篩查結果報告將顯示18三體、21三體和開放性神經管缺陷的計算風險值，通常以比率表示。根據檢測方法的不同，各醫院用於確定 "高風險 "和 "低風險 "的比率值也不同。高風險的篩查結果意味著胎兒患此病的幾率較高，但不一定意味著胎兒不正常，需要進一步檢查來確定。同樣，低風險表示胎兒患此病的機會很低，沒有必要進行干預性產前診斷。然而，篩查出低風險的孕婦有可能懷上唐氏綜合徵的孩子。
高風險和低風險產前篩查之間的區別
發布於 2022-10-14 15:10
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你好，唐氏篩查臨界風險，表示胎兒患唐氏綜合徵的風險雖然較低，但仍有很小機率漏篩的可能。為降低這個較小的風險，建議做個無創檢測。即使不願做無創，也需要在22至24周做超聲系統結構篩查，以及常規產檢隨訪。
預約的應四維彩超就是系統篩查。你先需瞭解唐氏篩查只是一種篩查方法，有篩查不出來即漏篩的可能。針對臨界風險，現都建議做無創，將唐氏風險再進一步降低。
發布於 2023-11-12 06:24
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新生兒眼病篩查是根據《中華人民共和國母嬰保健法實施辦法》、衛生部《新生兒疾病篩查管理辦法》、《全國兒童保健工作規範》要求，在新生兒期對嚴重危害新生兒健康的先天性、遺傳性疾病實施的專項檢查。新生兒眼病篩查技術是採用國際上最先進的“廣域數字化兒童視網膜圖像採集系統-RetCam”進行檢查，這是一種客觀、敏感、無損傷的檢查方法，操作簡單、檢測快捷、有極大的視野和高品質的圖像，便於早期發現新生兒眼底病變
發布於 2022-11-03 08:40
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“糖篩”是妊娠期糖尿病篩查的簡稱，一般在孕24-28周採血化驗篩查。糖篩高危一般醫生會建議繼續做糖耐檢查，以確診有無妊娠糖尿病。糖篩低風險指孕婦患妊娠糖尿病的幾率較低。
妊娠期糖尿病是妊娠後才發生或首次發現的糖尿病，其發生率世界各國報道為1%～14%，對母兒均有影響。早孕期高血糖可使胚胎髮育異常甚至死亡，流產發生率達15%～30%。胎兒畸形、早產、死胎和死產的發生率均高於正常孕婦。糖尿病孕婦妊娠
發布於 2023-07-16 22:13
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“糖篩”是妊娠期糖尿病篩查的簡稱，一般在孕24-28周採血化驗篩查。糖篩高危一般醫生會建議繼續做糖耐檢查，以確診有無妊娠糖尿病。糖篩低風險指孕婦患妊娠糖尿病的幾率較低。
妊娠期糖尿病是妊娠後才發生或首次發現的糖尿病，其發生率世界各國報道為1%～14%，對母兒均有影響。早孕期高血糖可使胚胎髮育異常甚至死亡，流產發生率達15%～30%。胎兒畸形、早產、死胎和死產的發生率均高於正常孕婦。糖尿病孕婦妊娠
發布於 2023-07-22 20:40
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產前篩查是指對妊娠期婦女進行的一系列醫療和護理建議和措施，進行這個篩查是為了通過對於孕婦和胎兒的監護及早預防和發現併發症，減少這些疾病造成的嚴重影響，篩查後還會提供正確的檢查手段和醫學建議是降低孕產婦死亡率和圍產兒死亡率，是產前十分重要的篩查檢測，對母嬰健康有很大的意義。
產前篩查是預防新生兒出生缺陷的重要手段之一，它能夠在懷孕期間對胎兒可能發生的先天缺陷作出風險率預測，再結合產前診斷，在最大程
發布於 2023-08-08 00:53
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高齡孕婦懷有染色體異常胎兒的風險增加，國家有法律規定要提供產前診斷。但同時，高齡孕婦懷孕多數又是不容易的事情，有的是很晚結婚、有的是多年不育、還有的是經歷千辛萬苦做試管嬰兒懷孕的，他們對這得來不易的胎兒更加珍惜，甚至對有些人來說，這可能是她們有自己寶寶的最後機會，所以在面臨產前診斷和產前篩查的諸多選擇時，尤為苦惱。在這裡我要向大家介紹幾種產前診斷、篩查方法的利弊。1、絨毛活檢術在孕11~13周進
