發布於 2023-11-20 18:09

  本品為萘普生鈉鹽,1.1g相當於1g萘普生,是非甾體消炎解熱鎮痛藥。具有較強的消炎、解熱、鎮痛作用,在體內以萘普生陰離子形式在血漿中循環,作用機理同萘普生相似,具有明顯抑制前列腺素合成酶的作用,使前列腺素的釋放減少甚至停止,從而起到了消炎、解熱、鎮痛的作用。

  本品的急性毒性研究結果為:小鼠灌服的LD50=0.992+0.014g/kg,靜脈的LD50=0.348+0.008g/kg.死亡動物經解剖未見有內臟明顯病變發生。

注射用萘普生鈉的藥理毒理相關文章
鹽酸普萘洛爾片(心得安),與氫氧化鋁凝膠合用可降低普萘洛爾的腸吸收。酒精可減緩本品吸收速率。那麼,心得安的毒理作用怎麼樣? 毒理作用: 致癌、致突變和生殖毒性在18個月內,大鼠或小鼠每日給藥150mg/kg,為期18個月,無明顯毒性反應,無與藥物相關的致癌作用。生殖實驗未見與普萘洛爾作用有關的生殖能力損傷。當給與動物10倍於人用劑量時,顯示本品有胚胎毒性。
發布於 2023-11-01 06:05
0評論
1、靜脈注射:成人一次0.275g,一日1-2次,臨用前以0.9%的生理鹽水適量溶解並稀釋至20ml左右,緩慢注射,注射時間不少於3分鐘。小兒每公斤體重ml或遵醫囑。 2.靜脈滴注:成人一次0.275g,一日1-2次,臨用前以0.9%的生理鹽水適量溶解並稀釋至100ml左右,緩慢滴注,滴注時間不少於30分鐘。小兒每公斤體重5ml或遵醫囑。
發布於 2023-11-20 18:29
0評論
1、本品可加強肝素及雙香豆素的抗凝血作用,使出血時間延長。 2、與阿司匹林或其他水楊酸製劑同用時,對症狀緩解並無增效。 3、本品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。 4、本品可抑制鋰隨尿排洩,使鋰的血藥濃度升高。 5、丙磺舒和本品合用時,可增加本品的血漿水平和明顯延長本品的血漿半衰期。療效和毒性反應同時增加,故不推薦用於臨床。
發布於 2023-11-20 18:16
0評論
細辛腦片為白色片,主要成分化學名為2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯。用於支氣管炎和支氣管哮喘。那麼,細辛腦片有怎樣的藥理毒理? 細辛腦片的藥理毒理作用如下: 1.藥理,本品具有平喘、止咳、祛痰、鎮靜、解痙、抗驚厥等作用。平喘:能對抗組胺、乙酰膽鹼,緩解支氣管痙攣;止咳:對咳嗽中樞有較強的抑制作用;祛痰:引起分泌物增加,使濃痰變稀,降低痰液黏滯,易於咳出;鎮靜:有接近安定的鎮靜作用,顯著降低自發
發布於 2023-11-21 23:19
0評論
1、皮膚瘙癢、呼吸短促、呼吸困難、哮喘、耳鳴、下肢水腫、胃燒灼感、消化不良、胃痛或不適、便秘、頭暈、嗜睡、頭痛、噁心及嘔吐等,發生率一般為3%-9%。 2.視力模糊或視覺障礙、聽力減退、腹瀉、口腔刺痛或痛感、心慌及多汗等,發生率為1%-3%。 3.胃腸出血、腎臟損害(過敏性腎火、腎乳頭壞死及腎功能衰竭等)蕁麻疹、過敏性皮疹、精神憂鬱、肌肉無力、出血或粒細胞減少及肝功能損害等較少見,發生率為1%-
發布於 2023-11-20 18:36
0評論
葛根素系從豆科植物野葛或甘葛藤根中提出的一種黃酮苷,為血管擴張藥,有擴張冠狀動脈和腦血管、降低心肌耗氧量,改善微循環和抗血小板聚集的作用。 動物試驗表明: ⑴葛根中的多種總黃酮化合物有舒張平滑肌的作用,而收縮成分則可能為膽鹼、乙酰膽鹼和卡塞因R等物質; ⑵葛根對正常和高血壓的動物有一定的降壓作用; ⑶葛根總黃酮和葛根素有明顯的擴張冠狀動脈作用,可使正常和痙攣狀態的冠狀動脈擴張,於靜脈注射30mg
發布於 2023-11-11 17:35
0評論
1藥理平陽黴素是由平陽鏈黴菌(StieplomycesPingyangensisn.S.P)產生的博萊黴素類抗腫瘤抗生素,能抑制癌細胞DNA的合成和切斷DNA鏈,影響癌細胞代謝功能,促進癌細胞變性,壞死。體外實驗證明:平陽黴素對培養的多種癌細胞如肝癌BEL7402,胃癌MGC803,鼻咽癌CNB-2,結腸癌HT-29和口腔鱗癌KB均有較強的殺滅作用。在體內:平陽黴素對大鼠皮下接種的瓦克瘤256
發布於 2023-10-15 13:52
0評論
1.交叉過敏.對阿司匹林或其他非甾體抗炎過敏者.對本品也過敏. 2.下列情況應慎用:有凝血或血小板功能障礙時.哮喘.心功能不全.冠心病.心肌炎患者.高血壓.肝和腎功能不全者及老年人.腎功能不全患者應用本品時.應注意觀察. 3.較長時間使用本品時應注意檢查肝.腎功能.血象及眼科檢查. 4.使用本品後出現睏倦.頭昏及抑鬱症狀時要謹慎用藥. 5.靜脈滴注時應緩慢.速度過快可沿靜脈產生燒灼感.
發布於 2023-11-20 18:23
0評論
1.藥理:本品為半合成四環素類廣譜抗生素,具高效和長效性,在四環素類抗生素中,本品的抗菌作用最強。抗菌譜與四環素相近。對革蘭陽性菌包括耐四環素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病耐瑟菌均有很強的作用;對革蘭陰性桿菌的作用一般較弱;本品對沙眼衣原體和溶脲支原體亦有較好的抑制作用。近年來由於濫用四環素類抗生素,現大多數常見革蘭陽性和陰性菌均對本品耐藥。本品的作用機制是與核糖體30S亞基的A
發布於 2023-11-11 00:38
0評論
藥理作用 雙環醇為聯苯結構衍生物。動物試驗結果發現:雙環醇對四氯化碳、D-氨基半乳糖、撲熱息痛引起的小鼠急性肝損傷的氨基轉移酶升高、小鼠免疫性肝炎的氨基轉移酶升高有降低作用,肝臟組織病理形態學損害有不同程度的減輕。體外試驗結果顯示雙環醇對肝癌細胞轉染人乙肝病毒的2.2.15細胞株具有抑制HBeAg、HBVDNA、HBsAg分泌的作用。 毒理研究 遺傳毒性:雙環醇Ames試驗、CHL染色體畸變試驗
發布於 2024-01-24 15:57
0評論