發布於 2024-10-10 19:53

  一、MM瘤細胞浸潤表現

  骨痛、骨骼變形和病理骨折 骨髓瘤細胞分泌破骨細胞活性因子而激活破骨細胞,使骨質溶解、破壞,骨骼疼痛是最常見早期出現的症狀,約佔70%,多為腰骶、胸骨、肋骨疼痛。由於瘤細胞對骨質破壞,引起病理性骨折,可多處骨折同時存在。

  貧血和出血 貧血較常見,為首發症狀,早期貧血輕,後期貧血嚴重。血小板減少,出血症狀多見、皮膚粘膜出血較多見,嚴重可見內臟及顱內出血。

  肝、脾、淋巴結和腎臟浸潤 肝、脾輕度、中度腫大,頸部淋巴結腫大,骨髓瘤腎。

  其他症狀 部分病人在早期或後期可出現肢體癱瘓、嗜睡、昏迷、複視、失明、視力減退。

  二、骨髓瘤細胞分泌大量M蛋白引起的症狀

  繼發感染 感染多見於細菌,亦可見真菌、病毒,最常見為細菌性肺炎、泌尿系感染、敗血症,病毒性帶狀庖疹也可見。

  腎功能損害 50%-70%病人尿檢有蛋白、紅細胞、白細胞、管型,出現慢性腎功能衰竭、高磷酸血癥、高鈣血癥、高尿酸血癥,可形成尿酸結石。

  高粘滯綜合徵 約為2%-5%發生率,頭暈、眼花、視力障礙,並可突發暈厥、意識障礙。多見於IgM型MM。

  澱粉樣變 發生率為5%-10%,常發生於舌、皮膚、心臟、胃腸道等部位。

  三、漿細胞性白血病

  符合外周血漿細胞數大於20%,肝脾腫大,白細胞數大於15×109/L,則為漿細胞白血病。

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發布於 2024-02-05 00:47
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1、身體系統受到破壞:骨髓外浸潤多見於肝脾淋巴結及其他單核―巨噬細胞組織,也見於腎、肺、心、甲狀腺、睪丸、卵巢、消化道、子宮、腎上腺及皮下組織。部分病例(8%--15%)的瘤組織及臟器有澱粉樣物質沉著,即免疫球蛋白輕鏈沉著,用剛果紅染色,在普通光學顯微鏡下和眩光顯微鏡下分別呈特殊綠色和二色性。 2、放射線因素:多發性骨髓瘤的病因要全面的掌握,醫學上發現在遭受原子彈爆炸影響的人群和在職業性接受或治
發布於 2024-10-10 20:06
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多發性骨髓瘤屬於血液系統惡性腫瘤,其典型症狀是骨痛,剛開始時疼痛往往比較輕且呈間歇性和遊走性,晚期疼痛加重。確診為多發性骨髓瘤的患者,建議多食用有抑制骨髓增生作用的食品,如海帶、紫菜、裙帶菜、杏仁等。 如果患者同時伴有貧血、骨折、脾腫大等症狀,應多食用紫菜、韭菜、山楂、海蜇、鱉肉、核桃、蟹、蝦、豬肝、芝麻、海鰻等食物。有腎功能損傷者,應低鹽飲食;有真性紅細胞增多症及原發性血小板增多症(原發性血小
發布於 2024-02-05 01:07
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一、加強心理護理 護理人員首先應評估患者的心理特點,根據MM患者不同的心理時期採取不同的護理措施。應給予患者真誠的關係和幫助,多與之交流了解其心態,並根據患者所處的情緒給予適當的護理,多講解康復患者的例子,鼓勵建立樂觀的心態使其正視現實。在患者疼痛及情緒消極時要尊重患者並及時予以治療及護理措施。同時護理人員應注意病人家屬的情緒,適時傾聽其感受並真誠地予以幫助及理解以避免家屬的不良情緒影響患者。注
發布於 2024-02-05 01:00
