莫西沙星口服後可以很快被幾乎完全吸收。絕對生物利用度總計約91%。在50-1200mg單次劑量和每日600mg連服10天的藥代動力學顯示出呈線性關係。3天內達穩態。口服400mg後0.5-4小時達到峰值3.1mg/L。每日一次400mg口服後達到穩態時其峰濃度和谷濃度分別為3.2mg/L和0.6mg/L。給予莫西沙星同時進食能稍延長達峰時間約2小時並減少峰濃度約16%。吸收範圍不變。由於AUC/MIC主要是預測喹諾酮的抗菌效果，該影響與臨床無關，因此，莫西沙星給藥不受進食影響。單劑量靜脈給藥400mg，1小時後血藥濃度達峰約為4.1mg/L，與口服相比平均增加26%。藥物暴露的藥時曲線下面積約為39mgh/L，與絕對生物利用度約為91%的口服(35mgh/L)相比略高。多劑量靜脈給藥(1小時輸液)，每日400mg給藥穩態波峰波谷濃度分別為4.1至5.9及0.43至0.84mg/L。在給藥間隔內穩態藥物暴露比首劑約高30%。輸液1小時後觀測到病人穩態濃度為4.4mg/L。
鹽酸莫西沙星藥代動力學
發布於 2023-11-10 22:24
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藥理作用
(1)作用機制
莫西沙星是廣譜和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹諾酮類抗菌藥。莫西沙星在體外顯示出對革蘭陽性菌，革蘭陰性菌，厭氧菌，抗酸菌，和非典型微生物如支原體，衣原體和軍團菌有廣譜抗菌活性。抗菌作用機制為干擾Ⅱ、Ⅳ拓撲異構酶。拓撲異構酶是控制DNA拓撲和在DNA複製、修復和轉錄中的關鍵酶。其殺菌曲線表明，莫西沙星是具有濃度依賴性的殺菌活性。最低殺菌濃度和最低抑菌濃度基本一致。莫西沙星對
發布於 2023-11-10 21:58
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喹諾酮類使用可誘發癲癇的發作，對於已知或懷疑有可能導致癲癇發作或降低癲癇發作域值的中樞神經系統疾病的病人，莫西沙星在使用中要注意。由於臨床試驗數據有限，不推薦該藥用於肝功能嚴重損傷的病人。莫西沙星象其它喹諾酮類和大環內酯類抗生素一樣在有些患者可能引起QT間期延長。因為缺乏相關的臨床資料，該藥應避免用於QT間期延長的病人、患有低鉀血癥病人或接受Ia類(如：奎尼丁，普魯卡因胺)或III類(如：胺碘酮
發布於 2023-11-10 22:11
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食物和乳製品：食物的攝入不影響莫西沙星的吸收。因此，莫西沙星的服用時間不受進食的影響。抗酸藥、礦物質和多種維生素：莫西沙星與抗酸藥、礦物質和多種維生素同時服用會因為與這些物質形成多價螯合而減少藥物的吸收。這將導致血漿中的藥物濃度比預定值低，因此，抗酸藥、抗逆轉錄病毒和其它含有鎂、鋁和其它礦物質如鐵等的製劑需要在口服莫西沙星4小時前或2小時後服用。雷尼替丁：與雷尼替丁同時服用不會影響莫西沙星的吸收
發布於 2023-11-10 22:18
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劑量範圍
任何適應症均推薦一次400mg(1片)，一日1次。
成年人服用方法
片劑用一杯水送下，服用時間不受飲食影響。
治療時間
治療時間應根據症狀的嚴重程度或臨床反應決定。治療上呼吸道和下呼吸道
感染時可按照下列方法：
慢性氣管炎急性發作：5天
社區獲得性肺炎：10天
急性竇炎：7天
治療皮膚和軟組織感染的推薦治療時間為7天
莫西沙星400mg片劑在臨床試驗中最多用過14天療程
老年人
老年人
發布於 2023-11-10 22:04
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腎上腺素在體內的代謝途徑與異丙腎上腺素相同。口服後有明顯的首過效應，在血中被腎上腺素神經末梢攝取，另一部分迅速在腸粘膜及肝中被兒茶酚-氧位-甲基轉移酶(COMT)和單胺氧化酶(MAO)滅活，轉化為無效代謝物，不能達到有效血濃度。皮下注射由於局部血管收縮使之吸收緩慢，肌內注射吸收較皮下注射為快。皮下注射約6-15分鐘起效，作用維持1-2小時，肌注作用維持80分鐘左右。僅少量原形藥物由尿排出。本藥可
發布於 2023-11-10 00:31
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概述
婦科炎症的患者可以選擇口服避孕藥的方法來改善病情，通過使用口服抗生素藥品或者中成藥，都能夠有效的緩解婦科炎症的症狀，避免出現腹部疼痛和身體免疫力低下的現象，有的患者如果出現了婦科炎症，選擇鹽酸莫西沙星等消炎藥進行治療，可以改善婦科炎症引起的疼痛感，是一定要到醫院檢查之後，根據醫生的建議合理用藥。
步驟/方法：
1、
有的患者如果出現了婦科炎症或者流產之後，局部感染髮炎的症狀，可以選擇使
發布於 2022-10-19 12:39
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口服吸收迅速，單次服藥平均最少可吸收77%，血藥濃度達峰值時間為1.2小時，口服清除率為1750L/h，半衰期為11小時。經肝臟首過效應，被肝臟的細胞色素P450(3A4)同工酶代謝為具有藥理活性的代謝物單和雙去甲基的M1和M2，這些活性代謝物進一步羥基化和結合代謝為非藥理活性代謝物M5和M6。血漿中藥物原形及其代謝產物的濃度分別為原形3%、M16%、M212%、M552%、M627%。M1和M
發布於 2023-11-06 12:29
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西地那非口服後吸收迅速，絕對生物利用度約40%。其藥代動力學參數在推薦劑量範圍內與劑量成比例。消除以肝臟代謝為主(細胞色素P450同功酶3A4途徑)，生成一有活性的代謝產物，其性質與西地那非近似，細胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的強效抑制劑(如紅黴素、酮康唑、伊曲康唑)以及細胞色素P450(CYP450)的非特異性抑制物如西咪替丁與西地那非合用時，可能會導致西地那非血漿水平升高
發布於 2023-11-21 22:05
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1.血中濃度
用本品對健康成人每30分鐘1次適量、塗眼16次時，30分鐘後的血中濃度為0.009μg/ml以下。
2.動物的眼組織內分佈(白色家兔、狗)
用本品對正常白色家兔進行1次約40mg塗眼時，在眼球結膜及鞏膜於塗眼5分鐘後其移行量達到最高值，分別為9.72μg/g、1.62μg/g，之後逐漸減少。在房水及角膜於1小時後達到最高值，分別為0.69μg/ml、4.87μg/g，之後迅速減少。
發布於 2023-11-06 12:09
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1.血中濃度
健康成人每30分鐘1次1滴、滴眼16次或每15分鐘1次1滴、滴眼32次時，30分鐘後的血中濃度分別為0.O19μg/ml，0.034μg/ml，之後逐漸減少。
2.眼內分佈
對白內障患者在手術前每隔5分鐘1次，共計滴眼5次時，眼房水中的濃度在滴眼後1小時左右顯示出最高值(1.20μg/ml)。
3.動物的眼組織內的分佈(白色家兔、狗用泰利必妥滴眼液對正常白色家兔進行1次1滴滴眼時，
發布於 2023-10-28 15:30
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