發布於 2023-12-07 03:49

  1、視網膜色素沉著:始於赤道部,色素呈有突的小點,繼而增多變大,呈骨細胞樣,有時呈不規則的線條狀,圍繞赤道部成寬窄不等的環狀排列,色素多位於視網膜血管附近,特別多見於靜脈的前面,可遮蓋部分血管,或沿血管分佈,於血管分支處更為密集,以後,色素沉著自赤道部向後極和周邊逐漸擴展,最後佈滿整個眼底,在此同時,視網膜色素上皮層色素脫失,暴露出脈絡膜血管而呈豹紋狀眼底,晚期脈絡膜血管亦硬化,呈黃白色條紋,玻璃體一般清晰,有時偶見少數點狀或線狀混濁。

  2、視網膜血管改變:血管一致性狹窄,隨病程進展而加重,尤以動脈為顯著,在晚期,動脈成細線狀,於離開視盤一段距離後即難以辨認而似消失,但不變從白線,亦無白鞘包繞。

  3、熒光血管眼底造影所見:背景熒光大片無熒光區,提示脈絡膜毛細血管層萎縮,視網膜血管可有閉塞,有時還可見到後極部或周邊部斑駁狀熒光斑。

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發布於 2023-12-07 03:23
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概述 視網膜色素變性黃斑變性療法,對於這種情況還沒有有效的方法,主要以葉黃素和維C的補充來進行治療,另外也可以佩帶助視器,預防夜晚走路出現意外。目前還沒有針對性的治療方法和藥物,主要是用於營養物的給予活躍其神經組織,另外通過抗氧化劑的治療來起到病情的緩解性。另外也可以採用中醫的治療方法,總之找到適合自己的治療手段。 步驟/方法: 1、 目前還沒有針對性的治療方法和藥物,主要是用於營養物的給予
發布於 2023-09-05 00:29
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腎陽不足型——醉蝦組成:對蝦1對,燒酒適量。用法:取活對蝦1對(或新鮮者),用清水漂洗乾淨,放入酒內將其醉死後撈出,加調料即可,佐餐食用。功效:溫補腎陽。主治:視網膜色素變性,屬腎陽不足型,初起入暮或黑暗處視物不清,行動困難,至天明或光亮處視力復常,日久症重,甚則失明,形寒肢冷,腰膝痠軟。●脾氣虛弱型——苡仁豬肚粥組成:豬肚1具,薏苡仁100克,粳米150克。用法:豬肚洗淨,放入苡仁、粳米及鹽,
發布於 2023-12-07 03:36
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發布於 2023-12-07 03:29
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1、先天稟賦不足,命門火衰,陽衰不能抗陰,陰盛則陽氣內伏,神光不得發越,視功能不能正常發揮所致。 2、肝腎兩虧,精氣不足,目失濡養,陰精虧損,則陰不濟陽,陽氣虛不能為用致病。 3、脾胃虛弱,陽氣下陷,清陽之氣不能升騰溫煦清竅,且失清陽,溫煦而病。 現代研究表明,視網膜色素變性除上述病因和機體免疫功能下降外,常有氣滯血瘀等"實"象,這在微循環,眼血流動力學,血流變等研究中得到充分的
發布於 2023-12-07 03:43
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患者:病情描述(發病時間、主要症狀、就診醫院等):現在視力是0.01,幾乎失明。已經有一二十年了。以前在貴醫院治療過,但是沒有甚麼好的治療辦法。現在父親天天通過打撲克牌來鍛鍊視力,這樣可取嗎?還是對眼睛傷害更大?北京協和醫院眼科醫生:目前國內外對視網膜色素變性確實沒有太有效的方法,不過美國正在做這方面的研究,相信不久的將來會有比較有效的方法。加強用眼不會有太大的危害,但是要注意不要用眼過度,避免
發布於 2022-10-17 18:14
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1、視網膜色素變性(RP)和高度近視引起的視網膜變性是不是同一種疾病?很多百科中對視網膜色素變性和視網膜變性的解釋相同,是否是錯誤的?答:視網膜色素變性(RP)和高度近視引起的視網膜變性不是同一種疾病。視網膜變性類疾病有很多種,視網膜色素變性只是其中的一種,此類疾病大多屬於遺傳性疾病。高度近視引起的視網膜變性多位於周邊視網膜,準確的名稱應該是高度近視周邊視網膜變性區,這些區域將來有可能會發生視網
發布於 2022-10-18 01:59
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臨床觀察氣功對部分視網膜色素變性患者有提高視力的作用。氣功可以扶正祛邪,經常練功的人,可使體內陰陽平衡,血氣調和,經絡疏通,真氣充沛,機體的防禦能力增強,從而達到祛病延年的目的。 下面介紹一種臨床常用的簡便易行的功法,放鬆功。放鬆功是靜功中的一個功種,它是通過有意識地注意身體各部位,結合默唸“松”字的方法,逐步把全身調整到放鬆、舒適、自然,以解除思慮、機體的緊張狀態,使緊張與鬆弛趨於平衡,使注意
發布於 2024-07-11 10:49
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問題:目前是否有很好的治療方法?維他命A棕櫚酸鹽是否是目前對該病最好的藥物?能夠治癒嗎?能夠使視力提高嗎?回答:視網膜色素變性是一種複雜的遺傳性疾病,既然是遺傳性疾病,不對人體基因進行根本改造是無法治癒的。但是基因治療談何容易。視網膜色素變性的損害早期位於視網膜中心的“視錐細胞”,晚期發展到視網膜周圍的“視杆細胞”,以致全視網膜,而維生素A棕櫚酸鹽的作用在於給視杆細胞製造感光色素“視紫紅質”的原
發布於 2023-01-02 13:00
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原發性視網膜色素變性病因是甚麼?專家表示,本病為遺傳性疾病。其遺傳方式有常染色體隱性、顯性與性連鎖性遺傳3種,以隱性遺傳最多(65%~90%);顯性遺傳次之(3%~20%);性連鎖遺傳最少(10%以下),但家族史陰性的散發性病例,也佔有相當數量。 通過連鎖分析,在人類多條染色體上發現了50多個致病基因位點。近數年來,採用定位克隆和“定位候選基因”的方法,其中18個已被確定。目前認為常染色體顯性遺
發布於 2024-07-11 10:42
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