發布於 2023-11-06 22:51

  主要藥理作用是鬆弛血管平滑肌。硝酸甘油釋放氧化氮(NO),NO與內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸(cGMP)增多,導致肌球蛋白輕鏈去磷酸化,調節平滑肌收縮狀態,引起血管擴張。硝酸甘油擴張動靜脈血管床,以擴張靜脈為主,其作用強度呈劑量相關性。外周靜脈擴張,使血液瀦留在外周,迴心血量減少,左室舒張末壓(前負荷)降低。擴張動脈使外周阻力(後負荷)降低。動靜脈擴張使心肌耗氧量減少,緩解心絞痛。對心外膜冠狀動脈分支也有擴張作用。治療劑量可降低收縮壓、舒張壓和平均動脈壓,有效冠狀動脈灌注壓常能維持,但血壓過度降低或心率增快使舒張期充盈時間縮短時,有效冠狀動脈灌注壓則降低。使增高的中心靜脈壓與肺毛細血管楔嵌壓、肺血管阻力與體循環血管阻力降低。心率通常稍增快,估計是血壓下降的反射性作用。心臟指數可增加、降低或不變。左室充盈壓和外周阻力增高伴心臟指數低的患者,心臟指數可能會有增高。相反,左室充盈壓和心臟指數正常者,靜脈注射用藥可使心臟指數稍有降低。尚無評價其致癌性的長期動物試驗。

硝酸甘油片 - 藥理毒理相關文章
葉酸系由蝶啶、對氨基苯甲酸及穀氨酸的殘基組成的水溶性B族維生素,為機體細胞生長和繁殖必須物質。存在於肝、腎、酵母及綠葉菜蔬如豆類、菠菜、番茄、胡蘿蔔等內,現已能人工合成。葉酸經二氫葉酸還原酶及維生素B12的作用,形成四氫葉酸(THFA),後者與多種一碳單位(包括CH3、CH2、CHO等)結合成四氫葉酸類輔酶,傳遞一碳單位,參與體內很多重要反應及核酸和氨基酸的合成。THFA在絲氨酸轉羥基酶的作用下
發布於 2023-06-25 05:52
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藥理作用 雙環醇為聯苯結構衍生物。動物試驗結果發現:雙環醇對四氯化碳、D-氨基半乳糖、撲熱息痛引起的小鼠急性肝損傷的氨基轉移酶升高、小鼠免疫性肝炎的氨基轉移酶升高有降低作用,肝臟組織病理形態學損害有不同程度的減輕。體外試驗結果顯示雙環醇對肝癌細胞轉染人乙肝病毒的2.2.15細胞株具有抑制HBeAg、HBVDNA、HBsAg分泌的作用。 毒理研究 遺傳毒性:雙環醇Ames試驗、CHL染色體畸變試驗
發布於 2024-01-24 15:57
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細辛腦片為白色片,主要成分化學名為2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯。用於支氣管炎和支氣管哮喘。那麼,細辛腦片有怎樣的藥理毒理? 細辛腦片的藥理毒理作用如下: 1.藥理,本品具有平喘、止咳、祛痰、鎮靜、解痙、抗驚厥等作用。平喘:能對抗組胺、乙酰膽鹼,緩解支氣管痙攣;止咳:對咳嗽中樞有較強的抑制作用;祛痰:引起分泌物增加,使濃痰變稀,降低痰液黏滯,易於咳出;鎮靜:有接近安定的鎮靜作用,顯著降低自發
發布於 2023-11-21 23:19
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藥理學:硝酸異山梨酯(ISDN)主要藥理作用是鬆弛血管平滑肌。ISDN在體內代謝生成單硝酸異山梨酯(ISMN),後者釋放一氧化氮(NO),NO與內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌細胞內的環鳥苷酸(cGMP)增多,從而鬆弛血管平滑肌,使外周動脈和靜脈擴張,對靜脈的擴張作用更強。靜脈擴張使血液瀦留在外周,迴心血量減少,左室舒張末壓和和肺毛細血管楔嵌壓(前負荷)減低。動脈擴張使外周血管阻力、
發布於 2023-11-08 14:41
