發布於 2024-06-20 09:03

  1、鹿角膠丸:鹿角膠30g,鹿角霜15g,熟地15g,當歸12g,人參9g,牛膝9g,菟絲子9g,茯苓9g,白朮9g,杜仲9g,虎脛骨 3g,龜板3g。先將鹿角膠用無灰酒熔化,虎骨 (犬脛骨代之)及龜板炙酥,共為細末,煉蜜為丸,如梧子大。每次20丸,空腹鹽薑湯送服.用於脊髓炎恢復期。

  2、起痿湯:黨參、炒白朮、黃芪、茯苓、桂枝、當歸、白芍、川斷、牛膝、枸杞子、杜仲 (鹽水炒)、紫河車粉 (吞服)、甘草。上藥酌情調整用量,水煎,每日1劑。適於脊髓炎病程較長,肢體癱瘓者。

  3、茅術湯:茅蒼朮、防已、薏苡仁、浮萍。水煎服,每日1劑。適用於脊髓炎初、中期階段。痰溼重加半夏、遠志、菖蒲;經絡不通加絲瓜絡、伸筋草。

  4、牛膝馬錢子丸:川牛膝9g,馬錢子0.2g。馬錢子用油炸黃,與川牛膝共研細末,蜂蜜調之成丸,每丸重3g。每服1丸,日服2~3次。用於脊髓炎恢復期或後遺症期,肢體弛緩性癱瘓者。

