本藥的總體不良反應發生率與安慰劑組相似。臨床應用中曾觀察到的不良反應主要有:頭痛、頭暈、病毒感染、上呼吸道感染、咳嗽、腹瀉、疲勞、鼻炎、背痛、噁心、咽炎及關節痛。不良反應的發生率與劑量和治療時間長短無關,與性別、年齡或種族無關,尚未知此反應是否與本品治療有因果關係。 化驗指標: 本藥偶可引起血紅蛋白和血球壓積減少。在臨床對照試驗中,服用本藥的患者出現血球壓積和血紅蛋白明顯降低,分別為0.8%和0.4%,安慰劑組為0.1%。 服用本藥與服用ACE抑制劑,出現中性粒細胞減少症的患者分別為1.9%和1.8%。 在臨床對照試驗中,服用本藥的患者發生明顯的血肌酐、血鉀及總膽紅素升高者分別為0.8%,4.4%和6%,而ACE抑制劑組分別為1.6%,6.4%和12.9%。 服用本藥的患者偶有肝功能指標升高。 本藥治療原發性高血壓患者時無需監測特殊的實驗室指標。
纈沙坦膠囊的不良反應
發布於 2023-11-08 10:27
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纈沙坦膠囊為血管緊張素II(AngII)受體AT1的拮抗劑,通過選擇性地阻斷AngII與AT1受體的結合,抑制血管收縮和醛固酮的釋放,產生降壓作用。低鈉和/或血容量不足極少數情況下,嚴重缺鈉和/或血容量不足患者(如:大劑量應用利尿劑),應用本品治療開始時,可能出現症狀性低血壓,應該在用藥之前,糾正低鈉和/或血容量不足,例如將利尿劑減量。如果發生低血壓,應該讓患者平臥,必要時靜脈輸注生理鹽水。
發布於 2023-11-08 10:07
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推薦劑量為80mg,每日一次,與性別、年齡及種族無關。2周內出現抗高血壓作用,4周後作用達最大。未能充分控制血壓的患者,日劑量可增至160mg或加用利尿劑。本藥可與其他抗高血壓制劑合用。
對輕到中度腎功能損傷患者或非膽管性及非膽汁瘀積型肝功能不全患者無需調整劑量。
老年患者無需調整劑量。
尚無用於兒童患者的安全性和有效性資料。
高血壓患者服用本藥,在血壓下降同時不影響心率。
突然停用本藥時,不會
發布於 2023-11-08 10:14
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【藥理作用】
作用機制:
腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAAS)的激活劑是血管緊張素II,是是由血管緊張素I在血管緊張素轉化酶(ACE)作用下形形成的的。血管緊張素II與各種組織細胞膜上的特異受體結合。它有很多種生理作用效應,包括直接或間接參與血壓調節包括直接或間接參與血壓調節。血管緊張素II是一種強力的縮血管物質,可發揮具有直接的升壓效應,還可促進鈉的重吸收同時還可促進鈉的重吸收,刺激醛固酮
發布於 2023-11-08 10:34
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低鈉和/或血容量不足
極少數情況下,嚴重缺鈉和/或血容量不足患者(如:大劑量應用利尿劑),應用本品治療開始時,可能出現症狀性低血壓。應該在用藥之前,糾正低鈉和/或血容量不足,或將利尿劑減量。如果發生低血壓,應該讓患者平臥,必要時靜脈輸注生理鹽水。血壓穩定後恢復本品治療。
腎動脈狹窄
12例因單側腎動脈狹窄導致的繼發性腎血管性高血壓患者短期服用本品,沒有引起腎血流動力學、肌酐、尿素氮(BUN)明顯
發布於 2023-11-08 10:20
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適當地採用以下CIOMS(國際醫學組織理事會)頻率分級:
非常常見≥10%:常見≥1%且<10%;不常見≥0.1%且<1%;罕見≥0.01%且<0.1%;非常罕見<0.01%;
未知:不能根據可用的資料作出評估。
有證據表明不良反應與使用的唑吡坦具有劑量相關性,尤其是對於某些CNS(中樞神經系統)事件。從理論上說,在就寢之前即刻或者已經就寢時服用唑吡坦可以減少這類事件。這
發布於 2023-09-22 02:56
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最常見的藥物不良反應(ADRs)為腹瀉、皮疹、瘙癢、皮膚乾燥和痤瘡,發生率20%以上,一般見於服藥後一個月內,通常是可逆性的。大約8%的患者出現嚴重的ADRs(CTC標準3或4級)。因ADRs停止治療的患者僅有1%。可出現的ADRs總結如下:非常常見(>10%)
消化系統:腹瀉,主要為輕度(CTC1級),少有中度(CTC2級),個別報道嚴重腹瀉伴脫水者(CTC3級)。噁心,主要為輕度(CT
發布於 2023-11-08 07:40
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1、一般耐受性良好,大部分副作用輕微而短暫。
2、本品常見不良反應為腸胃道不適,如胃痛、腹脹、胃部灼熱等。
3、偶可引起血清氨基轉移酶和肌酸磷酸激酶可逆性升高。
4、罕見乏力、口乾、頭暈、頭痛、肌痛、皮疹、膽囊疼痛、浮腫、結膜充血和泌尿道刺激症狀。
發布於 2023-10-11 06:55
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諾氟沙星又名氟哌酸,為第三代喹諾酮類抗菌藥,主要用於治療敏感菌引起的泌尿道、胃腸道、呼吸系統、眼科。耳鼻咽喉科、婦科和皮膚科等感染性疾病。它有以下不良反應:
(1)服藥初期可有上腹不適感,一般不必停藥,可自行消退。
(2)少數病人可引起血清轉氨酶、尿素氮、肌酐等升高,停藥後可恢復正常。
(3)少數病人可出現周圍神經刺激症狀,四肢、皮膚有針刺激或灼熱感,加用維生素B1和維生素B6可減輕。
(4)醫
發布於 2024-03-30 13:44
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在截至批准上市時的調查和上市後使用情況調查的共計2360例中,發現有不良反應的為14例(0.59%)。主要的不良反應為眼瞼瘙癢感3件(0.13%)、眼瞼腫脹3件(0.13%)、眼瞼炎2件(0.08%)、結膜充血2件(0.08%)、眼部疼痛2件(0.08%)、眼瞼發紅2件(0.08%)等(再審查結束時止)。
1.嚴重不良反應:
休克、過敏樣症狀:有可能引起休克、過敏樣症狀,應充分進行觀察。當發現紅
發布於 2023-11-06 11:55
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1.胃腸道反應:腹部不適或疼痛、腹瀉、噁心或嘔吐。
2.中樞神經系統反應可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。
3.過敏反應:皮疹、皮膚瘙癢,偶可發生滲出性多形性紅斑及血管神經性水腫。光敏反應較少見。
4.偶可發生:
(1)癲癇發作、精神異常、煩躁不安、意識混亂、幻覺、震顫。
(2)血尿、發熱、皮疹等間質性腎炎表現。
(3)靜脈炎。
(4)結晶尿,多見於高劑量應用時。
(5)關節疼痛。
5.少數患者可發生
發布於 2023-11-04 17:55
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