發布於 2024-01-24 15:57

  藥理作用

  雙環醇為聯苯結構衍生物。動物試驗結果發現:雙環醇對四氯化碳、D-氨基半乳糖、撲熱息痛引起的小鼠急性肝損傷的氨基轉移酶升高、小鼠免疫性肝炎的氨基轉移酶升高有降低作用,肝臟組織病理形態學損害有不同程度的減輕。體外試驗結果顯示雙環醇對肝癌細胞轉染人乙肝病毒的2.2.15細胞株具有抑制HBeAg、HBV DNA、HBsAg分泌的作用。

  毒理研究

  遺傳毒性:雙環醇Ames試驗、CHL染色體畸變試驗、小鼠微核試驗,結果均為陰性。

  生殖毒性:大鼠灌胃給予雙環醇250、500、1000mg/kg,雄性大鼠於交配前連續給藥60天,雌性大鼠於交配前14天到妊娠後15天連續給藥。雄性、雌性大鼠分別於雌性大鼠妊娠後第7天和第20天處死。結果顯示對妊娠率、吸收率、活胎數、胎仔性別、胎仔體重、骨骼發育、內臟發育未見明顯影響。

雙環醇片的藥理毒理相關文章
細辛腦片為白色片,主要成分化學名為2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯。用於支氣管炎和支氣管哮喘。那麼,細辛腦片有怎樣的藥理毒理? 細辛腦片的藥理毒理作用如下: 1.藥理,本品具有平喘、止咳、祛痰、鎮靜、解痙、抗驚厥等作用。平喘:能對抗組胺、乙酰膽鹼,緩解支氣管痙攣;止咳:對咳嗽中樞有較強的抑制作用;祛痰:引起分泌物增加,使濃痰變稀,降低痰液黏滯,易於咳出;鎮靜:有接近安定的鎮靜作用,顯著降低自發
發布於 2023-11-21 23:19
0評論
雙環醇可清除實驗動物細胞內的自由基,保護肝細胞膜和線粒體,減輕肝臟的炎性損傷,防止肝纖維化;可增強肝臟蛋白質的合成作用,促進肝細胞再生。雙環醇片主要的副作用為以下幾點: 1.皮膚方面:皮疹。 2.頭部方面:會出現頭暈、頭痛等症狀。 3.消化道方面:胃部不適、腹脹。 4.血紅蛋白和白細胞計數異常,膽紅素和轉氨酶升高,血小板下降。 5.其他症狀:睡眠障礙等。 服用雙環醇片後,個別患者因雙環醇片發熱毒
發布於 2024-01-24 16:11
0評論
健康志願者口服雙環醇片劑(25mg/次)的藥代動力學特徵符合一房室模型及一級動力學消除規律。吸收半衰期為0.84小時,消除半衰期為6.26小時,藥峰時間為1.8小時,藥峰濃度為50ng/ml。峰濃度(C)和濃度-時間曲線下面積(AUC)與劑量成正比,而其它藥代動力學參數如吸收半衰期(T)、消除半衰期(T)、分佈容積(V/F)、清除率(CL/F)及達峰時間(T)均不隨劑量明顯改變,符合線性動力學特
發布於 2024-01-24 16:04
0評論
雙環醇片是國產藥。國產藥和進口要並沒有多大區別,療效都差不多,患者不應過於迷信進口藥就是最好的,只要對病情有幫助的藥就是好藥。 雙環醇片可明顯改善慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎病人的臨床症狀,有效地降低血清氨基轉移酶且作用穩定、持續。抗肝炎創新藥物雙環醇片,用來治療慢性肝炎所致的氨基轉移酶升高有良好療效。 慢性肝炎要早治,否則發展成肝硬化就棘手了,治療慢性肝炎的根本,在於控制氨基轉移酶持續升高,目前
發布於 2024-01-24 16:18
0評論