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臨床上,急性脊髓炎多發生在感染之後,炎症常累及幾個髓節段的灰白質及其周圍的脊膜、並以胸髓最易受侵而產生橫貫性脊髓損害症狀。部分病人起病後,癱瘓和感覺障礙的水平均不斷上升,最終甚至波及上頸髓而引起四肢癱瘓和呼吸肌麻痺,並可伴高熱,危及病人生命安全,稱為上升性脊髓炎。那麼,急性脊髓炎的病因有哪些呢?病因未明,可能由於某些病毒感染所致,或感染後的一種機體自身免疫反應,有的發生於疫苗接種之後。根據病因,
發布於 2023-01-24 19:52
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1、急性橫貫性脊髓炎急性起病,常在數小時至2-3日發展至完全性截癱。可發病於任何年齡,青壯年較常見,無性別差異,散在發病病。前數日或1-2周常有發熱、全身不適或上呼吸道感染症狀,可有過勞、外傷及受涼等誘因。發症狀多為雙下肢麻木無力、病斑節段束帶感或根痛,進而發展為脊髓完全性橫貫性損害,胸髓最常受累。病斑水平以下運動、感覺和自主神經功能障礙。 (1)運動障礙:早期常見脊髓休克,表現截癱、肢體及張力
發布於 2024-06-20 08:57
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①翻身、拍背,防止墜積性肺炎,癱肢保持功能位。 ②骨隆起處放置氣圈,按摩皮膚,活動癱瘓肢體。 ③皮膚髮紅用70%酒精輕揉,塗3.5%安息香酊;褥瘡局部換藥,加強營養;忌用熱水袋以防燙傷。 ④排尿障礙行留置導尿,預防尿路感染;吞嚥困難應放置胃管。 早期康復訓練有助於功能恢復及改善預後。 預後與病情嚴重程度有關 1.無合併症者3~6個月可基本恢復,生活自理。 2.完全截癱6個月後EMG仍為失神經改變
發布於 2024-06-20 09:17
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1、急性橫貫性脊髓炎急性起病,常在數小時至2-3日發展至完全性截癱。可發病於任何年齡,青壯年較常見,無性別差異,散在發病。病前數日或1-2周常有發熱、全身不適或上呼吸道感染症狀,可有過勞、外傷及受涼等誘因。發症狀多為雙下肢麻木無力、病斑節段束帶感或根痛,進而發展為脊髓完全性橫貫性損害,胸髓最常受累。病斑水平以下運動、感覺和自主神經功能障礙。 (1)運動障礙:早期常見脊髓休克,表現截癱、肢體及張力
發布於 2024-06-21 22:29
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視神經脊髓炎是一種特發性、自身免疫性、嚴重的炎症性疾病,可以導致星型膠質細胞死亡、視神經和脊髓脫髓鞘。視神經脊髓炎多見於亞洲,女性好發。病理機制:靶向水通道蛋白4的特異性抗體(NMO-IgG),引起視神經和脊髓周圍的髓磷脂完整性破壞,導致嚴重的視力損害和神經徵象。視神經脊髓炎的臨床表現多種多樣,包括單側或雙側視神經炎、橫斷性脊髓炎,兩者可前可後。視神經脊髓炎的視覺損害一般以雙側更常見。神經眼科徵
發布於 2023-02-21 00:11
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中樞神經系統的炎性脫髓鞘疾病至少包括4種疾病(須知疫苗接種、病毒感染、中毒等,也可引起炎性脫髓鞘改變),包括孤立綜合徵、急性播散性腦脊髓炎、多發性硬化和視神經脊髓炎。可以認為前兩種疾病是後兩種疾病的早期階段,但究竟是兩者的何種?隨著時間延長,病情進展,及相關輔助檢查,才能逐漸明確。因為後兩者的發病機制不盡相同,治療和預後也不同,應該予以重視。孤立綜合徵的定義:為一多因素臨床綜合徵。1、中樞神經系
發布於 2022-12-27 08:35
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2015年Neurology雜誌發表的視神經脊髓炎譜系疾病(NMOSD)的診斷標準AQP4-IgG陽性時1、至少一個核心臨床特徵;2、AQP4-IgG陽性(強烈推薦基於AQP4轉染細胞的檢測方法);3、除外其他診斷。AQP4-IgG陰性(確實沒檢測到)或無檢測條件時(比如基層,比如患者因經濟原因,不願測)1、至少兩個核心臨床特徵(可以一次齊發,也可以先後發作)並且符合下列所有;a、至少一個核心臨
發布於 2022-11-30 02:26
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視神經脊髓炎視神經脊髓炎是中樞神經系統另一種自身免疫性疾病,主要累及視神經和脊髓,很少累及腦部。曾經被人認為是多發性硬化的一種變異型。二十年前,美國梅奧診所的學者從臨床對比上發現,兩者存在很大不同。8年前,那裡的學者從患者血清中發現了水通道蛋白4抗體,藉此確立了視神經髓炎是獨立於多發性硬化的另一種疾病。包括我國在內的亞洲人、非洲人、南美洲人等呈現高發病率。臨床表現視神經炎,視神經炎的炎性變化,患
發布於 2022-12-27 09:45
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視神經脊髓炎和多發性硬化是兩種不同的疾病。以往,視神經脊髓炎被認為是多發性硬化的一種亞型,兩種疾病在診斷和治療上往往不加以區分。這是不妥當的。目前,原來越多的證據提示,視神經脊髓炎和多發性硬化是兩種不同的疾病。視神經脊髓炎在亞洲、拉丁美洲等地區發病率較高。我國也屬於高發地區。中老年女性是易感人群。該病男女患病比例高達9:1。在歐美的高加索人群中,視神經脊髓炎發病相對少見。視神經脊髓炎的視神經損害
發布於 2023-03-16 09:06
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急性脊髓炎是指脊髓的一種非特異性炎性病變,以青壯年多見。起病急驟,由下肢迅速波及上肢或延髓支配肌群,出現吞嚥困難、構音障礙、呼吸肌癱瘓,甚至導致死亡。1、病因病因未明,可能由於某些病毒感染所致,或感染後的一種機體自身免疫反應,有的發生於疫苗接種之後。以青壯年多見。病前數天或1~2周可有發熱、全身不適或上呼吸道感染等病史。起病急,常先有背痛或胸腰部束帶感,隨後出現麻木、無力等症狀,多於數小時至數天
發布於 2023-01-24 20:02
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