發布於 2024-01-03 12:05

  基因檢測的病種類型:

  (1)、D類34種:Graves病、橋本甲狀炎、急性淋巴細胞白血病、慢性粒細胞白血病、系統性紅斑狼瘡、慢性乙肝、慢性重型乙肝、自身免疫性肝炎、乙肝後肝硬化、原發性膽汁性肝硬化、 I型糖尿病、 Vogt-小柳原田綜合症 、類風溼性關節炎、尿毒症、 Iga系腎病、非Iga系膜增值性腎炎、抗腎小球基底膜性腎炎、激素敏感型腎病、腎癌、發作性睡病、哮喘、骨關節結核、克羅恩病、再生障礙性貧血、Hiv感染和艾滋病、過敏性鼻炎、牙周炎、膀胱癌、食管癌、結腸癌、直腸癌、白塞氏病、慢性蕁麻疹、視神經炎。

  (2)、E類9種:心腦血管疾病易感基因檢測(包括原發性高血壓、高血脂、冠心病、動脈粥樣硬化、出血性腦卒中、缺血性腦卒中、房顫、老年痴呆、高血壓合併左室肥厚)

  (3)、F類5種:糖尿病及其併發症易感性檢測(包括Ⅱ型糖尿病、糖尿病併發腎病、糖尿病眼病、糖尿病心血管併發症、Ⅱ型糖尿病神經病變)

  (4)、Gc類13種:男性腫瘤易感基因檢測(包括肺癌、肝癌、胃癌、急性淋巴細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病、結腸癌、直腸癌、喉癌、食管癌、胃潰瘍、鼻咽癌、膀胱癌、前列腺癌等)

  (5)、Hc類15種:女性腫瘤易感基因檢測(包括乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、食管癌、鼻咽癌、肺癌、原發性肝癌、胃癌、胃潰瘍、結腸癌、直腸癌、喉癌、膀胱癌、急性淋巴細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病等)

