食物和乳製品:食物的攝入不影響莫西沙星的吸收。因此,莫西沙星的服用 時間不受進食的影響。抗酸藥、礦物質和多種維生素:莫西沙星與抗酸藥、礦物質和多種維生素同 時服用會因為與這些物質形成多價螯合而減少藥物的吸收。 這將導致血漿中的藥 物濃度比預定值低,因此,抗酸藥、抗逆轉錄病毒和其它含有鎂、鋁和其它礦物 質如鐵等的製劑需要在口服莫西沙星4小時前或2小時後服用。雷尼替丁:與雷尼替丁同時服用不會影響莫西沙星的吸收特性,其吸收參數 (Cmax, Tmax, AUC)均提示莫西沙星不受胃酸缺乏的影響。鈣補充劑:當給予高劑量鈣補充劑時,僅觀察到吸收率稍有減少,而吸收範 圍保持不變。高劑量鈣補充劑對莫西沙星的吸收不具有臨床意義。茶鹼:莫西沙星對穩態時的茶鹼的藥代動力學無影響,提示莫西沙星對P450 酶的1A2亞型無影響。當服用莫西沙星治療時,達到穩態的茶鹼濃度未升高。因 此,服用莫西沙星時不必調整茶鹼的用量。華法令:據觀察,莫西沙星與華法令同時服用未發現對凝血酶原時間和凝血 的其它參數有影響。口服避孕藥:莫西沙星與口服避孕藥同時服用未發現有相互作用。抗糖尿病藥:優降糖和
鹽酸莫西沙星藥物相互作用
發布於 2023-11-10 22:18
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藥理作用
(1)作用機制
莫西沙星是廣譜和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹諾酮類抗菌藥。莫西沙星在體外顯示出對革蘭陽性菌,革蘭陰性菌,厭氧菌,抗酸菌,和非典型微生物如支原體,衣原體和軍團菌有廣譜抗菌活性。抗菌作用機制為干擾Ⅱ、Ⅳ拓撲異構酶。拓撲異構酶是控制DNA拓撲和在DNA複製、修復和轉錄中的關鍵酶。其殺菌曲線表明,莫西沙星是具有濃度依賴性的殺菌活性。最低殺菌濃度和最低抑菌濃度基本一致。莫西沙星對
發布於 2023-11-10 21:58
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喹諾酮類使用可誘發癲癇的發作,對於已知或懷疑有可能導致癲癇發作或降低癲癇發作域值的中樞神經系統疾病的病人,莫西沙星在使用中要注意。由於臨床試驗數據有限,不推薦該藥用於肝功能嚴重損傷的病人。莫西沙星象其它喹諾酮類和大環內酯類抗生素一樣在有些患者可能引起QT間期延長。因為缺乏相關的臨床資料,該藥應避免用於QT間期延長的病人、患有低鉀血癥病人或接受Ia類(如:奎尼丁,普魯卡因胺)或III類(如:胺碘酮
發布於 2023-11-10 22:11
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劑量範圍
任何適應症均推薦一次400mg(1片),一日1次。
成年人服用方法
片劑用一杯水送下,服用時間不受飲食影響。
治療時間
治療時間應根據症狀的嚴重程度或臨床反應決定。治療上呼吸道和下呼吸道
感染時可按照下列方法:
慢性氣管炎急性發作:5天
社區獲得性肺炎:10天
急性竇炎:7天
治療皮膚和軟組織感染的推薦治療時間為7天
莫西沙星400mg片劑在臨床試驗中最多用過14天療程
老年人
老年人
發布於 2023-11-10 22:04
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莫西沙星口服後可以很快被幾乎完全吸收。絕對生物利用度總計約91%。在50-1200mg單次劑量和每日600mg連服10天的藥代動力學顯示出呈線性關係。3天內達穩態。口服400mg後0.5-4小時達到峰值3.1mg/L。每日一次400mg口服後達到穩態時其峰濃度和谷濃度分別為3.2mg/L和0.6mg/L。給予莫西沙星同時進食能稍延長達峰時間約2小時並減少峰濃度約16%。吸收範圍不變。由於AUC/
發布於 2023-11-10 22:24
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概述
