從血凝塊中提取DNA

　　以前做血痕實驗(最久放了20來年)，也是用 Chelex100提DNA，做PCR也挺好的啊。至於血凝塊，關鍵是要裂解紅細胞了。

　　另外一個問題，用chelex100法，是不能用紫外定量的，並且就算是你得到的純度不高，有沒有做下一步的PCR呢?樣本對於法醫來說是很珍貴的，所以得到的樣本一般不會再去定量。

　　如果是要驗證你建立的方法的靈敏度，你可以用新鮮樣本。

　　另外還有一個方法，如果你不能確認到底是自己提DNA的問題，還是PCR各個參數的問題，可以問實驗室其他做實驗的人借一對引物來做一個參照啊。如果是-80°還有希望，否則，白細胞一年就會破壞，dna斷裂，肯定不行的，如果想提的話，建議你用進口promaga試劑盒試試。再者，要想增加dna濃度就是最後一步洗脫的時候多加洗脫液，洗脫時間長點。

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