  (6)、X類5種:胰腺癌、Ⅱ型糖尿病足、過敏性紫癜性腎炎、老年性白內障、慢性支氣管炎。

  (7)、Y類5種:內源性高甘油三酯血癥、高膽固醇血癥、IIb型高脂蛋白血癥、高脂血症人群的膳食干預敏感性

  (8)、美麗一號M1——健康美容基因檢測

  (9)、美麗二號M2——肥胖易感基因檢測

  孕婦產前易感基因檢測:子癇,妊娠性高血壓,唇顎裂,胎盤早剝,子宮肌瘤,乳腺癌,妊娠性糖尿病等。

基因檢測的病種類有哪些相關文章
1、 聾兒父母及親屬中都沒有耳聾病史,是否意味著該患兒不是遺傳性耳聾?不一定。佔遺傳性耳聾80%的隱性遺傳性耳聾可由兩個自身聽力正常,但攜帶耳聾基因突變的父母分別將突變遺傳到後代中而引起。這種情況下如考慮生第二胎,有25%幾率仍患耳聾。2、如果父母雙方或一方經耳聾基因診斷確認為遺傳性耳聾,生出孩子有耳聾的幾率有多大?有無辦法預防?遺傳性耳聾相關基因眾多,且遺傳模式多樣,故後代中是否有可能產生耳聾
發布於 2023-03-04 15:51
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性格類檢測: 檢測範圍:包括樂觀基因、冒險基因、交際基因、執著基因、害羞基因、穩重基因、雙重性格基因、抑鬱基因、衝動基因、專注基因、可塑基因; 藝術類檢測: 檢測範圍:表演基因、音樂基因、繪畫基因、舞蹈基因、文學基因 智商類檢測: 檢測範圍:創造力基因、思維基因、領悟基因、記憶基因、聰慧基因 情感類檢測: 檢測範圍:多情基因、專一基因、激情基因、早戀基因、多愁善感基因 運動類檢測: 檢測範圍:耐
發布於 2023-10-25 15:26
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近年來,人們常常聽到“DNA”和“基因”這兩個詞,例如通過DNA進行親子鑑定、破案,及轉基因動物和植物等等。那麼DNA是甚麼呢?DNA是脫氧核糖核酸的簡稱,他遍佈於人體每一個細胞內,是人類遺傳信息的化學載體。而基因就是DNA分子上具有遺傳效應的特定核苷酸序列,指導人體內重要物質蛋白質等的合成,維持著人體的正常生理功能。如果一個基因不正常,甚至基因中一個非常小的片段不正常,就可以引起發育異常、疾病
發布於 2022-12-12 00:22
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基因檢測的方法不勝枚舉,基本的步驟是樣本的獲取(包括血液、唾液、組織樣本等)——處理(如DNA的提取與純化、文庫構建等)——序列測定——序列分析——結果解讀——報告撰寫。廣泛應用的核酸序列測定方法是直接測序法,目前最先進而且被廣泛使用的方法和儀器有第一代的Sanger測序法,第二代的高通量測序法(如美國Illumina公司的Hiseq測序儀和華大基因子公司CompleteGenomics開發的測
發布於 2024-01-03 12:12
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概述 大家是否知道,其實耳聾這種問題也是具有一定的遺傳性的,家族當中如果父母有遺傳性耳聾的話,那麼胎兒的耳聾的幾率是非常大的。隨著現在科技的進步和水平的發展,想要防止遺傳性耳聾的出現的話,可以通過基因檢測的方式進行排查,那麼遺傳性耳聾基因檢測有沒有必要做呢? 步驟/方法: 1、 第1點,遺傳性耳聾基因檢測是很有必要做的。其實在家族遺傳病當中,有遺傳性耳聾的發生概率是非常大的,通過基因檢測的方
發布於 2022-11-02 10:31
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疾病易感基因檢測與常規體檢都能起到預防的作用,但二者反映的是不同的階段。一種疾病從開始到發病要經歷很長的時間。基因檢測是人在沒發病時,預防將來會發生甚麼疾病,屬於檢測的第一階段;而常規檢測是發生疾病後,疾病到達甚麼程度。如:早期、中期等等,這屬於檢測的第二個階段,是臨床醫學的範疇。所以說,基因檢測是主動預防疾病的發生,而傳統的體檢手段則無法起到這樣的預防作用。 傳統體檢主要針對人體已經出現的臨床
發布於 2024-01-03 12:18
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1、對於未確診的患者,通過基因檢測就可以直接排查或者確診是不是該病嗎?從檢測目的上講,基因檢測分兩類,一類叫診斷性檢測,另一類叫症狀前檢測。診斷性檢測就是該患者的發病症狀在某種意義上符合ALS的臨床表現,那麼通常會通過基因檢測這一輔助檢查手段來確診是不是這個病。如果基因檢測結果出現陽性,則可作為最終的診斷依據。對尚未出現相關症狀的人進行基因檢測,則稱作症狀前檢測。2、一般ALS的易感基因有哪些?
發布於 2022-10-07 12:33
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1、對於ALS的基因檢測是如何進行的?要多長時間出結果?基因檢測對患者來說就是抽一試管血送到實驗室,實驗室通過各種手段對基因進行比對和分析,最後得出結果。現在的基因檢測技術大致分為一代測序和二代測序,一代測序就是把DNA提取出來進行擴增,擴增之後進行測序;二代測序就要建立一個容量更大的測序平臺,把有可能變異的基因位點標記出來,再與患者的相關基因進行比對,檢測患者的這些基因是否有問題。一代測序一般
發布於 2022-10-07 12:48
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1、親屬中有ALS患者,是不是就能明說是家族性的?是否還有必要進行基因檢測?如果患者有明確的家族史,就是家族性的。是否還有必要進行基因檢測就要看具體的情況,比如一個家族裡有幾代人都出現了ALS,說明家族群比較明確,確診就相對容易一些。此時做基因檢測有兩個目的,第一個目的是通過基因檢測明確最終的診斷;第二個目的是通過基因檢測確定ALS的致病基因。只有查出致病基因,才有做產前診斷的基礎,來避免下一代
發布於 2022-10-07 12:38
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及早了解乳腺癌的發病風險:基因檢測通過檢測與乳腺癌相關的位點,能夠評估出乳腺癌的遺傳風險度。基因檢測顯示乳腺癌遺傳風險度較高者,可以及早規避誘發乳腺癌的危險因素,延緩或阻止乳腺癌的發生。 指導個性化生活:不健康的生活方式也是乳腺癌的危險因素,對於基因檢測結果顯示乳腺癌高風險的更是需要避免相關的不健康生活方式。保持心態平和,維持內分泌相對平衡,均衡膳食,避免不良環境等。 輔助乳腺疾病的診斷:遺傳檢
發布於 2024-01-03 12:32
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