發布於 2022-10-16 18:49
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產前篩查是處於孕期的準媽媽都需要做的，而關於它的費用也是各地區有所區別，因為每個地方的經濟發展水平、醫療水平都有所不同，因此價格上面會有所差異，根據做過的準媽媽反映，一般的價格在兩百左右，但是也有人反映自己用了一千塊多，這些差異還是有的，大家可以去自己所在地區的醫院諮詢。
由於出生缺陷的發病機理很多還不明確，而且常常表現為多因素致畸，大多數出生缺陷在宮內和出生後都缺乏有效的治療方法，醫生也表示，
發布於 2023-08-08 01:13
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產前篩查到底要篩查些甚麼呢?產前篩查主要是選擇目前發病率比較高的3種先天缺陷進行篩查，包括先天愚型(又稱唐氏綜合徵)、18-三體和開放型神經管缺陷。
以上三種先天缺陷疾病是發病率比較高的，而神經管畸形、先天愚型這類先天性缺陷雖然是屬於遺傳性疾病，但是它們受環境因素的影響也是比較大，因此發生具有一定的隨機性，比較難根據家族史、妊娠史難以排除發生的可能性，因此，所有有條件的孕婦都應參加產前篩查。
大
發布於 2023-08-08 00:59
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【AFP】
AFP是胎兒的一種特異性球蛋白，又稱血清甲胎蛋白，-是人體在胚胎時期血液中含有的一種特殊蛋白，在妊娠期間可能具有糖蛋白的免疫調節功能，可預防胎兒被母體排斥。
AFP正常值≤25μg/L放射免疫分析AFP正常值：≤20μg/L酶聯免疫法AFP正常值：≤25μg/L最常用的定量試驗為放射免疫法(正常值為0～25ug/L)，若超過25ug/L為陽性，若再25～400ug/L之間為低濃度陽性
發布於 2023-08-08 01:19
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早期病例的診斷應採用子宮頸細胞學檢查或高危型HPVDNA檢測、陰道鏡檢查、子宮頸活組織檢查的“三階梯”程序，確診依據為組織學診斷。
1、子宮頸細胞學檢查
是早期子宮頸癌篩查的基本方法，也是診斷的必需步驟，相對於高危HPV檢測，細胞學檢查特異性高，但敏感性較低。篩查應在性生活開始3年後開始，或21歲以後開始，並定期複查。
2、高危型HPVDNA檢測
相對於細胞學檢查其敏感性較高，特異性較低。可與細
發布於 2023-09-04 20:42
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只要思想不滑坡，辦法總比困難多。
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雙胞胎中的唐氏篩查臨界風險請幫助患者看清臨界風險是否會有很大影響
唐氏篩查結果為開放性神經系統缺陷的高風險，做完超聲說尾椎有問題，還能治療嗎？
性別：女，年齡：37歲
唐氏篩查21三體綜合徵，年齡高風險，風險值1:1600正常嗎？年齡37歲，懷孕16周，預產時間2014,6月，請專家指點，謝謝！
唐氏篩查低風險、無創、無病
我在之前的體檢中做了冠心病的早期風險預判，說我是高危人群，這是否準確？我是否需要去心臟科做進一步檢查？
在唐氏篩查中出現高風險的原因是甚麼，胎兒出現異常的可能性有多大？
早期和低風險、早期和高風險的18三體綜合徵之間有20天的差異，這是甚麼原因？"做完早期檢查後還有必要做中期檢查嗎？
本人懷孕16周做常規檢，查唐氏篩查結果唐氏風險率為1/2014，醫生說有風險
[蘇州市產前診斷（篩查）質量控制中心】孕婦您好!您的篩查結果提示:21三體症篩查的風險在1/1000-1/3000之間，屬於低風險。篩查結果不是診斷，而是對風險的評估，即使是低風險篩查也有可能出現漏篩。為了更好地防止漏篩，在您在篩查醫院收到報告後
抽血查唐篩結果顯示21，18均低風險，PAPPAMOM值偏低，建議中期聯合篩查及遺傳諮詢，請問我現在是還需要再做一遍無創檢查嗎，進一步確認嗎，這種有問題嗎