婦科炎症的患者可以選擇口服避孕藥的方法來改善病情,通過使用口服抗生素藥品或者中成藥,都能夠有效的緩解婦科炎症的症狀,避免出現腹部疼痛和身體免疫力低下的現象,有的患者如果出現了婦科炎症,選擇鹽酸莫西沙星等消炎藥進行治療,可以改善婦科炎症引起的疼痛感,是一定要到醫院檢查之後,根據醫生的建議合理用藥。
步驟/方法:
1、
有的患者如果出現了婦科炎症或者流產之後,局部感染髮炎的症狀,可以選擇使
發布於 2022-10-19 12:39
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1.尿鹼化劑可減低本品在尿中的溶解度,導致結晶尿和腎毒性。
2.喹諾酮類抗菌藥與茶鹼類合用時可能由於與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制,導致茶鹼類的肝消除明顯減少,血消除半衰期(t1/2b)延長,血藥濃度升高,出現茶鹼中毒症狀,如噁心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等。本品對茶鹼的代謝雖影響較小,但合用時仍應測定茶鹼類血藥濃度和調整劑量。
3.本品與環孢素合用,可使環孢素的血藥濃度升高,
發布於 2023-11-07 02:39
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1.α受體阻滯劑以及各種血管擴張藥可對抗本品的加壓作用。
2.與全麻藥合用,易產生心律失常,直至室顫。用於指、趾部局麻時,藥液中不宜加用本品,以免肢端供血不足而壞死。
3.與洋地黃、三環類抗抑鬱藥合用,可致心律失常。
4.與麥角製劑合用,可致嚴重高血壓和組織缺血。
5.與利血平、胍乙啶合用,可致高血壓和心動過速。
6.與β受體阻滯劑合用,兩者的β受體效應互相抵消,可出現血壓異常升高、心動過緩和支
發布於 2023-11-10 00:24
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1.尿鹼化劑可減低本品在尿中的溶解度,導致結晶尿和腎毒性。
2.喹諾酮類抗菌藥與茶鹼類合用時可能由於與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制,導致茶鹼類的肝消除明顯減少,血消除半衰期(t1/2β)延長,血藥濃度升高,出現茶鹼中毒症狀,如噁心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等。本品對茶鹼的代謝影響雖較小,但合用時仍應測定茶鹼類血藥濃度和調整劑量。
3.本品與環孢素合用,可使環孢素的血藥濃度升高,
發布於 2023-10-23 18:47
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1.與制酸藥如碳酸氫鈉同用時,由於胃內pH值增高,可使本品吸收減少,活性減低,故服用本品後1~3小時內不應服用制酸藥。
2.含鈣、鎂、鐵等金屬離子的藥物,可與本品形成不溶性絡合物,使本品吸收減少。3.與全身麻醉藥甲氧氟烷合用時,可增強其腎毒性。
4.與強利尿藥如呋塞米等藥物合用時可加重腎功能損害。
5.與其他肝毒性藥物(如抗腫瘤化療藥物)合用時可加重肝損害。
6.降血脂藥考來烯胺或考來替泊可影響
發布於 2023-10-23 23:29
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1.尿鹼化劑可減低本品在尿中的溶解度,導致結晶尿和腎毒性。
2.喹諾酮類抗菌藥與茶鹼類合用時可能由於與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制,導致茶鹼類的肝消除明顯減少,血消除半衰期(t1/2b)延長,血藥濃度升高,出現茶鹼中毒症狀,如噁心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等。本品對茶鹼的代謝雖影響較小,但合用時仍應測定茶鹼類血藥濃度和調整劑量。
3.本品與環孢素合用時,可使環孢素的血藥濃度升高
發布於 2023-11-04 18:02
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