發布於 2023-11-06 22:51

  主要藥理作用是鬆弛血管平滑肌。硝酸甘油釋放氧化氮(NO),NO與內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸(cGMP)增多,導致肌球蛋白輕鏈去磷酸化,調節平滑肌收縮狀態,引起血管擴張。硝酸甘油擴張動靜脈血管床,以擴張靜脈為主,其作用強度呈劑量相關性。外周靜脈擴張,使血液瀦留在外周,迴心血量減少,左室舒張末壓(前負荷)降低。擴張動脈使外周阻力(後負荷)降低。動靜脈擴張使心肌耗氧量減少,緩解心絞痛。對心外膜冠狀動脈分支也有擴張作用。治療劑量可降低收縮壓、舒張壓和平均動脈壓,有效冠狀動脈灌注壓常能維持,但血壓過度降低或心率增快使舒張期充盈時間縮短時,有效冠狀動脈灌注壓則降低。使增高的中心靜脈壓與肺毛細血管楔嵌壓、肺血管阻力與體循環血管阻力降低。心率通常稍增快,估計是血壓下降的反射性作用。心臟指數可增加、降低或不變。左室充盈壓和外周阻力增高伴心臟指數低的患者,心臟指數可能會有增高。相反,左室充盈壓和心臟指數正常者,靜脈注射用藥可使心臟指數稍有降低。尚無評價其致癌性的長期動物試驗。

硝酸甘油片 - 藥理毒理相關文章
細辛腦片為白色片,主要成分化學名為2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯。用於支氣管炎和支氣管哮喘。那麼,細辛腦片有怎樣的藥理毒理? 細辛腦片的藥理毒理作用如下: 1.藥理,本品具有平喘、止咳、祛痰、鎮靜、解痙、抗驚厥等作用。平喘:能對抗組胺、乙酰膽鹼,緩解支氣管痙攣;止咳:對咳嗽中樞有較強的抑制作用;祛痰:引起分泌物增加,使濃痰變稀,降低痰液黏滯,易於咳出;鎮靜:有接近安定的鎮靜作用,顯著降低自發
發布於 2023-11-21 23:19
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藥理作用 雙環醇為聯苯結構衍生物。動物試驗結果發現:雙環醇對四氯化碳、D-氨基半乳糖、撲熱息痛引起的小鼠急性肝損傷的氨基轉移酶升高、小鼠免疫性肝炎的氨基轉移酶升高有降低作用,肝臟組織病理形態學損害有不同程度的減輕。體外試驗結果顯示雙環醇對肝癌細胞轉染人乙肝病毒的2.2.15細胞株具有抑制HBeAg、HBVDNA、HBsAg分泌的作用。 毒理研究 遺傳毒性:雙環醇Ames試驗、CHL染色體畸變試驗
發布於 2024-01-24 15:57
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硝酸甘油片是鬆弛血管平滑肌。硝酸甘油釋放氧化氮(NO),硝酸甘油片與內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸(cGMP)增多,導致肌球蛋白輕鏈去磷酸化,調節平滑肌收縮狀態,引起血管擴張。硝酸甘油片擴張動靜脈血管床,以擴張靜脈為主,硝酸甘油片作用強度呈劑量相關性。外周靜脈擴張,使血液瀦留在外周,迴心血量減少,左室舒張末壓(前負荷)降低。擴張動脈使外周阻力(後負荷)降低。
發布於 2024-04-25 08:44
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藥理毒理 具多巴胺D2受體阻滯和乙酰膽鹼酯酶抑制的雙重作用,通過刺激內源性乙酰膽鹼釋放並抑制其水解而增強胃和十二指腸運動,促進胃排空,並具有中度鎮吐作用。 藥代動力學 口服吸收迅速,給藥30分鐘血藥達峰,半衰期約為6小時,多次給藥血清藥物濃度與單次給藥相同,不依賴於細胞色素P450代謝,主要經肝臟黃素單氧化酶(FMO)代謝,本品原形藥物4~5%、代謝物75%通過尿液排洩,動物試驗體內主要分佈於肝
發布於 2023-10-30 07:12
