注射用萘普生鈉的藥理毒理

　　本品為萘普生鈉鹽，1.1g相當於1g萘普生，是非甾體消炎解熱鎮痛藥。具有較強的消炎、解熱、鎮痛作用，在體內以萘普生陰離子形式在血漿中循環，作用機理同萘普生相似，具有明顯抑制前列腺素合成酶的作用，使前列腺素的釋放減少甚至停止，從而起到了消炎、解熱、鎮痛的作用。

　　本品的急性毒性研究結果為：小鼠灌服的LD50=0.992+0.014g/kg,靜脈的LD50=0.348+0.008g/kg.死亡動物經解剖未見有內臟明顯病變發生。

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注射用萘普生鈉的不良反應

1、皮膚瘙癢、呼吸短促、呼吸困難、哮喘、耳鳴、下肢水腫、胃燒灼感、消化不良、胃痛或不適、便秘、頭暈、嗜睡、頭痛、噁心及嘔吐等，發生率一般為3%-9%。 2.視力模糊或視覺障礙、聽力減退、腹瀉、口腔刺痛或痛感、心慌及多汗等，發生率為1%-3%。 3.胃腸出血、腎臟損害(過敏性腎火、腎乳頭壞死及腎功能衰竭等)蕁麻疹、過敏性皮疹、精神憂鬱、肌肉無力、出血或粒細胞減少及肝功能損害等較少見，發生率為1%-

發布於 2023-11-20 18:36

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注射用萘普生鈉的用法用量

1、靜脈注射：成人一次0.275g，一日1-2次，臨用前以0.9%的生理鹽水適量溶解並稀釋至20ml左右，緩慢注射，注射時間不少於3分鐘。小兒每公斤體重ml或遵醫囑。 2.靜脈滴注：成人一次0.275g，一日1-2次，臨用前以0.9%的生理鹽水適量溶解並稀釋至100ml左右，緩慢滴注，滴注時間不少於30分鐘。小兒每公斤體重5ml或遵醫囑。

發布於 2023-11-20 18:29

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注射用萘普生鈉的藥物相互作用

1、本品可加強肝素及雙香豆素的抗凝血作用，使出血時間延長。 2、與阿司匹林或其他水楊酸製劑同用時，對症狀緩解並無增效。 3、本品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。 4、本品可抑制鋰隨尿排洩，使鋰的血藥濃度升高。 5、丙磺舒和本品合用時，可增加本品的血漿水平和明顯延長本品的血漿半衰期。療效和毒性反應同時增加，故不推薦用於臨床。

發布於 2023-11-20 18:16

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注射用萘普生鈉的使用注意事項

1.交叉過敏.對阿司匹林或其他非甾體抗炎過敏者.對本品也過敏. 2.下列情況應慎用:有凝血或血小板功能障礙時.哮喘.心功能不全.冠心病.心肌炎患者.高血壓.肝和腎功能不全者及老年人.腎功能不全患者應用本品時.應注意觀察. 3.較長時間使用本品時應注意檢查肝.腎功能.血象及眼科檢查. 4.使用本品後出現睏倦.頭昏及抑鬱症狀時要謹慎用藥. 5.靜脈滴注時應緩慢.速度過快可沿靜脈產生燒灼感.

發布於 2023-11-20 18:23

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注射用重組人生長激素的藥理毒理

刺激骨骺端軟骨細胞分化、增殖，刺激軟骨基質細胞增長，刺激成骨細胞分化、增殖，引起線性生長加速及骨骼變寬;促進全身蛋白質合成，糾正手術等創傷後的負氮平衡狀態，糾正重度感染及肝硬化等所致的低蛋白血癥;刺激免疫球蛋白合成，刺激淋巴樣組織，巨噬細胞和淋巴細胞的增殖，增強抗感染能力;刺激燒傷創面及手術切口膠原體細胞合成纖維細胞，巨噬細胞分裂增殖，加速傷口癒合;促進心肌蛋白合成，增加心肌收縮力，降低心肌耗氧

發布於 2023-11-09 02:04

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注射用葛根素的藥理毒理

葛根素系從豆科植物野葛或甘葛藤根中提出的一種黃酮苷，為血管擴張藥，有擴張冠狀動脈和腦血管、降低心肌耗氧量，改善微循環和抗血小板聚集的作用。動物試驗表明： ⑴葛根中的多種總黃酮化合物有舒張平滑肌的作用，而收縮成分則可能為膽鹼、乙酰膽鹼和卡塞因R等物質; ⑵葛根對正常和高血壓的動物有一定的降壓作用; ⑶葛根總黃酮和葛根素有明顯的擴張冠狀動脈作用，可使正常和痙攣狀態的冠狀動脈擴張，於靜脈注射30mg

發布於 2023-11-11 17:35

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注射用氨苄西林鈉藥理作用

氨苄西林鈉為廣譜半合成青黴素。本品對溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌和不產青黴素酶葡萄球菌具較強抗菌作用，與青黴素相仿或稍遜於青黴素。氨苄西林對草綠色鏈球菌亦有良好抗菌作用，對腸球菌屬和李斯德菌屬的作用優於青黴素。本品對白喉棒狀桿菌、炭疽芽孢桿菌、放線菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特桿菌、奈瑟菌屬以及除脆弱擬桿菌外的厭氧菌均具抗菌活性，部分奇異變形桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬和志賀菌屬細菌對本品敏感。氨苄

發布於 2023-10-16 20:04

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葉酸片的藥理毒理

葉酸系由蝶啶、對氨基苯甲酸及穀氨酸的殘基組成的水溶性B族維生素，為機體細胞生長和繁殖必須物質。存在於肝、腎、酵母及綠葉菜蔬如豆類、菠菜、番茄、胡蘿蔔等內，現已能人工合成。葉酸經二氫葉酸還原酶及維生素B12的作用，形成四氫葉酸(THFA)，後者與多種一碳單位(包括CH3、CH2、CHO等)結合成四氫葉酸類輔酶，傳遞一碳單位，參與體內很多重要反應及核酸和氨基酸的合成。THFA在絲氨酸轉羥基酶的作用下

發布於 2023-06-25 05:52

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硝酸甘油片 - 藥理毒理

主要藥理作用是鬆弛血管平滑肌。硝酸甘油釋放氧化氮(NO)，NO與內皮舒張因子相同，激活鳥苷酸環化酶，使平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸(cGMP)增多，導致肌球蛋白輕鏈去磷酸化，調節平滑肌收縮狀態，引起血管擴張。硝酸甘油擴張動靜脈血管床，以擴張靜脈為主，其作用強度呈劑量相關性。外周靜脈擴張，使血液瀦留在外周，迴心血量減少，左室舒張末壓(前負荷)降低。擴張動脈使外周阻力(後負荷)降低。動靜脈擴張使心肌

發布於 2023-11-06 22:51

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異丙嗪的藥理毒理

異丙嗪是吩噻嗪類抗組胺藥，也可用於鎮吐、抗暈動以及鎮靜催眠。 (1)抗組胺作用：與組織釋放的組胺競爭H1受體，能拮抗組胺對胃腸道、氣管、支氣管或細支氣管平滑肌的收縮或攣縮，解除組胺對支氣管平滑肌的致痙和充血作用。 (2)止吐作用：可能與抑制了延髓的催吐化學感受區有關。 (3)鎮靜催眠作用：可能由於間接降低了腦幹網狀上行激活系統的應激性。

發布於 2023-10-17 06:55

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