混合型結締組織病7大併發症

　　1、胸膜炎。

　　2、心臟病變，如心包炎、心肌炎、完全性傳導阻滯、節律紊亂和心力衰竭，亦可有瓣膜病變如二尖瓣閉鎖不全和狹窄，曾報導一例主動脈瓣閉鎖不全引起心力衰竭。

　　3、腎臟病變，如瀰漫性膜性增生性改變、瀰漫性膜性腎炎、局灶性腎小球腎炎、腎小球血管膜細胞增生、細胞浸潤、內膜增殖和血管閉塞。

　　4、神經系統病變，如無菌性腦膜炎、癲癇、橫貫性脊髓炎、馬尾綜合徵、多發性周圍神經病變和三叉神經病變、發作性血管性頭痛和精神病。

　　5、消化道症狀，如食道擴張，蠕動減弱或消失，吞嚥困難，十二指腸擴大和大腸憩室，曾報導有腸壁囊樣積氣症。

　　6、肝脾腫大和淺表淋巴結腫大。

　　7、乾燥綜合徵或橋本甲狀腺炎。

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混合結締組織病如何預防

預防本病應注意保暖，防止受寒，勿過度勞累亦很重要。 1、以往認為MCTD累及腎臟和中樞神經系統少，對皮質類固醇療效好，預後佳，但近發現有些病例並不如此，成人死亡率為4%～7%，死亡原因為肺動脈高壓、腎功能不全、心肌炎、心肌梗塞、心力衰竭、腦栓塞和泛發性血管炎、結腸穿孔。 2、與妊娠的關係：妊娠的成功率顯著下降，胎兒死亡率明顯升高，有自發性流產和死產，妊娠時患者病情活動可加劇。 3、發生在兒童的M

發布於 2024-01-04 03:13

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混合型血管瘤的併發症

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發布於 2024-07-27 09:49

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未分化的結締組織病（如下）。

診斷標準尚無統一的UCTD診斷標準。表3列舉了UCTD的名稱及其診斷條件，供臨床及研究工作參考。根據國外的報道及對北京大學人民醫院70例UCTD患者的分析，UCTD的診斷應具有一項以上典型的風溼病症狀或體徵，伴一種以上高滴度自身抗體陽性，病程兩年以上，併除外任何其他CTD。對國外及本院有限的病例分析提示，符合UCTD的臨床特點健康搜索，但病程較短者可能在一定時期內出現其他CTD的典型臨床表現或實

發布於 2023-01-21 09:11

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未分化結締組織病（中）

臨床表現綜述本病常隱匿起病從出現臨床症狀至就診的平均時間為2～3年，平均38個月。患者健康搜索的臨床表現常較輕，乏力、低熱、淋巴結腫大等非特異性症狀常見。一些較大規模的臨床調查發現，最常出現的症狀為關節腫痛、雷諾現象和皮膚黏膜損害，而重要臟器如腎臟和中樞神經系統等受累者少見。在隨訪過程中發現，患者的臨床症狀可隨病程及治療而波動，多呈逐漸緩解趨勢，但總體而言病情活動度變化不大。皮膚病變1、皮膚黏膜

發布於 2023-01-21 09:16

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未分化的結締組織病（上文）。

病因不明UCTD的病因不明，相關研究亦較少但有一些研究者認為，部分UCTD可能是系統性紅斑狼瘡（SLE）或系統性硬化。（SSc）的早期階段。因此其病因應與這兩種疾病相同。研究提示本病的發生可能是一些環境因素如長期接觸化學試劑等作用於易感個體的結果。在其發病過程中，環境和遺傳因素均佔有重要地位。在1998年Lacey等人對205例UCTD患者及2095例正常人對照進行了研究。結果發現205例女性U

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混合性結締組織病的肺部表現

1肺血管病變以肺動脈高壓為主要表現，發生率很高，但早期往往無臨床症狀，肺動脈高壓和增生性血管損傷通常呈隱匿進展，成為某些患者嚴重的併發症[7]。主要臨床表現為進行性呼吸困難、胸骨左緣收縮期搏動和肺動脈第二音亢進，約有33.3%～66.7%病例做肺功能測定時，可發現肺彌散功能障礙。在抗ss-a抗體陽性的患者中，56.3%有肺彌散功能障礙。在抗rnp抗體陽性的患者中，67%有肺限制性損害[8]。胸

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結締組織病可以不用激素治療嗎？

患者提問：疾病：結締組織病，肺組織纖維化病情描述：咳嗽伴活動後氣促20多天，入院，偶爾出現雙肩及腰背疼痛，伴有口乾，無明顯眼乾，無雙手雷諾現象，查體：雙下肺可問散在爆裂音，行胸部CT提示雙肺感染可能，給予抗炎治療，氣候回覆胸部CT提示雙肺病灶變化不明顯，雙下肺病灶稍有增大。希望提供的幫助：不用激素治療，可有其他方法予以治療用藥情況：藥物名稱：激素甲強龍服用說明：激素甲強龍40mg靜脈輸注王遷回復

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混合結締組織病最好不要吃哪些食物

一種同時或不同時具有系統性紅斑狼瘡、多發性肌炎、硬皮病、類風溼關節炎等疾病的混和表現，血中有高滴度效價的斑點型和高滴度抗體的疾病，命名為混合性結締組織病。因為全身各系統可受累，帶給人們的危害極大，因此要早治療，那麼此病的飲食應該注意甚麼呢，我們具體瞭解一下。混合結締組織病最好不要吃哪些食物： 1、服雷公仝避免進食的食物：含碘食物(碘放鹽、海帶、紫菜等海產品)、活性炭，濃茶會破壞雷公仝的有效化學

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混合性結締組織病要注意甚麼呢

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大腸癌併發症

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