鹽酸伊託必利片的藥理毒理及藥代動力學

　　藥理毒理

　　具多巴胺D2受體阻滯和乙酰膽鹼酯酶抑制的雙重作用，通過刺激內源性乙酰膽鹼釋放並抑制其水解而增強胃和十二指腸運動，促進胃排空，並具有中度鎮吐作用。

　　藥代動力學

　　口服吸收迅速，給藥30分鐘血藥達峰，半衰期約為6小時，多次給藥血清藥物濃度與單次給藥相同，不依賴於細胞色素 P450代謝，主要經肝臟黃素單氧化酶(FMO)代謝，本品原形藥物4～5%、代謝物75%通過尿液排洩，動物試驗體內主要分佈於肝，膽，腎、腦和消化系統，中樞系統分佈很少。

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具多馬胺D2受體阻滯和乙酰膽鹼酯酶抑制的雙重作用，通過刺激內源性乙酰膽鹼釋放並抑制其水解而增強胃和十二指腸運動，促進胃排，並具有中度催吐作用。【藥代動力學】口服吸收迅速給藥30分鐘血藥達峰，半衰期約為6小時，多次給藥血清藥物濃度與單次給藥相同，本品原形藥物4~5%代謝物75%通過尿液排洩，動物試驗體內主要分佈於肝膽腎腦和消化系統，中樞系統頒佈很少

發布於 2023-10-30 07:25

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鹽酸伊託必利片的注意事項

1.本品可增強乙酰膽鹼作用，故在使用時應當注意。 2.使用本品效果不佳時，應避免長期無目的地使用。兒童用藥：兒童服用本品的安全性資料尚未確立，應避免服用。老年患者用藥於老年人的生理功能下降，常易發生不良反應，因此老年人在服用本品後需仔細觀察，一旦出現不良反應，需採取減量或停藥等措施。

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鹽酸伊託必利片的特殊人群用藥

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發布於 2023-10-30 07:18

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鹽酸伊託必利片的藥不良反應和禁忌症

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發布於 2023-10-30 07:32

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