鹽酸米諾環素膠囊的藥理毒理

　　1.藥理：本品為半合成四環素類廣譜抗生素，具高效和長效性，在四環素類抗生素中，本品的抗菌作用最強。抗菌譜與四環素相近。對革蘭陽性菌包括耐四環素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病耐瑟菌均有很強的作用;對革蘭陰性桿菌的作用一般較弱;本品對沙眼衣原體和溶脲支原體亦有較好的抑制作用。近年來由於濫用四環素類抗生素，現大多數常見革蘭陽性和陰性菌均對本品耐藥。本品的作用機制是與核糖體30S亞基的A位置結合，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌或其他病原微生物的蛋白質合成。本品系抑菌藥，但在高濃度時，也具有殺菌作用。

　　2.毒理：本品能導致實驗動物(大鼠、狗和猴)的甲狀腺變為黑色。大鼠給予本品進行慢性治療，結果導致甲狀腺腫，甚至甲狀腺瘤。本品亦能導致大鼠和狗的甲狀腺增生。

鹽酸米諾環素膠囊的藥理毒理相關文章

鹽酸米諾環素膠囊的適應症

本品適用於因葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾桿菌、大腸埃希菌、克雷伯氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、梅毒螺旋體及衣原體等對本品敏感的病原體引起的下列感染： 1.尿道炎、男性非淋菌性尿道炎(NGU)、前列腺炎、淋病、膀胱炎、附睪丸炎、宮內感染、腎盂腎炎、腎盂炎、腎盂膀胱炎等。 2.淺表性化膿性感染：痤瘡、扁桃體炎、肩周炎、毛囊炎、膿皮症、癤、癤腫症、癰、蜂窩組織炎、汗腺炎、皮脂囊腫粉瘤、乳頭

發布於 2023-11-11 00:18

0評論

鹽酸米諾環素膠囊的不良反應

1.菌群失調：本品引起菌群失調較為多見。輕者引起維生素缺乏，也常可見到由於白色念珠菌和其他耐藥菌所引起的二重感染。亦可發生難辨梭菌性假膜性腸炎。 2.消化道反應：食慾不振、噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉、口腔炎、舌炎、肛門周圍炎等;偶可發生食管潰瘍。 3.肝損害：偶見噁心、嘔吐、黃疸、脂肪肝、血清氨基轉移酶升高、嘔血和便血等，嚴重者可昏迷而死亡。 4.腎損害：可加重腎功能不全者的腎損害，導致血尿素氮和肌

發布於 2023-11-11 00:25

0評論

鹽酸米諾環素膠囊的主要功效

本品適用於因葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾桿菌、大腸埃希菌、克雷伯氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、梅毒螺旋體及衣原體等對本品敏感的病原體引起的下列感染： 1.敗血症、菌血症。 2.淺表性化膿性感染：毛囊炎、膿皮症、扁桃體炎、肩周炎、淚囊炎、牙齦炎、外陰炎、創傷感染、手術後感染等。 3.深部化膿性疾病：乳腺炎、淋巴管(結)炎、頜下腺炎、骨髓炎、骨炎。 4.急慢性支氣管炎、喘息型支氣管炎、支

發布於 2023-11-11 00:11

0評論

鹽酸米諾環素膠囊的使用注意事項

1.肝、腎功能不全、食道通過障礙者、老年人、口服吸收不良或不能進食者及全身狀態惡化患者(因易引發維生素K缺乏症)慎用。 2.由於具有前庭毒性，本品已不作為腦膜炎奈瑟菌帶菌者和腦膜炎奈瑟菌感染的治療藥物。 3.對本品過敏者有可能對其他四環素類也過敏。 4.由於可致頭暈、倦怠等，汽車駕駛員、從事危險性較大的機器操作及高空作業者應避免服用本品。 5.本品滯留於食道並崩解時，會引起食道潰瘍，故應多飲水，