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1.一般治療(1)血紅蛋白低於60g/L,輸注紅細胞。(2)高鈣血癥等滲鹽水水化,強的松;降鈣素,雙膦酸鹽藥物,原發病治療。(3)高尿酸血癥水化,別嘌呤醇口服。(4)高黏滯血癥原發病治療,必要時臨時性血漿交換。(5)腎功能衰竭原發病治療,必要時血液透析。(6)感染聯合應用抗生素治療,對反覆感染的病人,定期預防性丙種球蛋白注射有效。 2.化療(1)合適做自體移植的患者採用不含有馬法蘭的聯合治療方案
發布於 2024-02-05 00:54
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1.骨髓:出現一定比例的異常漿細胞(骨髓瘤細胞主要為原始漿細胞或幼稚漿細胞)或組織活檢證實為骨髓瘤細胞。 2.血清中出現大量單克隆免疫球蛋白(單克隆免疫球蛋白可在血清蛋白電泳的γ區或β區或α2區出現一窄底高峰,又稱M蛋白)或尿單克隆免疫球蛋白輕鏈(即尿本週氏蛋白)。 3.無其他原因的溶骨性病變或廣泛骨質疏鬆。 對於有條件的醫院應進一步作下列檢查: (1)免疫分型:用患者骨髓進行檢查,CD10、C
發布於 2024-02-05 00:40
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多發性骨髓瘤的危害大嗎?多發性骨髓瘤是惡性漿細胞病中最常見的一種類型,同時也是一種危害性非常大的疾病,是每個人都無法承受的苦痛。嚴重的話會直接威脅到患者的生命,造成更為嚴重的後果發生。、因此大家要提高對多發性骨髓瘤重視程度,下面就給大傢俱體介紹一下多發性骨髓瘤的危害。 多發性骨髓瘤的危害 骨折:多發性骨髓瘤的主要危害還表現在病理性骨折,常見於顱骨、盆骨、肋骨、脊柱骨骨折等。在病程中可反覆出現感染
發布於 2024-08-09 06:40
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1、血象:貧血為首見徵象,多屬正常細胞、正常色素性,紅細胞在血片上排列成錢串狀,可伴有少數幼粒一幼紅細胞,血沉顯著增快,晚期有全血細胞減少。當骨髓瘤細胞在血中大量出現超過2x109/L者稱為漿細胞白血病。2、骨髓:主要為異常漿細胞增生,至少佔有核細胞數的15%,並伴有質的改變。骨髓瘤細胞大小形態不一,成堆出現。3、血液生化檢查:(1)異常球蛋白血癥:約75%患者血清電泳可見一染色濃而密集單峰突起
發布於 2023-03-27 12:36
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一多發性骨髓瘤的基礎知識        1、甚麼是多發性骨髓瘤?發病原因是甚麼?       多發性骨髓瘤是一種起源於血液系統中漿細胞的惡性增殖性腫瘤。骨髓瘤細胞在骨髓內克隆性增殖,引起溶骨性骨骼破壞;同時骨髓瘤細胞分泌大量單克隆免疫球蛋白,過多的免疫球蛋白輕鏈隨尿液排出,稱為本週蛋白尿,大量單克隆免疫球蛋白又抑制了正常的多克隆免疫球蛋白的合成,易造成感染。常伴發貧血,腎功能損害和骨髓外漿細胞瘤
發布於 2022-12-25 07:10
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多發性骨髓瘤(MM)的診斷需結合患者臨床表現、骨髓塗片、血清M蛋白、骨骼的X線(或CT或MRI)檢查確定診斷,依照增多的異常免疫球蛋白類型將MM分為不同類型。一、多發性骨髓瘤的臨床、實驗室特徵臨床/實驗室特徵                                             貧血       骨損傷(溶骨性病變、病理性骨折或嚴重骨質疏鬆)腎功能衰竭(血肌酐)高鈣血癥血清蛋白
發布於 2022-12-25 07:00
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