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硝酸甘油片是鬆弛血管平滑肌。硝酸甘油釋放氧化氮(NO),硝酸甘油片與內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸(cGMP)增多,導致肌球蛋白輕鏈去磷酸化,調節平滑肌收縮狀態,引起血管擴張。硝酸甘油片擴張動靜脈血管床,以擴張靜脈為主,硝酸甘油片作用強度呈劑量相關性。外周靜脈擴張,使血液瀦留在外周,迴心血量減少,左室舒張末壓(前負荷)降低。擴張動脈使外周阻力(後負荷)降低。
發布於 2024-04-25 08:44
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人體的腎臟每十六分鐘就可以清除體內二公升廢物。我們人體的腎臟是過濾血液的濾網,從身體各部位回來的血液,混合各種廢物,經過腎臟過濾後,廢物和水一起過濾下來,由尿道排出體外,如果我們長期飲用未過濾或非純淨的水就會令器官超勞負荷,功能失調,由此長年累月,水中的雜質在體內沉澱就會形成結石、腎病、腎臟失調及膽囊癌等。中醫學理論,腎有藏精、主生長、發育、生殖、主水液代謝等功能,被稱為“先天之本”。腎虧精損是
發布於 2023-11-06 04:05
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異丙嗪是吩噻嗪類抗組胺藥,也可用於鎮吐、抗暈動以及鎮靜催眠。 (1)抗組胺作用:與組織釋放的組胺競爭H1受體,能拮抗組胺對胃腸道、氣管、支氣管或細支氣管平滑肌的收縮或攣縮,解除組胺對支氣管平滑肌的致痙和充血作用。 (2)止吐作用:可能與抑制了延髓的催吐化學感受區有關。 (3)鎮靜催眠作用:可能由於間接降低了腦幹網狀上行激活系統的應激性。
發布於 2023-10-17 06:55
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藥理作用 (1)作用機制 莫西沙星是廣譜和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹諾酮類抗菌藥。莫西沙星在體外顯示出對革蘭陽性菌,革蘭陰性菌,厭氧菌,抗酸菌,和非典型微生物如支原體,衣原體和軍團菌有廣譜抗菌活性。抗菌作用機制為干擾Ⅱ、Ⅳ拓撲異構酶。拓撲異構酶是控制DNA拓撲和在DNA複製、修復和轉錄中的關鍵酶。其殺菌曲線表明,莫西沙星是具有濃度依賴性的殺菌活性。最低殺菌濃度和最低抑菌濃度基本一致。莫西沙星對
發布於 2023-11-10 21:58
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藥理毒理 具多巴胺D2受體阻滯和乙酰膽鹼酯酶抑制的雙重作用,通過刺激內源性乙酰膽鹼釋放並抑制其水解而增強胃和十二指腸運動,促進胃排空,並具有中度鎮吐作用。 藥代動力學 口服吸收迅速,給藥30分鐘血藥達峰,半衰期約為6小時,多次給藥血清藥物濃度與單次給藥相同,不依賴於細胞色素P450代謝,主要經肝臟黃素單氧化酶(FMO)代謝,本品原形藥物4~5%、代謝物75%通過尿液排洩,動物試驗體內主要分佈於肝
發布於 2023-10-30 07:12
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益母草總鹼主要作用機理具有增強子宮收縮,從而起到壓迫止血、促進蛻膜排出的作用,還可以抑制血小板的粘附聚集功能,明顯降低動脈血漿血栓素b2水平,改善血液粘度,延長出凝血時間,防止血栓形成。 能通過宮腔收縮達到化瘀的目的,而壓迫止血。 1、急性毒性試驗 ①用相當於小白鼠藥效學中劑量的1970倍的益母草總鹼灌胃,最小致死量大於51.2g/kg,提示本藥口服安全。 ②小白鼠單次腹腔注射益母草總鹼的LD5
發布於 2023-10-13 00:21
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