高風險和低風險產前篩查之間的區別

篩查結果報告將顯示18三體、21三體和開放性神經管缺陷的計算風險值，通常以比率表示。根據檢測方法的不同，各醫院用於確定 "高風險 "和 "低風險 "的比率值也不同。高風險的篩查結果意味著胎兒患此病的幾率較高，但不一定意味著胎兒不正常，需要進一步檢查來確定。同樣，低風險表示胎兒患此病的機會很低，沒有必要進行干預性產前診斷。然而，篩查出低風險的孕婦有可能懷上唐氏綜合徵的孩子。

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發布於 2023-11-12 06:24

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發布於 2023-07-16 22:13

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發布於 2023-07-22 20:40

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甚麼是胎兒染色體異常篩查？2011年衛生部頒佈的《胎兒常見染色體異常與開放性神經管缺陷的產前篩查與診斷技術標準》中給出的定義是：通過簡便、經濟和較少創傷的檢測方法，從孕婦群體中發現某些有先天性缺陷和遺傳疾病胎兒的高風險孕婦，以便進一步明確診斷。胎兒染色體異常篩查主要通過孕婦血清標誌物，胎兒體表及重要臟器超聲篩查發現高風險孕婦，以便進行後續的診斷性檢查。通過這些篩查可以發現21-三體、18-三體、

發布於 2023-02-15 19:16

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