1.藥理:本品為半合成四環素類廣譜抗生素,具高效和長效性,在四環素類抗生素中,本品的抗菌作用最強。抗菌譜與四環素相近。對革蘭陽性菌包括耐四環素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病耐瑟菌均有很強的作用;對革蘭陰性桿菌的作用一般較弱;本品對沙眼衣原體和溶脲支原體亦有較好的抑制作用。近年來由於濫用四環素類抗生素,現大多數常見革蘭陽性和陰性菌均對本品耐藥。本品的作用機制是與核糖體30S亞基的A
發布於 2023-11-11 00:38
0評論
主要藥理作用是鬆弛血管平滑肌。硝酸甘油釋放氧化氮(NO),NO與內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸(cGMP)增多,導致肌球蛋白輕鏈去磷酸化,調節平滑肌收縮狀態,引起血管擴張。硝酸甘油擴張動靜脈血管床,以擴張靜脈為主,其作用強度呈劑量相關性。外周靜脈擴張,使血液瀦留在外周,迴心血量減少,左室舒張末壓(前負荷)降低。擴張動脈使外周阻力(後負荷)降低。動靜脈擴張使心肌
發布於 2023-11-06 22:51
0評論
概述 炔雌醇環丙孕酮片屬於常規的避孕藥,裡面含有的孕激素和雌激素較少,一般正常服用需要持續服用21天左右,炔雌醇環丙孕酮片的適應症不僅僅是避孕,對於丘疹膿泡性痤瘡、雄激素依賴症、多囊卵巢綜合徵也有明顯的治療效果,雖然它的適應症比較廣泛,但是長期服用所帶來的副作用也是比較複雜的,具體的適用方法還需詳細的介紹。 步驟/方法: 1、 炔雌醇環丙孕酮片屬於口服避孕藥,女性需要在月來潮的第一天開始按照
發布於 2023-10-16 16:09
0評論
藥理毒理 具多巴胺D2受體阻滯和乙酰膽鹼酯酶抑制的雙重作用,通過刺激內源性乙酰膽鹼釋放並抑制其水解而增強胃和十二指腸運動,促進胃排空,並具有中度鎮吐作用。 藥代動力學 口服吸收迅速,給藥30分鐘血藥達峰,半衰期約為6小時,多次給藥血清藥物濃度與單次給藥相同,不依賴於細胞色素P450代謝,主要經肝臟黃素單氧化酶(FMO)代謝,本品原形藥物4~5%、代謝物75%通過尿液排洩,動物試驗體內主要分佈於肝
發布於 2023-10-30 07:12
0評論
藥理作用 (1)作用機制 莫西沙星是廣譜和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹諾酮類抗菌藥。莫西沙星在體外顯示出對革蘭陽性菌,革蘭陰性菌,厭氧菌,抗酸菌,和非典型微生物如支原體,衣原體和軍團菌有廣譜抗菌活性。抗菌作用機制為干擾Ⅱ、Ⅳ拓撲異構酶。拓撲異構酶是控制DNA拓撲和在DNA複製、修復和轉錄中的關鍵酶。其殺菌曲線表明,莫西沙星是具有濃度依賴性的殺菌活性。最低殺菌濃度和最低抑菌濃度基本一致。莫西沙星對
發布於 2023-11-10 21:58
0評論
藥理學:硝酸異山梨酯(ISDN)主要藥理作用是鬆弛血管平滑肌。ISDN在體內代謝生成單硝酸異山梨酯(ISMN),後者釋放一氧化氮(NO),NO與內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌細胞內的環鳥苷酸(cGMP)增多,從而鬆弛血管平滑肌,使外周動脈和靜脈擴張,對靜脈的擴張作用更強。靜脈擴張使血液瀦留在外周,迴心血量減少,左室舒張末壓和和肺毛細血管楔嵌壓(前負荷)減低。動脈擴張使外周血管阻力、
發布於 2023-11-08 14:41
0評論