發布於 2024-06-30 17:22

  脊髓性(進行性)肌萎縮是一種具有進行性、對稱性、以近端為主的弛緩性癱瘓和肌肉萎縮為特徵的遺傳性下運動神經元疾病。

  該病起病隱匿,好發於中年男性。表現為雙手活動軟弱無力,手的內在肌萎縮,可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服扣、揀小物件及寫字困難。以後肌無力波及鄰近肌群,累及臂和肩,再發展到下肢。也有從足發病,擴展到下肢,然後上肢者。肌肉萎縮軟弱對稱發展,有時僅累及一隻手。肌張力減低,腱反射減弱與受累肌相應。括約肌無功能障礙,病理反射多不出現,但可見於頻發肌束震顫時。肌束震顫可不定部位出現,有寒冷、情緒波動或受到機械刺激時可誘發和加重肌束震顫。病程中無自發疼痛和感覺異常出現,舌肌萎縮,軟顎運動障礙伴發音及吞嚥症狀極少產生。

  臨床上此類病人較少見,我康復治療中心對已發現的幾例病人進行歸納總結,在治療該病上採用多年科研結晶和中藥獨特藥理作用,民間驗方與現代科學配方為一體辨證論治,讓每位患者得到一人一方隨時調整的最佳治療效果,促進肌細胞血液循環,疏通和改善局部營養,刺激幹細胞原位再生,恢復肌細胞的功能,專業治療脊髓性肌萎縮症等各種肌肉疾病,臨床療效取得了很大進展。

  脊髓性肌萎縮症的治療 目前西醫仍無特效治療方法。一般為對症治療,防止畸形,控制肺部感染.可試用氨基酸製劑、核酸製劑、維生素、血管擴張劑,山莨菪鹼、士的寧及神經生長因子。給予高蛋白低脂肪飲食,保證充分的休息。

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發布於 2024-03-03 05:25
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發布於 2024-06-15 09:44
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Ⅰ型脊肌萎縮症(Werdnig-Hoffmann病)在胎兒中已存在或在出生後2~4個月出現症狀.大多數患病嬰兒在出生時就有肌張力過低的表現;在6個月齡期前,所有患病嬰兒都已表現出明顯的運動功能發育的延緩.95%的病孩在1歲前後死亡,沒有病例能存活超過4歲的,通常都是死於呼吸衰竭. Ⅱ型(中間型)脊肌萎縮症患兒大多數是在6~12個月期間出現症狀,在2歲以前所有病例都已有明顯症狀.不到25%的病例能
發布於 2024-06-29 17:39
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1、肌肉萎縮症主要是由於自身免疫而引起的疾病,因此調節肢體氣血和恢復肢體功能就成了關鍵,肢體活動可以通過平時的鍛鍊慢慢地恢復。 2、肌肉萎縮能活多久,肌肉萎縮最多見的就是兩足痿軟、不能隨意運動,神經源性肌肉萎縮主要是脊髓的神經元細胞發生了病變而引起,上運動神經元性病變也會出現肌肉萎縮,有的人稱它為繼發性,到了晚期就是廢用性萎縮,不及時的治療它可以引起很多綜合症。 3、肌肉萎縮能活多久,患者平時一
發布於 2024-06-29 18:06
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發布於 2024-04-28 07:19
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本病無特效治療,主要為對症支持療法。服用維生素B族,心理治療尤為重要。適度運動除能保護關節的活動度和防止攣縮以外,還可增加殘存運動單位的功能。理療亦能使部分患兒減輕關節攣縮的痛苦。對於晚期患兒應加強護理。治療措施主要是預防或治療SMA的各種併發症,預防肺部感染及壓瘡、營養不良、骨骼畸形、行動障礙和精神社會性問題。如伴有呼吸功能不全,需用人工呼吸機,保證氣道通暢,改善呼吸功能。 患者常由於吮吸乏力
發布於 2024-06-29 17:46
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抗汙染食物清除汙染物。現代環境汙染日趨嚴重,我們在日常生活中應常食下列具有抗汙染作用的食品: 木瓜:富含木瓜蛋白酶,可分解體內的廢物和積累的脂肪鹼性食物,清除酸性成分。 海帶:含有豐富的海帶絞質,可加快侵入體內的放射性物質排出。 大蒜:其中的特殊成分可使體內鉛濃度下降。 蘑菇:能清潔血液,排洩毒性物質,經常食用可淨化體內環境。 胡蘿蔔:含大量果膠,可與重金屬汞結合,生成新物質排出體外。 綠豆:能
發布於 2024-06-29 17:52
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1、保持樂觀愉快的情緒。較強烈的長期或反覆精神緊張、焦慮、煩燥、悲觀等情緒變化,可使大腦皮質興奮和抑制過程的平衡失調,使肌跳加重,使肌萎縮發展。 2、合理調配飲食結構。肌萎縮患者需要高蛋白、高能量飲食補充,提供神經細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質,以增強肌力、增長肌肉,早期採用高蛋白、富含維生素、磷脂和微量元素的食物,並積極配合藥膳,如山藥、苡米、蓮子心、陳皮、太子參、百合等,禁食辛辣食物,戒除
發布於 2024-06-30 17:35
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1、Ⅰ型,又稱重型、急性型、嬰兒型,患者在出生六個月內即出現症狀,病患之四肢及軀幹因嚴重肌張力減退而呈現無力症狀,頸部控制、吞嚥及呼吸困難,哭聲無力、肌腱反射消失,一般在兩歲前就會因呼吸衰竭而死亡。 2、Ⅱ型,又稱中間型,其症狀常出現於出生後六個月至一歲半之間,病患之下肢呈對稱性之無力,且以肢體近端較為嚴重,患者無法自行站立及走路,有時可見舌頭及手部顫抖,肌腱反射消失或減弱,但臉部表情正常,患者
發布於 2024-06-30 17:29
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