共濟失調是甚麼意思

　　1.初期首發症狀多表現為下肢共濟失調，表現為走路時步履不穩，肢體搖晃。動作反應遲緩及準確性變差。

　　2.中期說話時發音含糊不清，無法控制音調。眼球轉動不平順，影像容易產生“重疊”。肌肉不協調感加重，無法寫字。有時感到吞嚥困難，進食時容易嗆咳。

　　3.晚期說話極不清楚，甚至無法語言。肢體乏力，不能站立，需靠輪椅代步。理解能力逐步下降，最後失去意識，昏睡不醒。

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發布於 2023-11-17 08:18

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共濟失調怎麼辦

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發布於 2022-10-13 02:07

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共濟失調病因

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發布於 2024-07-08 17:10

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共濟失調食譜

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發布於 2024-07-08 17:17

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甚麼是週期性共濟失調

甚麼是週期性共濟失調?週期性共濟失調(episodicataxia，EA)，目前都稱為發作性共濟失調，具有遺傳異質性。發作性共濟失調是一組具有遺傳異質性的，通常為常染色體顯性遺傳。根據基因定位分為EA1、EA2和EA3型，分述如下： 1.發作性共濟失調型(EA1) 又稱肌顫搐綜合徵型，通常在兒童/少年期(也可嬰兒期)起病，可以隨年齡的增長而逐漸減輕。發作大多持續數秒鐘到數分鐘，部分可持續數小時。

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共濟失調是絕症嗎

共濟失調不是絕症。共濟失調西醫治療方法共濟失調目前除一般支持療法外可用針刺治療，體療及肢體功能鍛鍊，也可有各種B族維生素、胞二磷膽鹼肌注、口服卵磷脂等。晚期患者應注意預防各種感染。弓形足可行矯形手術或穿矯形鞋等。本病發展緩慢，如無嚴重的的心肺併發症，多數不影響壽命。少數患者臥床不起而殘廢。神經幹細胞(neuralstemcells，NSCs)作為具有自我更新及分化為神經元、星形膠質細胞、少

發布於 2024-07-08 17:04

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遺傳性共濟失調症

遺傳性共濟失調症?遺傳性共濟失調包括具有3個共同特徵的不同疾病：共濟失調，遺傳基礎，小腦或其聯繫結構的病理變化。大多數情況下病理學改變超出了小腦，特別是後柱、錐體束、腦橋核團和基底節，這些病變都有相應的神經系統體徵。在一個家族內可能會有廣泛的不同範圍的臨床和病理學特徵;這種不均一性給分類帶來困難。1983年Harding提出了一個基於發病年齡、遺傳方式和已知特殊的生化異常的分類草案。Hardin

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共濟失調如何治療

1、對症治療：手術治療脊柱側彎應慎重，如果側彎超過40o仍能行走的病兒，可考慮手術，術前應監測心肺功能。心肌病嚴重者治療心力衰竭。有糖尿病者可試用胰島素，但多無效。病之早期應儘量做平衡訓練和鍛鍊肌力，做理療。現有作者提出試用抗氧化劑、鐵螯合劑、自由基清除劑等藥物，尚無經驗總結。 2、藥物治療：任何療效最多隻能達到中度的改善。 (1)維生素：多種維生素，特別是維生素B12的反覆應用;維生素E替代能

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小兒共濟失調腦癱

一、胎兒宮內慢性缺氧：胎兒期缺血、缺氧是小兒腦癱重要的危險因素之。如：妊娠高血壓綜合徵、子癇、重度貧血、各種心、肺、肝、腎疾患、糖尿病以及並種感染等疾病影響胎盤血流灌注均有可能導致胎兒宮內慢性缺氧。二、急性胎兒宮內缺氧：主要是指在分娩過程中發生的急性缺氧所致的新生兒窒息。常見的原因有產力異常;臍帶異常(臍帶過長或過短、打結、纏繞、脫垂、扭曲以及臍帶附著異常等)，難產、急產、異位產、異常先露、內

發布於 2024-06-29 11:30

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共濟失調護理注意

1、保持樂觀愉快的情緒。較強烈的長期或反覆精神緊張、焦慮、煩躁、悲觀等情緒變化，可使大腦皮質興奮和抑制過程的平衡失調，使肌跳加重，使共濟失調發展。 2、合理調配飲食結構。共濟失調患者需要高蛋白、高能量飲食補充，提供神經細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質，以增強肌力、增長肌肉，早期採用高蛋白、富含維生素、磷脂和微量元素的食物，並積極配合藥膳，如山藥、苡米、蓮子心、陳皮、太子參、百合等，禁食辛辣食

發布於 2024-07-08 17:30

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