發布於 2023-11-11 00:32

0評論

益諾膠囊的藥理和毒理研究

益母草總鹼主要作用機理具有增強子宮收縮,從而起到壓迫止血、促進蛻膜排出的作用,還可以抑制血小板的粘附聚集功能,明顯降低動脈血漿血栓素b2水平，改善血液粘度，延長出凝血時間，防止血栓形成。能通過宮腔收縮達到化瘀的目的,而壓迫止血。 1、急性毒性試驗 ①用相當於小白鼠藥效學中劑量的1970倍的益母草總鹼灌胃，最小致死量大於51.2g/kg，提示本藥口服安全。 ②小白鼠單次腹腔注射益母草總鹼的LD5

發布於 2023-10-13 00:21

0評論

鹽酸莫西沙星藥理毒理

藥理作用 (1)作用機制莫西沙星是廣譜和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹諾酮類抗菌藥。莫西沙星在體外顯示出對革蘭陽性菌，革蘭陰性菌，厭氧菌，抗酸菌，和非典型微生物如支原體，衣原體和軍團菌有廣譜抗菌活性。抗菌作用機制為干擾Ⅱ、Ⅳ拓撲異構酶。拓撲異構酶是控制DNA拓撲和在DNA複製、修復和轉錄中的關鍵酶。其殺菌曲線表明，莫西沙星是具有濃度依賴性的殺菌活性。最低殺菌濃度和最低抑菌濃度基本一致。莫西沙星對

發布於 2023-11-10 21:58

0評論

雙環醇片的藥理毒理

藥理作用雙環醇為聯苯結構衍生物。動物試驗結果發現：雙環醇對四氯化碳、D-氨基半乳糖、撲熱息痛引起的小鼠急性肝損傷的氨基轉移酶升高、小鼠免疫性肝炎的氨基轉移酶升高有降低作用，肝臟組織病理形態學損害有不同程度的減輕。體外試驗結果顯示雙環醇對肝癌細胞轉染人乙肝病毒的2.2.15細胞株具有抑制HBeAg、HBVDNA、HBsAg分泌的作用。毒理研究遺傳毒性：雙環醇Ames試驗、CHL染色體畸變試驗

發布於 2024-01-24 15:57

0評論

注射用鹽酸多西環素的藥理作用

抗菌譜與四環素、土黴素基本相同，體內、外抗菌力均較四環素為強。微生物對本品與四環素、土黴素等有密切的交叉耐藥性。口服吸收良好。主要用於敏感的革蘭陽性菌和革蘭陰性桿菌所致的上呼吸道感染、扁桃體炎、膽道感染、淋巴結炎、蜂窩組炎、老年慢性支氣管炎等，也用於治療斑疹傷寒、羌蟲病、支原體肺炎等。尚可用於治療霍亂，也可用於預防惡性瘧疾和鉤端螺旋體感染。

發布於 2023-09-30 22:27

0評論

鹽酸西地那非的藥理毒理

西地那非是對環磷酸鳥苷(cGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。可用於治療*****勃起功能障礙(ED)。 1.作用機制勃起的生理機制涉及性刺激過程中*****海綿體內一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷(cGMP)水平增高，使海綿體內平滑肌鬆弛，血液充盈。 2.藥效學 (1)西地那非對*****勃起反應的作用。西地那非是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)

發布於 2023-11-21 21:39

0評論

鹽酸萬古黴素的藥理

藥效學鹽酸萬古黴素作用機制萬古黴素是一種糖肽類抗生素，鹽酸萬古黴素為其鹽酸鹽。其作用機制是以高親和力結合到敏感細菌細胞壁前體肽聚末端的丙氨酰丙氨酸，阻斷構成細菌細胞壁的高分子肽聚糖合成，導致細胞壁缺損而殺滅細菌。此外，它也可能改變細菌細胞膜滲透性，並選擇性地抑制RNA的合成。本藥作用特點是對革蘭陽性菌有較強的殺菌作用;口服給藥對治療難辨梭狀芽孢桿菌假膜性結腸炎有較好療效。抗菌譜對金黃色葡萄球

發布於 2023-11-08 22:10

0評論