第一胎唐篩低風險第二胎唐篩高風險

　　你好，唐氏篩查臨界風險，表示胎兒患唐氏綜合徵的風險雖然較低，但仍有很小機率漏篩的可能。為降低這個較小的風險，建議做個無創檢測。即使不願做無創，也需要在22至24周做超聲系統結構篩查，以及常規產檢隨訪。

　　預約的應四維彩超就是系統篩查。你先需瞭解唐氏篩查只是一種篩查方法，有篩查不出來即漏篩的可能。針對臨界風險，現都建議做無創，將唐氏風險再進一步降低。

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病情分析：你好，你說的第一胎寶寶孕檢時沒有做唐篩檢查和第二胎做唐篩檢查是沒有關係的，一般的情況孩子的發育都是正常的，做檢查的目的就是檢查胎兒的發育有無異常，診斷後以便及時的採取措施。指導意見：你好，你說的第一胎寶寶孕檢時沒有做唐篩檢查和第二胎做唐篩檢查是沒有關係的，一般的情況孩子的發育都是正常的，做檢查的目的就是檢查胎兒的發育有無異常，診斷後以便及時的採取措施。建議你還是有必要做孕後的胎兒

發布於 2023-11-12 06:04

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二胎唐篩檢查

很多二胎孕媽都在一胎時做了唐氏篩查，並未發現唐氏兒，是不是就意味著二胎就不用做唐氏篩查了呢?答案是否定的。唐氏綜合徵發生率與母親懷孕年齡有相關，孕婦年齡愈大，風險率愈高。所以二胎媽媽更應該及時進行唐氏篩查。唐氏綜合徵目前尚無有效的治療手段，對付它的最好手段是在孕婦生產前終止妊娠。唐氏篩查無副作用，既能縮小羊水檢查的範圍，又不會遺漏可能懷有痴呆兒的孕婦，因此每一位孕婦都有必要進行唐氏篩查，做到

發布於 2023-11-12 06:31

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一胎唐篩檢查正常第二胎還要做麼

唐氏綜合症又叫做21三體綜合徵，先天愚型，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)，是最常見的染色體非整倍體疾病。很多媽媽都問，第一胎做了唐篩正常，第二胎還需不需要做?醫院醫生提倡孕婦在16周的時候做唐氏篩查，尤其是那些少於21歲或大於35歲以上的孕婦，無論是第幾胎，前胎檢查正常與否，建議都要做唐篩檢查。唐氏症胎兒並不是高齡孕婦的專利，雖然35歲以上的高齡孕婦與唐氏症有密切關係

發布於 2023-11-12 06:18

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做唐篩結果開放性脊柱裂風險高怎麼辦

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，並結合孕婦的預產期、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險係數的檢測方法。唐氏兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有複雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。唐氏篩查提示高風險，說明生育唐氏兒的可能性大，有必要行羊水穿刺和胎兒染色體檢查，可明確是否唐氏兒。孕21-2

發布於 2024-01-06 11:29

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早期唐篩

大家俗稱“唐篩”的是中期唐篩，一般在孕16周-孕18周左右抽血查。廣義的唐篩除了中期唐篩，還有早期唐篩，在孕11周～孕13周做B超測胎兒頸後透明帶(NT)，也就是大家俗稱的“測NT”。早期唐篩判斷有無染色體異常。孕期B超檢查測量寶寶後頸部皮膚下面的液體厚度，用來判斷寶寶患有唐氏綜合徵的風險，一般正常值應小於3mm。但是它對技術要求比較高，不是所有的單位和醫生都可以進行此項檢查。NT檢查孕周為11

發布於 2024-05-13 07:25

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高風險和低風險產前篩查之間的區別

篩查結果報告會顯示計算得出的18－三體、21－三體和開放性神經管缺陷的風險值，通常以比例來表示。根據檢測方法的不同，各醫院判定“高風險”和“低風險”所用的比例值也不同。篩查結果呈高風險，表示胎兒患該疾病的幾率較高，並不表示胎兒一定不正常，需要進一步檢查方能確定。同樣，低風險表示胎兒患該病的幾率較低，不必進行介入性產前診斷。但篩查低風險的孕婦也有可能懷有唐氏兒。

發布於 2022-10-14 15:10

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糖篩低風險甚麼意思

“糖篩”是妊娠期糖尿病篩查的簡稱，一般在孕24-28周採血化驗篩查。糖篩高危一般醫生會建議繼續做糖耐檢查，以確診有無妊娠糖尿病。糖篩低風險指孕婦患妊娠糖尿病的幾率較低。妊娠期糖尿病是妊娠後才發生或首次發現的糖尿病，其發生率世界各國報道為1%～14%，對母兒均有影響。早孕期高血糖可使胚胎髮育異常甚至死亡，流產發生率達15%～30%。胎兒畸形、早產、死胎和死產的發生率均高於正常孕婦。糖尿病孕婦妊娠

發布於 2023-07-16 22:13

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發布於 2023-07-22 20:40

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發布於 2023-05-12 19:56

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發布於 2023-11-27 19:28

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