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1.藥理:本品為半合成四環素類廣譜抗生素,具高效和長效性,在四環素類抗生素中,本品的抗菌作用最強。抗菌譜與四環素相近。對革蘭陽性菌包括耐四環素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病耐瑟菌均有很強的作用;對革蘭陰性桿菌的作用一般較弱;本品對沙眼衣原體和溶脲支原體亦有較好的抑制作用。近年來由於濫用四環素類抗生素,現大多數常見革蘭陽性和陰性菌均對本品耐藥。本品的作用機制是與核糖體30S亞基的A
發布於 2023-11-11 00:38
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最常用的給藥方式為舌下含服。可迅速自粘膜吸收,1-2分鐘起效,4-5分鐘達峰濃度,t1/2約7-8分鐘。舌下含服0.6mg,血藥濃度約1.0-3.3μg/ml,20分鐘後即難以測出,而藥理作用可持續30-60分鐘。硝酸甘油口服,存在明顯的首過效應,可迅速被肝代謝,生物利用度約10%。若舌或頰粘膜給藥,大部分藥物可避免進入肝臟而入體循環。蛋白結合率約60%,消除迅速,主要在肝外組織(血管),經谷胱
發布於 2023-11-07 06:53
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影響硝酸甘油片的效果,除保管外,服用也是一個重要因素。口服藥片絕大多數是採用吞服方式,可是作為速效、短效的治療心絞痛藥物——硝酸甘油片卻不能吞服,因為口腔黏膜較胃腸道吸收迅速,療效快,如果把藥片吞進胃中,經胃吸收後要經過肝臟將大部分藥物滅活,這樣不能儘快發揮其擴張血管的作用。為使硝酸甘油達到最佳療效,應將藥片咬碎置於舌下或頰部,待唾液將其溶解,局部吸收後發揮作用。如果病人正在服用能使唾液分泌減少
發布於 2023-11-06 22:31
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藥理作用 (1)作用機制 莫西沙星是廣譜和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹諾酮類抗菌藥。莫西沙星在體外顯示出對革蘭陽性菌,革蘭陰性菌,厭氧菌,抗酸菌,和非典型微生物如支原體,衣原體和軍團菌有廣譜抗菌活性。抗菌作用機制為干擾Ⅱ、Ⅳ拓撲異構酶。拓撲異構酶是控制DNA拓撲和在DNA複製、修復和轉錄中的關鍵酶。其殺菌曲線表明,莫西沙星是具有濃度依賴性的殺菌活性。最低殺菌濃度和最低抑菌濃度基本一致。莫西沙星對
發布於 2023-11-10 21:58
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鹽酸普萘洛爾片(心得安),與氫氧化鋁凝膠合用可降低普萘洛爾的腸吸收。酒精可減緩本品吸收速率。那麼,心得安的毒理作用怎麼樣? 毒理作用: 致癌、致突變和生殖毒性在18個月內,大鼠或小鼠每日給藥150mg/kg,為期18個月,無明顯毒性反應,無與藥物相關的致癌作用。生殖實驗未見與普萘洛爾作用有關的生殖能力損傷。當給與動物10倍於人用劑量時,顯示本品有胚胎毒性。
發布於 2023-11-01 06:05
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藥理作用 鹽酸酚苄明片作用時間長的α-受體阻滯劑(α1、α2)。作用於節後α腎上臃棄受體,防止或逆轉內源性或外源性兒茶酚胺作用,使周圍血管擴張,血流量增加。臥位時血壓稍下降,直立時可顯著下降。血壓下降可反射性引起心率增快。 毒理研究 致癌、致突變和生殖毒性 小鼠淋巴瘤體外艾姆斯氏(Ames,檢査致癌物質)實驗表明,鹽酸酚苄明有致突變活性;小鼠微核實驗(micronucleustest)則沒有顯示
發布於 2023-11-06 00:38
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