但需要明確的一點是,篩查的目的不是診斷某一種疾病,而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。 必要性 任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合徵的胎兒,“根據20
發布於 2024-05-13 07:38
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檢查意義 唐氏篩查針對特定的沒有任何相應疾病提示的人群(如所有的孕婦人群),通過檢查將其中患唐氏綜合症可能性較大的高危人群篩選出來,以進行其後的診斷性檢查。唐氏綜合症迄今醫學上無法根治該疾病,所以,要控制唐氏綜合徵發生的措施主要在於預防或減少患兒的出生。但需要明確的一點是,篩查的目的不是診斷某一種疾病,而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。 必要性 任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合徵的胎兒,“根據20
發布於 2024-07-23 13:30
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四維彩超的診斷範圍較唐氏篩查廣,它可測定胎兒的胎齡檢測、分析胎兒的發育情況、篩查胎兒致死性畸形(無腦兒、腦膨出、開放性脊柱裂等)。唐氏篩查主要是篩選唐氏綜合症高危人群。四維彩超和唐氏篩查都屬於孕期排畸檢查的重要方式之一,但兩者的區別還是很大的,兩者最大的區別是排畸範圍不同。 四維彩超的排畸範圍為: 1、測定胎兒的胎齡檢測 2、分析胎兒的發育情況 3、篩查胎兒畸形包括: (1)神經系統:無腦兒、腦
發布於 2023-05-18 04:09
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